• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

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    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch mit Kim, Diagnose Brustkrebs Folge 218

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In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Kim, die im Alter von 29 Jahren mit Brustkrebs entdeckt wurde. Kim erzählt von ihrer Reise, beginnend mit der Diagnose, den Herausforderungen, die sie während der Behandlung erlebte, und den emotionalen Auswirkungen der Krankheit. Die Episode beleuchtet die Wichtigkeit der Früherkennung, die Erfahrungen mit Ärzten und die Unterstützung, die Kim während ihrer Chemotherapie erhielt. In diesem Gespräch reflektierte Kim über ihre Erfahrungen während und nach der Chemotherapie, einschließlich der körperlichen Herausforderungen, der Operation, der Rehabilitation und der Rückkehr zur Arbeit. Sie betont die Bedeutung der offenen Kommunikation über ihre Krankheit, sowohl im persönlichen als auch im beruflichen Umfeld. Kims Erfahrungen zeigen, wie wichtig es ist, sich aktiv mit der eigenen Gesundheit auseinanderzusetzen und die Unterstützung von Fachleuten in Anspruch zu nehmen. In diesem Gespräch teilt Kim ihre Erfahrungen mit der Krebsdiagnose und dem Umgang mit der Krankheit. Sie spricht über die Herausforderungen, die mit der Diagnose einhergehen, die Bedeutung von Unterstützung durch Familie und Freunde sowie den Austausch mit anderen Betroffenen. Kim reflektierte über die Rolle der Palliativmedizin und wie sie ihre Lebensqualität verbessert hat. Sie ermutigt andere, niemals aufzugeben und das Leben bewusst zu leben, auch wenn die Umstände schwierig sind.

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra

 

Mutmacher Gespräch Folge 217 mit Odette Diagnose fibromyxoides Weichgewebesarkom

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In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Odette über ihre persönliche Reise mit einer seltenen Krebsdiagnose, einem fibromyzoiden Weichgewebesarkom. Odette teilt ihre Erfahrungen von der Diagnose bis zur Therapie und die Herausforderungen, die sie auf diesem Weg erlebt hat. Sie reflektierten über die emotionale Belastung, die Unsicherheiten im Umgang mit Ärzten und die Suche nach der richtigen Behandlung. In dieser Episode wird die Reise einer Krebspatientin thematisiert, die verschiedene Behandlungen durchlaufen hat, einschließlich Operationen und Bestrahlung. Die emotionalen Herausforderungen, die mit Rückschlägen und der Notwendigkeit, sich an ein neues Leben anzupassen, verbunden sind, werden ausführlich besprochen. Die Bedeutung von Selbsthilfegruppen und emotionaler Unterstützung wird ebenso hervorgehoben wie die langfristigen Folgen der Behandlung. In diesem Gespräch teilt Odette ihre Erfahrungen mit der Diagnose und Behandlung von Sarkomen, einschließlich der Herausforderungen, die mit der Strahlentherapie und den vorzeitigen Wechseljahren verbunden sind. Sie spricht über die emotionale Unterstützung, die sie erhalten hat, und die Bedeutung von Hormonersatztherapie. Odette beschreibt auch die Schwierigkeiten bei der Diagnose und die Auswirkungen auf ihre Lebensqualität. Sie ermutigten andere Betroffene, sich zu vernetzen und ihre Fragen zu stellen, um nicht alleine zu sein.

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Mutmacher Gespräch Folge 216 mit Kerstin Diagnose Diagnose eines neuroendokrinen Karzinoms im Gebärmutterhals.

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n dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Kerstin über ihre seltene Diagnose eines neuroendokrinen Karsinoms im Gebärmutterhals. Kerstin teilt ihre Erfahrungen mit der Diagnose, der Bedeutung von Vorsorgeuntersuchungen und der Unterstützung durch Freunde und Familie. Sie betont die Wichtigkeit des Austauschs mit anderen Betroffenen und reflektiert über den Umgang mit der Krankheit sowohl als Patientin als auch als Angehörige. In dieser Episode sprechen Kerstin und Kendra über die Herausforderungen und Erfahrungen, die mit einer Krebsdiagnose und der anschließenden Behandlung verbunden sind. Kerstin teilt ihre persönliche Geschichte, von der Diagnose über die Chemotherapie bis hin zur Rehabilitation und den Herausforderungen der Fatigue. Die Rolle der Angehörigen, die Bedeutung von Zweitmeinungen und die Rückkehr in die Arbeitswelt werden ebenfalls thematisiert. In diesem Gespräch erzählt Kerstin ihre Erfahrungen nach der Krebsdiagnose und den Herausforderungen, die sie in ihrem beruflichen Leben und ihrer persönlichen Entwicklung erlebt hat. Sie reflektierten über die Bedeutung der Diagnose als zweite Chance und die Veränderungen in ihrer Wahrnehmung des Lebens. Kerstin betont die Wichtigkeit von Austausch und Unterstützung während der Behandlung und ermutigt andere, optimistisch zu bleiben und sich mit Gleichgesinnten zu vernetzen.

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Heute möchte ich dir noch einen ganz wundervollen Podcast vorstellen, von der lieben Franziska mit dem Podcast Lebe Selbstvoll, Franziska interviewt Frauen zum Thema Krebs, schau gerne bei ihr vorbei, sie macht das ganz wundervoll.

https://open.spotify.com/show/4rPwPlb8XFc9O07FoYQcGx

Heute möchte ich von Herzen gerne Werbung machen für die wundervolle Cornelia, sie war auch schon öfters in meinem Podcast zu Gast, falls du es noch nicht getan hast, hör dir unbedingt dazu die 200. Folge an da teilt Cornelia eine wundervolle Meditation mit dir.

Hier findest du mehr zu Conny und wenn du dir oder deinen Lieben ein Geschenk machen möchtest, dann würde ich dir gerne ihre Heal Session empfehlen.

https://myablefy.com/s/cornelia-moennig/healing-session-dein-goldenes-licht-und-seine-heilkraft-aa4ee71d

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Mutmacher Gespräch Folge 215 mit Tanja Diagnose Brustkrebs

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In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Tanja Knoll über ihre Erfahrungen mit der Brustkrebsdiagnose während der Corona-Pandemie. Tanja teilt ihre Herausforderungen, den Weg zur Behandlung, einschließlich Operation und Chemotherapie, und die Bedeutung von Mindset und Selbstfürsorge. Sie diskutierten auch die Hormontherapie und die Veränderungen, die sie in ihrem Leben nach der Diagnose erlebt hat. Die Episode bietet wertvolle Einblicke und Inspiration für alle, die mit Krebs konfrontiert sind. In diesem Gespräch teilen Tanja Knoll und Kendra Zwiefka ihre Erfahrungen und Einsichten über die Herausforderungen und Bewältigungsstrategien im Umgang mit Brustkrebs. Tanja spricht über die verschiedenen Hormontherapien, ihre Erfahrungen mit Chemotherapie und die Bedeutung eines positiven Mindsets. Sie betont die Rolle der Ernährung und Nahrungsergänzungsmittel während der Therapie und erklärt, wie sie ihre Gesundheit durch eine ketogene Ernährung verbessert hat. Darüber hinaus diskutieren sie die Wichtigkeit der Unterstützung für Betroffene und Tanjas Engagement, anderen Frauen zu helfen, die mit ähnlichen Herausforderungen konfrontiert sind.

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Mutmacher Gespräch Folge 214 mit Funda, Thema metastasierter Brustkrebs

0:00 / 0:00 47,9 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Funda über ihre Erfahrungen mit Brustkrebs. Funda teilt ihre Diagnose, den Verlauf ihrer Behandlung, die Herausforderungen während der Chemotherapie und die Bedeutung der Rehabilitation. Sie reflektierten über ihre persönliche Reise, die Unterstützung durch ihre Community und die Rückkehr ins Leben nach der Krankheit. In diesem Gespräch reflektierte Funda über ihre Erfahrungen mit der Brustkrebsdiagnose, den Herausforderungen während der Therapie und den emotionalen Belastungen, die sie durch den Verlust einer Kollegin erlebte. Sie spricht über die Unterstützung, die sie in ihrem Umfeld fand, und die Schwierigkeiten, die sie bei der Rückkehr ins Berufsleben hatte. Die Diagnose von Metastasen brachte neue Ängste und Unsicherheiten mit sich, doch durch Gespräche mit Ärzten und die Unterstützung ihrer Psycho-Onkologen fand sie neue Perspektiven und Hoffnung. In diesem Gespräch teilt Funda ihre Erfahrungen mit Krebs und Metastasen, ihre gesundheitlichen Fortschritte und die Bedeutung positiver Selbstwahrnehmung. Sie spricht über die Kraft der positiven Gedanken, Achtsamkeit und die Wichtigkeit, im Hier und Jetzt zu leben. Funda betont, wie wichtig es ist, Grenzen zu setzen und Selbstbewusstsein zu stärken, um ein erfülltes Leben trotz der Diagnose zu führen. Abschließend ermutigt sie die Zuhörer, das Leben zu genießen und positive Gedanken zu kultivieren.

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Heute möchte ich von Herzen gerne Werbung machen für die wundervolle Cornelia, sie war auch schon öfters in meinem Podcast zu Gast, falls du es noch nicht getan hast, hör dir unbedingt dazu die 200. Folge an da teilt Cornelia eine wundervolle Meditation mit dir.

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Mutmacher Gespräch Folge 213 mit Nadine Thema 3 mal an Brustkrebs erkrankt

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In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Nadine, die dreimal an Brustkrebs erkrankt ist. Nadine teilt ihre persönliche Geschichte, die Herausforderungen, die sie während ihrer Diagnosen und Behandlungen erlebt hat, und betont die Bedeutung von Selbstbestimmung und alternativen Heilmethoden. Sie spricht auch über ihre Schwangerschaft während der Krebserkrankung und die damit verbundenen Schwierigkeiten. Nadines inspirierende Geschichte ermutigt andere, ihren eigenen Weg in der Krebsbehandlung zu finden und auf ihre Intuition zu hören. In diesem Gespräch reflektiert Nadine über ihre Erfahrungen mit Brustkrebs, die Herausforderungen der Mutterschaft nach der Diagnose und ihre Reise zur persönlichen Entwicklung durch Aromatherapie und Coaching. Sie spricht über die Rückkehr zur Normalität nach der Operation, die Dringlichkeit ihrer erneuten Untersuchung und die schockierende Entdeckung eines neuen Tumors. Nadine teilt ihre Gedanken über Verantwortung und die Entscheidungen, die sie in Bezug auf ihre Behandlung getroffen hat. In diesem inspirierenden Gespräch teilen Kendra und Nadine ihre Erfahrungen mit Krebsdiagnosen, Medikamenten und den Herausforderungen, die damit verbunden sind. Nadine spricht über ihre drei Krebsdiagnosen und wie sie gelernt hat, mit den Nebenwirkungen der Medikamente umzugehen. Sie betont die Bedeutung der psychonkologischen Beratung und wie sie anderen Menschen helfen möchte, die ähnliche Erfahrungen machen. Das Gespräch endet mit ermutigenden Botschaften über das Leben mit Krebs und die Wichtigkeit, sich selbst an erste Stelle zu setzen.

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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

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Heute möchte ich dir noch einen ganz wundervollen Podcast vorstellen, von der lieben Franziska mit dem Podcast Lebe Selbstvoll, Franziska interviewt Frauen zum Thema Krebs, schau gerne bei ihr vorbei, sie macht das ganz wundervoll.

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Mutmacher Gespräch Folge 212 mit Elena Semechin Diagnose Gehirntumor

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In dieser Episode des Mutmacher Podcasts spricht Kendra Zwiefka mit der inspirierenden Elena, einer Paralympics-Siegerin, über ihre Lebensgeschichte, die Herausforderungen, die sie überwunden hat, und ihre Erfahrungen mit der Krebsdiagnose. Elena teilt ihre Reise vom Leistungssport zur Bewältigung ihrer Krankheit und wie sie andere Mut machen möchte. In diesem Gespräch erzählt Elena von ihren Erfahrungen mit der Chemotherapie und wie sie trotz der Herausforderungen ihre Routine befolgen konnte. Sie spricht über die Bedeutung von Zielen, den Umgang mit Ängsten und die Erkenntnis, das Leben intensiver zu leben. Außerdem beschreibt sie, wie sie nach der Therapie wieder in den Leistungssport zurückkehrte und ihre Vision, anderen Betroffenen zu helfen. In diesem Gespräch erzählt Elena ihre inspirierende Reise als Paralympionikin und Botschafterin für Menschen mit Krebs. Sie spricht über die Herausforderungen, die sie überwinden musste, um an Wettkämpfen teilzunehmen, und die Unterstützung, die sie von ihrem Team und ihrer Community erhielt. Elena reflektierte über ihre Erfahrungen bei den Meisterschaften, ihren Triumph in Paris und die Bedeutung, offen über ihre Diagnose zu sprechen. Sie ermutigt andere, an sich zu glauben und ihre Träume zu verfolgen, trotz der Herausforderungen, die das Leben mit sich bringt.

https://www.instagram.com/elena_krawzow/?hl=de

https://yescon.org/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Heute möchte ich dir noch einen ganz wundervollen Podcast vorstellen, von der lieben Franziska mit dem Podcast Lebe Selbstvoll, Franziska interviewt Frauen zum Thema Krebs, schau gerne bei ihr vorbei, sie macht das ganz wundervoll.

https://open.spotify.com/show/4rPwPlb8XFc9O07FoYQcGx

Heute möchte ich von Herzen gerne Werbung machen für die wundervolle Cornelia, sie war auch schon öfters in meinem Podcast zu Gast, falls du es noch nicht getan hast, hör dir unbedingt dazu die 200. Folge an da teilt Cornelia eine wundervolle Meditation mit dir.

Hier findest du mehr zu Conny und wenn du dir oder deinen Lieben ein Geschenk machen möchtest, dann würde ich dir gerne ihre Heal Session empfehlen.

https://myablefy.com/s/cornelia-moennig/healing-session-dein-goldenes-licht-und-seine-heilkraft-aa4ee71d

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

 

Mutmacher Gespräch Folge 211 mit Irina Thema Brustkrebs

0:00 / 0:00 38,4 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Irina Kari über ihre Erfahrungen mit der Brustkrebsdiagnose. Irina, eine Krankenschwester, erzählt ihre persönliche Geschichte, die von Ängsten, Verlusten und der Herausforderung der Hormontherapie geprägt ist. Sie beschreibt den Schock der Diagnose, den Weg zur Behandlung und die Unterstützung, die sie von ihrem Arzt erhielt. Die Episode beleuchtet die seelischen Aspekte der Krankheit und die Bedeutung von Unterstützung und Selbstvertrauen in schwierigen Zeiten. In diesem Gespräch teilen Kendra Zwiefka und Irina Kari ihre Erfahrungen mit Brustkrebs und den Herausforderungen, die mit der Diagnose und Behandlung verbunden sind. Irina spricht über ihre körperlichen Reaktionen auf die Anti-Hormon-Therapie und die spirituelle Unterstützung, die sie während ihrer Behandlung erhalten hat. Sie betont die Bedeutung der inneren Stimme und der Selbstheilung, während sie ihre Entscheidungen über Therapien reflektiert. Das Gespräch beleuchtet auch die Rolle von Visualisierungstechniken und die persönliche Verarbeitung der Diagnose. In diesem Gespräch teilt Irina Kari ihre Erfahrungen mit der Diagnose Brustkrebs und wie sie damit umgegangen ist. Sie spricht über die Wichtigkeit von Offenheit und Kommunikation, die Herausforderungen bei der Rückkehr zur Arbeit, die Reaktionen ihrer Kollegen und die Veränderungen in ihrem Leben nach der Diagnose. Irina betont, dass die Krankheit für sie eine zweite Chance war, um bewusster zu leben und sich selbst mehr zu schätzen. Sie engagiert sich in der Community und spricht über die Bedeutung von Heilungsreisen und spirituellen Praktiken.

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Heute möchte ich dir noch einen ganz wundervollen Podcast vorstellen, von der lieben Franziska mit dem Podcast Lebe Selbstvoll, Franziska interviewt Frauen zum Thema Krebs, schau gerne bei ihr vorbei, sie macht das ganz wundervoll.

https://open.spotify.com/show/4rPwPlb8XFc9O07FoYQcGx

Heute möchte ich von Herzen gerne Werbung machen für die wundervolle Cornelia, sie war auch schon öfters in meinem Podcast zu Gast, falls du es noch nicht getan hast, hör dir unbedingt dazu die 200. Folge an da teilt Cornelia eine wundervolle Meditation mit dir.

Hier findest du mehr zu Conny und wenn du dir oder deinen Lieben ein Geschenk machen möchtest, dann würde ich dir gerne ihre Heal Session empfehlen.

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

 

Mutmacher Gespräch Folge 210 mit Cathleen aus der Sicht einer Fachschwester für Onkologie

0:00 / 0:00 40,6 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit der Krankenschwester Cathleen Schmid über ihre Erfahrungen in der Onkologie und Palliativpflege. Cathleen erzählt von ihrem Werdegang, den Herausforderungen im Pflegeberuf und ihrem Schritt in die Selbstständigkeit, um Patienten onkologisch zu beraten und zu begleiten. Sie beleuchteten die Veränderungen in der Onkologie und die Notwendigkeit einer besseren Patientenbetreuung. In dieser Episode diskutieren Kendra Zwiefka und Cathleen Schmid die tiefgreifenden Auswirkungen einer Krebsdiagnose auf das Leben der Betroffenen. Sie beleuchten die Rolle der Psycho-Onkologie und die Notwendigkeit, sowohl schulmedizinische als auch alternative Ansätze zu integrieren. Cathleen teilt ihre Erfahrungen mit Webinaren und individueller Begleitung für Patienten und deren Angehörige, um sie in schwierigen Zeiten zu unterstützen. Darüber hinaus wird die Bedeutung von Netzwerken und Empfehlungen im Gesundheitswesen hervorgehoben. In diesem Gespräch teilen Kendra Zwiefka und Cathleen Schmid ihre Erfahrungen im Gesundheitswesen, insbesondere im Umgang mit Krebspatienten. Sie diskutieren die Herausforderungen des Gesundheitssystems, die Bedeutung persönlicher Betreuung und die Notwendigkeit, Patienten zu empowern. Zudem wird die Verbindung zwischen Körper, Geist und Seele im Heilungsprozess hervorgehoben. Cathleen erzählt von ihrer eigenen Reise und der Wichtigkeit von Vernetzung und Austausch unter Betroffenen.

https://www.instagram.com/onko_selfcare/

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Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Heute möchte ich dir noch einen ganz wundervollen Podcast vorstellen, von der lieben Franziska mit dem Podcast Lebe Selbstvoll, Franziska interviewt Frauen zum Thema Krebs, schau gerne bei ihr vorbei, sie macht das ganz wundervoll.

https://open.spotify.com/show/4rPwPlb8XFc9O07FoYQcGx

Heute möchte ich von Herzen gerne Werbung machen für die wundervolle Cornelia, sie war auch schon öfters in meinem Podcast zu Gast, falls du es noch nicht getan hast, hör dir unbedingt dazu die 200. Folge an da teilt Cornelia eine wundervolle Meditation mit dir.

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Mutmacher Gespräch Folge 209 mit Annette Thema Brustkrebs und Leukämie

0:00 / 0:00 40,1 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge mit Annette.

Hallo, ich bin Annette,

ich bin Biologin von Beruf, Mutter zweier Kinder und lebe in Aachen, ganz im Westen von Deutschland. Ich bin Patientin nach zwei Krebserkrankungen.

Nach einer Brustkrebsdiagnose im Jahr 2007 stand ich zwei Jahre später kurz vor einer Leukämie. Eine Stammzelltransplantation war meine einzige Rettung. Ich habe diese überlebt, auch wenn es Komplikationen gab.

In dieser Zeit habe ich beschlossen, meinen Blog zu gründen. Ich möchte mit meinen Beiträgen rund um das Thema Knochenmarktransplantation und das Leben danach weiterzuhelfen. Denn ich glaube fest, dass Menschen von anderen lernen können. Dass es Geschichten gibt, die Mut machen.

Und ich glaube daran, dass Wissen gegen die Angst hilft. Angst in Situationen, wo es um Krebs geht, um Therapien und um die Frage: Wie geht es weiter?

Heute sind es 13 Jahre her, dass ich meine zweite Krebserkrankung mit den Stammzellen meines Bruders überwunden habe. Heute geht es mir wieder sehr gut, und das ist nicht selbstverständlich. Deshalb möchte ich besonders Menschen in einer ähnlichen Situation Mut machen. Ich bin unendlich dankbar, dass ich meine zwei Kinder habe aufwachsen sehen, dass ich wieder arbeiten und reisen kann. Das Leben hält vielleicht noch so vieles für mich bereit, was ich nie für möglich gehalten habe.

Auf meinem Instagram Account berichte ich über das Leben nach Stammzelltransplantation, und über meine Blogartikel zu diesem Thema. Ich erzähle von meinem Leben als Autorin, denn das Schreiben hilft mir seit Jahren, Menschen mit meiner Geschichte zu erreichen, und mich selbst weiterzuentwickeln. Außerdem begleitet mich mein vierbeiniger schlappohriger Gefährte Sherlock durch das Instagram Leben, er bringt mich in Schwung und zum Lachen.

Ich freue mich über jeden Austausch mit dir!

Hier sind meine Links, worüber du mich finden kannst:

–       https://knochenmarktransplantation-light.de/

–       https://www.instagram.com/annette_und_sherlock/

–       https://www.facebook.com/knochenmarktransplantationlight/

–       https://www.linkedin.com/in/annette-mertens-autorin/

–       https://www.annette-mertens.de/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Was konntest du für dich mitnehmen?

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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Deine Kendra ❤