• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

    0:00 / 0:00 47,8 MB

    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

    Wenn dir diese Folge etwas mitgibt, teile sie gerne. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du, diese Geschichten sichtbar zu machen.

    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

    0:00 / 0:00 56,7 MB

    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

    ← Alle Folgen

Mutmacher Gespräch Folge 138 mit Babett, Thema Leberkrebs und der Krebs Campus

0:00 / 0:00 33,1 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge.

Heute wartet ein tolles Interview auf dich mit Babett.

Hallo, ich bin Babett und habe Leberkrebs. Der Krebs kam vor fast 11 Jahren während der Schwangerschaft in mein Leben und machte mir unmissverständlich klar, dass Leben und Tod sehr nah beieinander liegen können. Mittlerweile hatte ich mehrere Rezidive und immer wieder Metastasen an unterschiedlichen Stellen meines Körpers. Seit ca. 8 Jahren gelte ich als palliativ.

Ich bin dank meiner naturwissenschaftlichen Ausbildung immer in der Lage gewesen, mich durch den Dschungel der medizinischen Informationen zu kämpfen und lebenswichtige Entscheidungen zu treffen. Aber ich fragte mich immer wieder: Wie navigieren andere Betroffene ohne medizinisches Wissen durch diese komplexe und oft einschüchternde Welt?

Genau diese Frage führte zur Entstehung des Krebs Campus. Der Campus ist mehr als nur eine Webseite oder ein Instagram-Account. Er ist ein Ort, an dem wir zusammenkommen, um gemeinsam zu lernen, Wissen und Erfahrungen auszutauschen, und uns gegenseitig zu stärken und zu unterstützen.

Wenn du neugierig bist, wie aus einer persönlichen Herausforderung eine Bewegung wurde, die darauf abzielt, das Leben von Krebspatienten überall zu verbessern, dann lade ich dich herzlich ein, in Kendras wundervollen Podcast und die Folge mit mir reinzuhören. Es ist eine Geschichte über Resilienz, Gemeinschaft und die Macht des geteilten Wissens.

Schau mal vorbei.

https://krebscampus.org/

https://www.instagram.com/krebs_campus/

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Mutmacher Gespräch Folge 137 mit Lisa über ihren verstorbenen Mann Sascha, Achtung Triggerwarnung

0:00 / 0:00 47,1 MB

ACHTUNG: TRIGGERWARNUNG!!!

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge mit der lieben Lisa. Lisa ist 34 Jahre alt und 3 fache Mama. Lisa hat ihren geliebten Mann Sascha am 18.11.2022 an Enddarmkrebs verloren. Lisa nimmt uns mit auf eine sehr berührende Art und Weise, mit dem Tod und der Trauer umzugehen, wie ist es einem Hospiz zu sein, wie wichtig es ist, Kindern kindgerecht über das Thema Krebs-Chemo-Metastasen-Hospiz-Trauer-Tod aufzuklären.

Lisa hat so einen wundervollen Instagram Account, lass unbedingt ein wenig Liebe da.https://www.instagram.com/familiekunterbuntmitkrebspapa/

Hallo, ich bin Lisa, 34 Jahre alt und Mama von drei Töchtern. Mein Mann ist im Februar 21 an Krebs erkrankt und ich habe ihn durch diese schwere Krankheit begleitet und gepflegt. Bis im November 2022, als wir ihn über die Regenbogenbrücke ziehen lassen mussten. Auf unserem Account Familie Kunterbunt mit Krebs Papa berichte ich, wie Kinder liebevoll und kindgerecht durch Tabuthemen wie Tod, Sterben, Trauer, Krebskrankheit begleitet werden können und hoffe anderen Mut zu machen und zu zeigen, dass wir nicht alleine sind und freue mich auf diese wundervolle Podcastfolge.

Lisas Mann Sascha hat noch kurz vor seinem Tod ein Familienhörbuch aufgenommen, daher würden wir uns so freuen, wenn ihr das Projekt, das Familienhörbuch unterstützen würdet.

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 136 mit Tina Scheidt SPECIAL Brustkrebsmonat

0:00 / 0:00 30,8 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge im Pinktober. Dieses Mal hatte ich die liebe Tina bei mir zu Gast.

Tina Scheid lebt in Hamburg und unterrichtet seit 2013 Yogakurse. Seit 2018 ist sie zertifizierte Breathwork-Lehrerin und assistiert Max Strom bei Workshops & Lehrerausbildungen. Seit 2021 arbeitet Tina als psychoonkologische Gesprächs- und Bewegungstherapeutin in eigener Praxis in Hamburg & Online und unterstützt Krebspatienten und deren Angehörige in herausfordernden Zeiten. Sie hat sich auf das Thema „Yoga und Krebs“ spezialisiert.

https://www.instagram.com/tinaxscheid/

https://www.tinascheid.de/

https://www.raum-fuer-psychoonkologie.de/

https://www.yogaeasy.de/campaign/tinascheid

Willkommen bei YogaEasy!

Wie schön, dass Tina dich eingeladen hat! Bei uns findest du über 1.000 Yoga- und Meditations-Videos mit Tina Scheid und vielen anderen bekannten Lieblingslehrern – jederzeit und überall abrufbar. Mit uns hast du dein Yoga-Studio, deine kleine Yoga-Auszeit, immer bei dir. 

Und das Beste: Mit diesem Gutschein-Link kannst du uns nun einen Monat gratis testen!  Natürlich ohne Abofalle. Solltest du im Anschluss nicht weitermachen wollen, läuft der Test-Zeitraum einfach von alleine aus.  

Starte gleich in deinen Yoga-Monat! YogaEasy und Tina wünschen dir viel Spaß.

https://www.instagram.com/pinkstyletour/

Am 07.10.2023 startet Deutschlands 1. Umstyling Tour für brustkrebserkrankte Frauen. Unsere Touren bieten Betroffenen eine einzigartige Gelegenheit, mit gleichgesinnten Frauen in einer herzlichen und unterstützenden Atmosphäre zusammenzukommen. Unsere Styling-Profi’s werden individuell auf ihre Wünsche und Bedürfnisse eingehen und ihnen dabei helfen, ihren eigenen Pink Style zu finden – einen Stil, der ihre Persönlichkeit zum Ausdruck bringt und ihr Selbstvertrauen wiedererweckt.

🎀 Eine Reise zu neuem Selbstvertrauen: Bei der Pink Style Tour geht es nicht nur um Oberflächlichkeiten, sondern darum, dass du dich wieder stark, schön und selbstbewusst fühlst. Unsere Events bieten Workshops, inspirierende Vorträge und die Möglichkeit, wertvolle Kontakte zu knüpfen, um gemeinsam mit anderen Frauen diesen Weg zu gehen

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 135 mit Pia Krüger vom Pink Kids Camp SPECIAL Brustkrebsmonat

0:00 / 0:00 27,3 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge im Pinktober.

Heute mit einem ganz großen Herzensthema.

Die liebe Pia war bei mir zu Gast.

Es ist mir eine sehr wichtige Herzens Angelegenheit, das Pink Kids Camp in die Welt zu bringen, für alle Kinder im Alter von 14 und 18 Jahren.

Pia steckt hinter dem Account „Arschbrüste“ und in ihrer Familie ist die genetische Disposition BRCA1. Nachdem Tod ihrer Schwester Manja, kümmerte sich Pia intensiv um ihre Gesundheit und unternahm eine prophylaktische Mastektomie. Seit mehreren Jahren engagiert sich Pia in dem Bereich Brustkrebs bzw. für Jugendliche deren Mama erkrankt ist.

Hey, ich bin Pia @arschbrueste und ich durfte mit Kendra das zweite Mal über das Pink Kids Camp sprechen, welches nun zum 3. Mal stattfinden wird. Vom 21.7 – 27.7.2024 und anmelden könnt ihr euch unter pia@pink-kids.de!

Es ist ein Angebot der@pink.kids und von @outwardboundgermany

1 Woche erleben alle Teilnehmenden ein erlebnispädagogisches Programm und es berührt jedes Mal zutiefst mein Herz!

Das besondere, auch Kendra’s Sohn war bereits beim ersten Camp mit dabei 😊 Und somit können Kendra und ich beide über unsere Erfahrungen berichten.

https://www.instagram.com/pink.kids/

https://www.instagram.com/arschbrueste/

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Mutmacher Gespräch Folge 134 mit Sahand SPECIAL Brustkrebsmonat

0:00 / 0:00 20,6 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge im Pinktober. Dieses Mal hatte ich die wundervolle Sahand zu Gast. Eine Folge voller Mut und Wunder.

Hey mein Name ist Sahand, ich bin 37 Jahre alt und habe eine 6 jährige Tochter.

Im Januar 2023 bekam ich die Diagnose Brustkrebs, schnell wachsend und aggressiv. Beim Staging kam plötzlich die Frage auf: Zweittumor oder Metastase? Besorgte Blicke der Ärzte, denn mit einer 7cm großen Metastase an der Luftröhre, hätte mein Leben ein schnelles Ende genommen.

Nach zwei Operationen und vielen Wochen des Wartens stand fest: Zweittumor. Ok wie kann das sein, wir haben keinen Krebs in der Familie und ich habe gleich zwei? Der zweite stellte sich ebenfalls als nicht ganz so harmlos dar: Hodgkin Lymphom (Lymphdrüsenkrebs) mit Metastasen in der Lunge und somit ein Stadium 4.

Ich machte das durch was wahrscheinlich jeder Mensch mit schwerer Krankheit durchlebt: Todesangst verbunden mit Ohnmacht, unendliche Trauer, Machtlosigkeit und anschließend Wut. Mit diesen starken Gefühlen, lässt sich ein Alltag mit Kind schwer bewältigen. Ich entschied den schweren Weg der vor mir lag zu akzeptieren und der Krankheit keinen hohen Stellenwert in meinem Alltag beizumessen.

Auf meinem Profil https://www.instagram.com/triple.ney/ habe ich meine Geschichte geteilt, um anderen Menschen Mut zu machen, trotz schwerer Krankheit, den Spass am Leben nicht zu verlieren.

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 133 mit Anne und Melanie von discovering hands SPECIAL Brustkrebsmonat

0:00 / 0:00 26,7 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge im Pinktober. Dieses Mal hatte ich zwei wundervolle Ladies bei mir, Anne und Melanie von discovering hands.

Anne ist stark sehbeeinträchtigt ist MTU bei discovering hands und Melanie ist MTU Trainerin.

Brustkrebs ist nach wie vor die häufigste Krebserkrankung und eine der häufigsten Todesursachen von Frauen – jedes Jahr erkranken in Deutschland knapp 70.000 Frauen an Brustkrebs. Eine frühzeitige Entdeckung von Brustkrebs ermöglicht eine weniger belastende Behandlung und verbessert die Überlebenschancen der Patient:innen erheblich.
 

Vorsorge- und Krebs­früh­erkennungs-Angebote in Deutschland müssen verbessert werden: Das Mammographie-Screening wird erst für Frauen ab 50 Jahren angeboten – eine präventive Mammographie ist vor diesem Zeitpunkt nicht vorgesehen, obwohl etwa 20% der Brust­krebs-Neuer­krankungen auf Frauen unter 50 Jahren entfallen. Die Brust­tast­untersuchung durch Gynäkolog:innen, die für Frauen zwischen 30 und 50 Jahren die einzige Brust­krebs­-Früh­erkennungs­maßnahme darstellt, wird jedoch nicht nach standardisierten und validierten Abläufen und oft unter hohem Zeitdruck

discovering hands bildet blinde und sehbehinderte Frauen zu Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen (MTUs) aus, die im Rahmen der Brustkrebs­früherkennung eingesetzt werden und diese durch ihre besonderen Tastfähigkeiten nachhaltig verbessern. Die Taktilographie hat viele wissenschaftlich belegte Erfolge vorzuweisen: MTUs ertasten circa 30 Prozent mehr Gewebe­veränderungen als Ärzte.

Der flächendeckende Einsatz der Taktilographie – als optimale Ergänzung zu den bestehenden Diagnose­methoden im Kampf gegen den Brustkrebs.

https://www.instagram.com/discoveringhands_deutschland/

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 132 mit Kati Diagnose Brustkrebs SPECIAL Brustkrebsmonat

0:00 / 0:00 36,4 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön, dass du ndir heute wieder Zeit nimmst, in diesem Monat dreht sich alles um das Thema Brustkrebs. Wir haben Oktober.

Ein paar Fakten noch:

70.000 Frauen erkranken in Deutschland an Brustkrebs

194 Frauen am Tag

Jede 8! Frau

Desto eher der Tumor erkannt wird, desto besser sind die Heilungschancen, Brustkrebs ist der best behandeleste Krebs.

Heute habe ich die wundervolle Kathi bei mir.

Hallo, ich bin die Kathi. Ich bin 36 Jahre und komme aus Bayern.

Ich habe 2015 die Diagnose Gebärmutterhalskrebs bekommen und 2021 mit 33 Jahren eine Brustkrebs Diagnose.

Nach meiner ersten Krebsdiagnose habe ich am Endeeffekt direkt da weiter gemacht, wo ich aufgehört habe und das meiste verdrängt.

Meine Brustkrebsdiagnose sechs Jahre später hat mir richtig den Boden unter den Füßen weggezogen.

Heute, nach zwei Jahren, hab ich mich wieder einigermaßen gefangen, einiges in meinem Leben verändert und stelle auch mal mich selbst an erste Stelle.

Ich hab mich für eine beidseitige Ablatio entschieden und gehe seit dem brustlos durchs Leben.

In unserem Verein „dasBUUSENKOLLEKTIV“ engagiere ich mich ehrenamtlich, um andere an Brustkrebs erkrankte Frauen, zu unterstützen.

Danke liebe Kendra, dass ich bei dir sein durfte ❤

https://www.instagram.com/sunriseaftercancer/

https://www.instagram.com/dasbuusenkollektiv/

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe

Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 131 mit Tanja Diagnose Lynphdrüsenkrebs Stadium 4

0:00 / 0:00 21,1 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön das du wieder da bist. Dieses Mal hatte ich die liebe Tanja als Gast. Tanja hatte 2020 die Diagnoe Lymphdrüsenkrebs Stadium 4. Hör dir gern diese so berührende und vor allem mutmachende Geschichte an.

❤ Hallo! Mein Name ist Tanja, bin 42 Jahre und lebe zusammen mit meinem Mann und beiden Kindern im hohen Norden Schleswig-Holsteins. Im März 2020 bekam ich die Diagnose „Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom“, die mich letzten Endes bis in den Rollstuhl gebracht hat. Fast 1 1/2 Jahre verbrachte ich somit durchgehend in der Klinik. Mit dem Interview mit der lieben Kendra möchte ich euch gerne an meiner Geschichte teilhaben lassen und euch mit auf meine wohl erfahrungsreichste Reise meines Lebens mitnehmen.❤

https://instagram.com/deinlebenist_schoen?igshid=MzMyNGUyNmU2YQ==

Tanjas Instagram ist ganz neu, also abonniere Tanja und schau bei ihr auf dem Profil vorbei.

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Mutmacher Gespräch Folge 130 mit Anja Diagnose Brustkrebs

0:00 / 0:00 33,1 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön das du wieder da bist. Dieses Mal hatte ich Besuch aus den Staaten. Anja hatte 2018 die Diagnoe Brustkrebs. Hör dir gern diese mutige Geschichte an.

Mein Name ist Anja, ich bin 44 Jahre alt und habe 2018 die Diagnose

Brustkrebs bekommen.

Frisch verheiratet bestand mein Leben zu dem Zeitpunkt hauptsächlich aus

Arbeit. Ich war in der Filmbranche tätig und 16 Stunden Tage unter

Dauerstress waren die Normalität.

Die Erkrankung hat mich zu einer Pause gezwungen und mich zum Nachdenken

gebracht. Wollte ich zunächst wieder zurück in die „Normalität“, wurde mir

schnell klar, dass ich eine Veränderung brauchte und endlich meine Träume

leben wollte.

So zogen mein Mann und ich 2020 an die Küste von Maine. Durch meine

Ausbildungen zum Yogalehrer, Meditationslehrer und Life Coach habe ich zum

einen viel über mich selber gelernt aber auch die Chance ergriffen,

Menschen, die von Krebs betroffen sind zu helfen.

Als festgestellt wurde, dass ich Träger der BRCA2 Genmutation bin und mir

weitere prophylaktische Operationen, wie DiepFlap und Entfernung der

Eierstöcke, bevorstanden, konnte ich diese angstfrei hinter mich bringen. Es

erfüllt mich, meine Klient:innen auf ihrem Weg zu einem bewussteren Leben

mit mehr Leichtigkeit zu begleiten.

Folgt mir, wenn ihr mögt, für tägliche Meditationen bei Instagram:

@saltairspirit und bucht gerne einen kostenfreien Call mit mir unter

www.saltairspirit.com

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe