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    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

    Wenn dir diese Folge etwas mitgibt, teile sie gerne. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du, diese Geschichten sichtbar zu machen.

    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

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    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 148 mit Katharina vom Verein Blue Ribbon

0:00 / 0:00 79,7 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so wichtige Folge anzuhören. 

Dieses Mal hatte ich Katharina vom Verein Blue Ribbon bein mir zu Gast. In dieser Folge erfährst du unter anderem:

Was ist Blue Ribbon

Wofür setzen sie sich ein?

Wie ist Blue Ribbon entstanden?

Und vieles mehr, viel Spaß beim zuhören.

Blue Ribbon Deutschland ist die bundesweite Kampagne zur Sensibilisierung für Prostatakrebs. Ziel unserer ganzjährig angelegten Kommunikationsarbeit ist es dem Tabu, welches über dieser Erkrankung liegt, entgegen zu treten und diese häufigste Krebsart beim Mann in die öffentliche Wahrnehmung zu rücken. Der Besuch in der ärztlichen Praxis soll zur Selbstverständlichkeit werden und das Gespräch über die Erkrankung darf nicht länger hinter vorgehaltener Hand stattfinden. Denn in Deutschland erkranken jedes Jahr über 65.000 Männer an Prostatakrebs, was die Erkrankung zu einem gesellschaftlich relevanten Thema macht.

http://Instagram.com/blueribbon.deutschland

http://Blueribbon-deutschland.de

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. 

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. 

Was konntest du für dich mitnehmen? 

Denk immer daran, DU bist nicht allein. 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. 

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. 

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. 

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? 

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/ 

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige?? 

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.  

Fühl dich von Herzen umarmt. 

Deine Kendra ❤ 

Hier findest du mich:  

 

„Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast“ auf Apple Podcasts 

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Intro und Outro by Buddha Code  

🎵 🧘 Musik & Meditationen in 432 Hz – Buddha Code 

Mutmacher Gespräch Folge 147 mit Nils und Sara von Krebs was nun Podcast

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge, heute freue ich mich so sehr, denn ich habe ein so schönes Gespräch mit zwei Podcastern geführt. Nils beakm die Diagnose Lungenkrebs und an seiner Seite stand und steht Sara, so gründeten Sie diesen Podcast um anderen Menschen zu helfen.

Nils und Sara traf im Oktober 2022 der Schlag, als Nils im Alter von 39 Jahren die niederschmetternde Diagnose auf die Pleura metastasieter Lungenkrebs erhalten hat. Die Einstufung in das palliative Stadium IVa, gefolgt von der Aussage, man könne noch drei Mal in den Urlaub fahren, aber eine Therapieoption gäbe es nicht, hat die Beiden zum Glück nicht eingeschüchtert.

Mittlerweile sind fast ein einviertel Jahre vergangen, Nils ist in Behandlung bei einer Onkologin in einem zertifizierten Lungenkrebszentrum und wird zusätzlich deutschlandweit von weiteren Ärzten unterstützt. Es sollte sich herausstellen, dass Nils einen durch eine EGFR Mutation getriebenen Lungenkrebs hat, welcher sich durch Einnahme eines sog. TKI (Tyrosin-Kinase-Inhibitor) idealerweise blockieren lässt. Aktuell scheint das Tumorwachstum gestoppt, dennoch bereitet sich Nils auf einen möglichen Progress vor und bringt bereits alle „Waffen in Stellung“.

Während der Zeit der Ungewissheit bis heute, durfte Nils feststellen wie wichtig der Austausch zu anderen Betroffenen ist. Nun bieten sich Nils und Sara selbst als direkte Ansprechpartner an, im Mai 2023 veröffentlichen die Beiden die ersten Folgen Ihres Podcasts „Krebs! Was nun?“. Sie beleuchten im zweiwöchigen Rhythmus diverse Themen betreffend Nils persönlicher Geschichte, sowie allgemeine Themen einer Krebserkrankung und diskutieren mit Gästen beispielsweise über Themen wie Berufsunfähigkeitsversicherung und Vorsorgevollmacht.

Podcast: https://Krebs-was-nun.podigee.io

Instagram: @KrebsWasnun_podcast

Mail: Post@krebswasnunpodcast.de

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Mutmacher Gespräch Folge 146 mit Kerstin, Diagnose Gehirntumor

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge, schön, dass du wieder da bist und zuhörst. Dieses Mal war die liebe Kerstin bei mir zu Gast.

Kerstin hatte 2020 die Diagnose Gehirntumor.

Hey, ich bin Kerstin, 23 Jahre alt und das ist meine Geschichte.

Alles fing im Januar 2020 mit starken, andauernden Kopfschmerzen und einem kleinen epileptischen Anfall an. Um mich danach im Krankenhaus schnell wieder loszuwerden, wurde mir gesagt, dass es kein epileptischer Anfall gewesen sei. Ich könne zwar ein paar Tage stationär bleiben, aber es würde sowieso nichts gefunden werden…

Tja, Anfang März 2020 stellte sich ›nichts‹ als ziemlich großer Hirntumor (Oliodendrogliom) heraus. Klar war, dass man den Tumor nicht komplett entfernen konnte, da er zwischen dem Bewegungs- und Sprachzentrum wuchs. Nachdem ich die erste Operation überstanden hatte, bildete sich immer wieder eine Wasserblase an meinem Kopf. Kaum wurde ich entlassen, war ich zwei Tage später schon wieder da. Daraufhin folgte die zweite Operation im April.

Danach lag ich sieben Wochen im Krankenhaus. Da Corona in dieser Zeit gerade anfing, durfte mich niemand besuchen. Das hat mich sehr einsam fühlen lassen, aber ich bin dadurch auch stärker geworden! Und was soll ich sagen: Die einzige Option war, sich da durchzukämpfen und das Beste aus dem Ganzen zu machen.

Es folgten dreimonatige Kontrollen. Im Dezember sagte die Klinik wegen einer Zweitmeinung, dass der Tumor wieder wuchs. Somit fand nach einigen Untersuchungen im Juni 2021 die mit viel Angst erwartete Wachoperation statt. Daraufhin folgten sechs Wochen lang Bestrahlung, die anderthalb Stunden Fahrt von mir entfernt und fünf Tage die Woche durchgeführt wurde. Eine Chemotherapie folgte zusätzlich. Momentan ist der Tumorrest verkapselt. Fragwürdig ist allerdings leider, wie lange das so bleibt. Mir wurde schon gesagt, dass ich früher oder später wieder gegen den Krebs kämpfen muss. Trotz allem gehe ich sehr offen mit der Erkrankung um und lasse mich nicht runterziehen.

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. 

 

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Mutmacher Gespräch Folge 145 mit Carmen und Steffi, Thema Brustkrebs und ihr Projekt Frau Mamma

0:00 / 0:00 77,2 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge, die erste im Jahr 2024.Dieses Mal hatte ich zwei echte Power Ladies an Board und zwar Carmen und Steffi von Frau Mamma.

Die liebe Steffi war auch schon mal in meinem Podcast als Gast. Daher freue ich mich sehr, wenn du in diese Folge mal reinschnupperst.

https://open.spotify.com/episode/5k7S4oUVydaMKQqr0NLQQL

Steffi über sich:

2011 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert, der 2014 in die Knochen metastasierte. Meine vielen Therapien seither haben ihre Spuren hinterlassen, doch als Yoga- und Meditationstrainerin kann ich vielen Nebenwirkungen auf körperlicher und seelischer Ebene optimal entgegenwirken. Das gibt mir Mut, Kraft und Zuversicht und das möchte ich anderen Frauen weitergeben.

Carmen über sich:

2019 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert. Als BRCA2-Genträgerin war das keine Überraschung. Trotz vieler Herausforderungen habe ich durch Erfahrungen mit Komplementärmedizin wie Ayurveda und Umweltmedizin meine Therapien erfolgreich gemeistert. Jetzt, als Heilpraktikerin und Ayurveda-Therapeutin, teile ich mein Wissen, um Frauen in ähnlichen Situationen zu unterstützen.

https://www.fraumamma.com/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. 

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung bei Itunes und bei Spotify. Bei Spotify kannst du direkt ein Feedback abgeben, zur aktuellen Folge, wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. 

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🎵 🧘 Musik & Meditationen in 432 Hz – Buddha Code 

 

Meine Seelenweg Begleitung  

Seelenwegbegleiterin Cornelia Mönnig – YouTube 

Mutmacher Gespräch Folge 144 mit Chris, Diagnose Hodgkin Lymhom

0:00 / 0:00 69,5 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge, die letzte in diesem Jahr, eine ganz besondere Folge für dich zu Weihnachten mit Chris. Chris ist ein wundervoller Mensch, den ich in der Klinik Bad Oexen interviewen durfte.

Hi ich bin der Chris.

Ich bin ein verheirateter Papa von zwei kleinen Kindern. Ich habe vor sieben Jahren zum ersten Mal eine Krebsdiagnose bekommen.

Als selbstständige Unternehmer bin ich es gewohnt, mich beständig weiterzubilden. So bin ich auch die Krebserkrankung angegangen.

Ich habe auf meinem sportmedizinischen Grundlagenwissen als Fitnessfachwirt aufgebaut und über die letzten Jahre viele alternative und schulmedizinische Heilungsmöglichkeiten ausprobiert, die aber leider größtenteils fehlgeschlagen sind.

Wie du dir vermutlich vorstellen kannst, ging das mit sehr vielen emotionalen auf und abs einher.

Das Gute daran ist, dass ich aufgrund der vielen aufs und abs enorm viel über die mentale und emotionale Seite von Krebs Resilienz im Alltag und Beruf lernen durfte.

Darüber hinaus konnte ich dank meiner Erfahrung als langjähriger Seminarleiter und Dozent, in all den Jahren mit Krebsm, eine solide Anwendungserfahrung im nützlichen Themengebiet Krebs Resilienz aufbauen.

Das hat mir besonders geholfen als ich Ende 2022 ein Rezidiv im Endstadium erhalten habe.

Im Endstadium bedeutete bei mir, dass meine Milz voll mit Tumoren war. Das um die Milz herum Tumore waren. Das der ganze Bauchraum voller Tumorherde war. Das in der Leber und besonders im linken Leberlappen mehrere Tumorherde waren. Entlang der Aorta. In den Rippenknochen. Im Brustbein und an verschiedenen anderen Stellen im Körper. Es sah sehr schlecht aus.

Was mir geholfen hat, dort stark durchzugehen und mit optimistischen Realismus in meine leuchtende Zukunft zu blicken, erfährst du in dieser Podcast Folge.

Fühlt sich interessant an?

Dann fühle dich frei und höre gerne rein. Vielleicht bist du ja überrascht was du alles entdeckst und wertvolles für dich mitnehmen kannst.

Vielleicht treffen wir uns ja auch eines Tages persönlich in einem meiner Seminare oder in einem meiner online Kurse.

Frohe Weihnachten ❤️

Dein Chris

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Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Frohe Weihachten und erholsame Feiertage. Danke, dass es dich gibt. Ich freue mich auf spannende neue Podcast Folgen in 2024, ich kann dir sagen, es wird großartig.

Alles Liebe Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 143 mit Mia, Diagnose Brustkrebs

0:00 / 0:00 35,2 MB

Herzlich Willkommen, zu einer neuen Podcast Folge. Schön dass du da bist. Heute hatte ich die wundervolle Mia bei nmir zu Gast. Mia hatte Brustkrebs, erblich bedingt.

Ich bin Mia und mit 27 Jahren an erblich bedingtem Brustkrebs erkrankt. Diese Diagnose hat mein Leben verändert – jedoch habe ich es mir seit der ersten Sekunde zur Aufgabe gemacht, die Richtung dieser Veränderung zu bestimmen. Mein Ziel ist es, selbstwirksam durch meine Erkrankung zu gehen, also so viel mitzugestalten wie möglich und euch daran teilhaben zu lassen. Ich möchte euch ein Beispiel dafür zu geben, wie ihr informiert, motiviert, ganzheitlich und bewusst mit dem Krebs umgehen könnt ❤

https://www.instagram.com/mia.thompson/

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Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Mutmacher Gespräch Folge 142 mit Kristin, Diagnose Darmkrebs

0:00 / 0:00 28,6 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge mit Kristin, eine so junge sympathische Frau, die zweimal an der Diagnose Darmkrebs sehr jung erkrankt war.

Hallo

Mein Name ist Kristin komme aus der Nähe von Mainz und bin zahnmedizinische fachangestellte

Ich bin 25 Jahre alt

Meine diagnose Darmkrebs mit Lebermetastasdn bekam ich im Oktober 2019 und im Sommer 2020 die Diagnose erneute Metastasen in der Leber

Ich bekomme seit anfang 2021 Antikörper Therapie bin soweit aber Tumorfrei

Meine Geschichte könnt ihr gerne auch bei Parhly lesen

Ich wünsche euch viel Spaß bei meinem Podcast.

https://www.instagram.com/krisilii/

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https://www.instagram.com/kendrazwiefka/

https://open.spotify.com/show/4fVRSyEpMNMmxEjT8Jj9xJ

https://podcasts.apple.com/de/podcast/krebs-als-zweite-chance-der-mutmacher-podcast/id1567921850

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Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche.

In Liebe deine Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 141 mit Toni, Diagnose Leberkrebs

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Herzlich Willkomen bei einer neuen Podcast Folge. Dieses Mal hatte ich die wundervolle und so sympathische Antonia bei mir zu Gast und wir sprachen über die Diagnose Leberkrebs.

Ich bin Antonia, 21 Jahre jung, leidenschaftliche Motorradfahrerin, Katzenmama und seit neustem tanze ich im @Tanzwerkleipzig.

Im März diesen Jahres kam dann die Diagnose Leberkrebs.

Bis dorthin war es ein langer Weg, denn seit Oktober 2020 war schon klar, dass ich einen Lebertumor habe. Damals ging man allerdings noch davon aus, dass er gutartig sei.

Im März 2023 wurde ich schließlich operiert, danach Reha und Studiengangswechsel.

Die Diagnose hat mein Leben schon stark verändert, größtenteils ins Positive.

Ich wollte schon seit Kindertagen Ballett tanzen – jetzt habe ich mich getraut und mir diesen Wunsch erfüllt.

Seit Oktober studiere ich außerdem in Halle/Saale Evidenzbasierte Pflege. Diese Entscheidung war nicht wenig von meinem Krankenhausaufenthalt beeinflusst.

…

Das schönste Geschenk in der schwierigen Zeit hat mir allerding mein Freund @justinwasner gemacht.

Seit 5 Jahren meistern wir alle Hürden gemeinsam, er hat 12h im Krankenhaus während meiner OP auf mich gewartet und mich immer unterstützt.

Seit September diesen Jahres sind wir verlobt. Trotz der vielen Auf- und Abs hat er mich nie aufgegeben. Dafür bin ich dankbar.

Außerdem haben wir zwei tolle Katzen – ebenfalls ein Anker in stürmigen Tagen.

Natürlich ist es ein Schock mit damals 18 Jahren solch eine Diagnose zu erhalten, aber ich bin dankbar dafür, dass mein Körper diese Herausforderung geschafft hat. Und jetzt gilt es, das beste daraus zu machen.

Ich freue mich, bald Teil deines Podcast sein zu dürfen.

Fühl dich herzlich umarmt,

Toni

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Mutmacher Gespräch Folge 140 mit Lili , Diagnose Gebärmutterhalskrebs

0:00 / 0:00 41,4 MB

Heute durfte ich einen ganz besonderen Menschen interviewen. Der Ton ist nicht ganz so perfekt, weil Lili neben mir saß. Lili durfte ich dieses Jahr persönlich kennenlernen, da sie mich anschrieb und so begeistert von meinem Podcast war, was ja nicht nur mein Verdienst ist, sondern an jeden Menschen, den ich schon interviewen durfte.

🦀Moin Moin ich bin Liliane Hansen, aber fast überall kennt man mich nur als Lili. Ich wohne mit meinem Mann und unseren beiden Kindern (16&18) in dem wunderschönen kleinen Dorf Weesby direkt an der dänischen Grenze. Ich bin im Sommer 1974 in Niebüll geboren, also eine waschechte Norddeutsche. Ich habe Gärtnerin gelernt und mir später das pflastern und vieles mehr beigebracht. In unserer Tiefbau Firma habe ich Gärten angelegt und verschiedene Projekte geleitet.

Viel Zeit habe ich im Büro verbracht, was mir aber immer zu unkreativ war. Nebenbei habe ich in unserem Dorf bis Corona 2020 das Drømme Hus gehabt. Ein kleines liebevolles Café mit Vintage Deko. Hier konnte ich meine Kreativität voll ausleben und ich hatte Kontakt mit Menschen und habe sie glücklich gemacht. Das hat mich dann wiederum sehr glücklich gemacht. Vor lauter Arbeit habe ich die ersten Anzeichen der Krankheit 2022 nicht richtig wahrgenommen. Ende Februar diesen Jahres (2023) bin ich dann mit verschiedenen Beschwerden zum Arzt gegangen. Da bekam ich die Diagnose Gebärmutterhalskrebs im Endstadium um die Ohren gehauen. Die Art der Diagnose Stellung und und die schlechte Betreuung danach brachten mich schon in der Therapie Zeit dazu den Grundstein für den Verein „Kraft Krebse“ zu legen. Mit ihm möchte ich eine App erarbeiten, welche jeder bei Diagnose vom Arzt empfohlen bekommen soll. Mit der App möchte ich dann an die Hand nehmen und durch die Therapie Begleiten. Als nächsten Schritt möchte ich mit dem Verein meine Vision von einem Gesundheitsdorf auf den Weg bringen. In dem Dorf möchte ich zum Beispiel die ganzheitliche Medizin hervorheben und gegen die 2. Klassen Gesellschaft in der Medizin arbeiten. Melde Dich gerne bei mir (01752145013) oder bei Instagram wenn Du unsere Arbeit unterstützen möchtest. Ich würde mich mega freuen, wenn du Kendras super tollen Podcast weiterempfehlen würdest. Nun wünsche ich dir viel Spaß beim hören meiner Geschichte und hoffe das du etwas hilfreiches mitnehmen kannst. Ich wünsche Dir alles Liebe und ganz viel Gesundheit. Deine Lili

https://www.instagram.com/lilimarlene74?utm_source=qr&igshid=YzU1NGVlODEzOA%3D%3D

Mutmacher Gespräch Folge 139 mit Jan Diagnose großzelliges b Zell Lymphom Stadium 4

0:00 / 0:00 22,5 MB

Herzlich Willkommen zu einem neuen Podcast Interview mit Jan, einem tollen jungen Mann der so viel Mut macht durch Sport.

Hey ich bin Jan, 31 und war am diffusem großzelligem B Zell lymphom erkrankt.

Wenn du mehr über mich und meine Geschichte erfahren willst und auch darüber wie der Sport mir in dieser Zeit weitergeholfen hat besuche mich noch auf meiner Instagram-Seite @janruefinkedfit.

https://www.instagram.com/janruefinkedfit/

Darüber hinaus besuche gerne @eisvogel_ev bei denen ich als Pate und Mutmacher zufinden bin.

https://www.eisvogel.life/non-hodgkin-pate-jan

Und vergiss nie ganz gleich wie hart das Leben dich trifft die Hoffnung kann dir niemand klauen.

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

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So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Kendra