Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

In dieser Folge geht es um:
Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
Das Leben nach der Akuttherapie
Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
Unterstützung für Kinder und Angehörige
Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

Suumpfperlen e.V.:
https://www.suumpfperlen.com/

Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

Und genau darum geht es in dieser Folge:

Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

🎙️ Meine Gäste:
Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

Weitere Informationen & Teilnahme:
Ulmer Schatzkiste

https://www.ulmer-schatzkiste.de/

Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

Instagram:
https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

🎗️ September ist Kinderkrebsmonat.

In dieser besonderen Folge sind Michelle und Christian zu Gast.

Bevor wir über Kinderkrebs sprechen, sprechen wir über Kjell.

Über einen Jungen mit Humor, einem starken eigenen Willen und großer Liebe zum Fußball. Über seinen Bruder Mika. Über Familie, Alltag und ein Leben, das sich innerhalb weniger Tage vollkommen verändert.

Michelle beschreibt diesen Moment in unserem Gespräch mit einem Satz:

„Dann gibt es ein Leben davor und ein Leben danach.“

Elf Monate bleiben der Familie mit Kjell.

Elf Monate mit Behandlungen, medizinischen Entscheidungen, Zweitmeinungen und der Suche nach weiteren Möglichkeiten.

Aber auch elf Monate voller Leben.

Fußball. Reisen. Wünsche. Gemeinsame Zeit. Erinnerungen.

Nach Kjells Tod entsteht aus den Erfahrungen der Familie etwas, das heute anderen Menschen hilft:

Kjells Wunderland.

Ein Ort für Familien mit schwerstkranken Kindern. Ein Netzwerk, das unterstützt, verbindet und Raum für gemeinsame Zeit schafft. Dazu kommen Projekte wie Piekserkisten sowie Engagement für Versorgung und Forschung.

Wir sprechen außerdem über:

• Kinderonkologie

• Zweitmeinungen

• Geschwisterkinder

• palliative Begleitung

• Unterstützung für Familien

• Forschung

• YES!CON

• Shine a Light Award

• und darüber, wie wichtig ein tragendes Netzwerk sein kann

Diese Folge erzählt nicht nur von Krankheit.

Sie erzählt von Kjell. Von Familie. Von Liebe. Von Erinnerungen. Und davon, was weiterwirkt.

Unsere Herzensprojekte bei Kjells Wunderland e.V.:

🏡 Das Wunderland – ein barrierefreier Rückzugsort für Familien mit schwerst- und krebskranken Kindern.

🎁 Die Pieksekisten – kleine Mutmacher für Kinder während belastender Krankenhausaufenthalte oder ambulanter Behandlungen.

🤝 Familienhilfe – wir unterstützen betroffene Familien unbürokratisch und begleiten sie in schweren Zeiten.

🔬 Forschungspatenschaft am UKE – gemeinsam fördern wir die Forschung im Bereich Kinderkrebs und geben Hoffnung für die Zukunft.

🌈 Neues Projekt: Reha für verwaiste Familien – ein Ort der Begegnung, Trauerbewältigung und neuen Kraft für Familien nach dem Verlust eines Kindes.

Hier erfahrt ihr mehr über unsere Arbeit:

🌐 www.kjellswunderland.de

📸 Instagram: kjells_wunderland

📸 TikTok: kjells.wunderland

📘 Facebook: Kjells Wunderland e.V.

Spendenmöglichkeiten:

💛 PayPal: info@kjellswunderland.de

💛 Bankverbindung: DE65 2806 1501 0031 0859 01

💛 Betterplace: https://www.betterplace.org/de/projects/156872?wirwunder=67

Spotify-Beschreibung

Brustkrebs in der Schwangerschaft – Charlotte Arnold von Pro Mater Sano e.V.

„Hier schlägt ein Herz – und das gehört nicht Ihnen.“

Mit diesem Satz erfährt Charlotte völlig unerwartet, dass sie schwanger ist. Nur wenige Tage später ertastet sie einen Knoten in ihrer Brust.

Die Diagnose: Brustkrebs in der 10. Schwangerschaftswoche.

In dieser Folge erzählt Charlotte von einer Zeit zwischen Babybauch, Operation, Chemotherapie und einer Entscheidung, die ihr Leben für immer verändern sollte. Ihre Tochter Sophia kommt gesund zur Welt.

Doch nach der Therapie bleibt etwas, über das viel zu selten gesprochen wird: das Gefühl, mit dieser besonderen Situation allein zu sein – trotz Familie und Menschen, die liebevoll begleiten.

Charlotte spricht über bürokratische Hürden, finanzielle Belastungen, fehlende Ansprechpartner und darüber, warum eine Krebserkrankung bei einer Mutter immer das ganze Familiensystem berührt.

Aus genau dem, was Charlotte damals selbst gefehlt hat, entstand später Pro Mater Sano e.V.

Der Verein unterstützt krebserkrankte Schwangere und Mütter mit kleinen Kindern und schenkt ihnen genau das, was Charlotte damals gesucht hat: Orientierung, Gemeinschaft und Menschen, die verstehen.

https://www.pro-mater-sano.de/

Unterstützt Charlotte und Pro Mater Sano e. V. bei der GOLDENEN BILD der FRAU!

Charlotte Arnold war zu Gast in meinem Podcast „Krebs als zweite Chance“ und hat dort nicht nur ihre persönliche Geschichte erzählt, sondern auch über die Arbeit ihres Vereins Pro Mater Sano e. V. gesprochen.

Der Verein unterstützt an Krebs erkrankte Mütter und ihre Familien ganz konkret im Alltag und wurde in diesem Jahr mit der GOLDENEN BILD der FRAU 2026 ausgezeichnet. 🏆

Aktuell läuft zusätzlich die Abstimmung für den Publikumspreis – und dabei zählt jede Stimme!

Wenn ihr Charlotte und die Arbeit von Pro Mater Sano e. V. unterstützen möchtet, stimmt für sie ab:

https://verein-goldenebildderfrau.de/preistraegerinnen/

Jede Stimme hilft dabei, noch mehr Aufmerksamkeit für an Krebs erkrankte Mütter und ihre Familien zu schaffen. Danke für eure Unterstützung!

Eine Folge über neues Leben mitten in einer Krebsdiagnose – und darüber, was entstehen kann, wenn aus der eigenen Geschichte etwas für viele andere wächst. 🩷

🎧 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast