• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

    0:00 / 0:00 56,7 MB

    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 198 mit Leandra Diagnose Eierstockkrebs

0:00 / 0:00 34,0 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ erzählt Leandra von ihrem Weg durch die Diagnose Eierstockkrebs, die mit starken Schmerzen begann. Sie spricht über ihre Erfahrungen mit Ärzten, die ihre Schmerzen nicht ernst nahmen, und die schockierende Diagnose, die sie nach einer Bauchspiegelung erhielt. Leandra teilt ihre Ängste und Hoffnungen während der Operation und die Unterstützung, die sie von ihrem Umfeld erhielt. Die Episode beleuchtet die Herausforderungen und den Kampf gegen den Krebs sowie die Bedeutung von Intuition und Selbstbewusstsein in der Gesundheitsversorgung. In diesem Gespräch teilen Kendra Zwiefka und Leandra Heckmann ihre Erfahrungen mit Krebsdiagnosen, Behandlungen und der Bedeutung von Intuition und Körperbewusstsein. Sie diskutieren die Herausforderungen während der Chemotherapie, die Rolle von Sport und Bewegung in der Genesung sowie die Auswirkungen genetischer Faktoren auf die Gesundheit. Leandra spricht über ihre Entscheidungen bezüglich präventiver Maßnahmen und die Veränderungen in ihrem Selbstbild nach der Therapie. Das Gespräch endet mit ermutigenden Worten über die Wichtigkeit von Früherkennung und dem Vertrauen ins Leben.

https://www.instagram.com/leandra_heckmann/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

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Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra

 

Mutmacher Gespräch Folge 197 mit Lena , Diagnose Gebärmutterhalskrebs

0:00 / 0:00 37,3 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Lena, die im Alter von 25 Jahren die Diagnose Gebärmutterhalskrebs erhielt. Lena teilt ihre persönliche Geschichte, von den ersten Symptomen über die Diagnose bis hin zu den Herausforderungen und der Unterstützung, die sie während ihrer Behandlung erfahren hat. Die Episode beleuchtet die Wichtigkeit von Mut, Hoffnung und der Suche nach Informationen in schwierigen Zeiten. In dieser Episode teilen Lena und Kendra ihre persönlichen Erfahrungen mit Krebs, der Behandlung und der Bedeutung von Hoffnung und Unterstützung. Lena erzählt von einer inspirierenden Begegnung, die ihr Mut gab, und diskutiert die Herausforderungen, die sie nach der Behandlung bewältigen musste. Sie betonen die Wichtigkeit, Statistiken nicht überzubewerten und die individuelle Reise zur Heilung zu akzeptieren. Zudem wird die Rolle von Partnern und Selbsthilfegruppen hervorgehoben, die in schwierigen Zeiten eine große Unterstützung bieten können. In dieser tiefgründigen Konversation teilen Kendra und Lena ihre Erfahrungen mit Liebe, Schicksal und den Herausforderungen, die sie durch ihre Krankheiten überwunden haben. Sie reflektieren über das Wachstum, das aus schwierigen Zeiten entsteht, und die Bedeutung von Geduld und Selbstakzeptanz. Lena berichtet von ihren Erfahrungen in der Reha und der Wiedereingliederung ins Berufsleben, während sie betont, wie wichtig es ist, die kleinen Erfolge im Leben zu schätzen und sich selbst Zeit zu geben, um zu heilen.

https://www.instagram.com/lenasmutmission_/

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Mutmacher Gespräch Folge 196 mit Paula , Diagnose Lymphdrüsenkrebs

0:00 / 0:00 47,0 MB

In dieser Podcast-Folge spricht Kendra Zwiefka mit Paula, einer jungen Soldatin und Voltigiererin, die im Jahr 2024 die Diagnose Lymphdrüsenkrebs Stadium 4 erhielt. Paula erzählt von ihrem Weg zur Soldatin, den Herausforderungen im Voltigiersport und den ersten Anzeichen ihrer Krankheit. Sie beschreibt die Symptome, die zu ihrer Diagnose führten, und gibt Einblicke in den Verlauf ihrer Chemotherapie und die damit verbundenen Herausforderungen. Die Episode bietet inspirierende Einblicke in Mut und Durchhaltevermögen in schwierigen Zeiten. In diesem Gespräch erzählt Paula von ihren Erfahrungen während der Chemotherapie, den Herausforderungen, die sie dabei bewältigen musste, und den psychischen sowie physischen Belastungen, die sie erlebte. Sie beschreibt die Nebenwirkungen der Behandlung, ihre Rückkehr ins Krankenhaus, den Kampf gegen Corona und die Bedeutung von Normalität und Selbstfürsorge auf ihrem Weg zur Genesung. Paula reflektiert über die Lehren, die sie aus dieser schwierigen Zeit gezogen hat, und die Herausforderungen, die mit der Rückkehr zum Sport verbunden sind. In diesem Gespräch teilt Paula ihre Erfahrungen und Herausforderungen während ihrer Krebserkrankung und der anschließenden Rehabilitation. Sie spricht über die Bedeutung von Unterstützung aus ihrem Umfeld, die Rückkehr zum Sport und die psychischen Herausforderungen, die mit der Krankheit einhergehen. Paula reflektiert über ihre persönliche Entwicklung und die Veränderungen in ihrer Sichtweise auf das Leben nach der Diagnose.

https://www.instagram.com/paula.waskowiak/?hl=de

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Mutmacher Gespräch Folge 195 mit Minusch Diagnose Brustkrebs

0:00 / 0:00 29,4 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Minusch, einer Brustkrebsüberlebenden, über ihre persönliche Reise von der Diagnose bis zur Heilung. Minusch teilt ihre Erfahrungen, die Herausforderungen, die sie während ihrer Behandlung bewältigen musste, und die emotionale Unterstützung, die sie von Freunden und Familie erhielt. Die Episode beleuchtet die Bedeutung von Selbstbewusstsein und die Kraft der Gemeinschaft in schwierigen Zeiten. In dieser Episode spricht Minusch über ihre Erfahrungen mit der Brustkrebsdiagnose, den Herausforderungen der Chemotherapie und den emotionalen und physischen Auswirkungen auf ihr Leben. Sie teilt ihre Reise von der Diagnose über die Behandlung bis hin zur Rückkehr in den Alltag und die Unterstützung, die sie durch Selbsthilfegruppen und ihren Onkologen erhalten hat. In diesem Gespräch reflektiert Minusch über ihre Erfahrungen mit Brustkrebs, die Herausforderungen der Therapie und die Bedeutung von Selbstfürsorge. Sie spricht über den Umgang mit ihrer Diagnose, die Entscheidung, ihre Geschichte öffentlich zu teilen, und ihr Engagement für das Bewusstsein über Brustkrebs. Der Glaube spielt eine zentrale Rolle in ihrem Leben und gibt ihr Kraft in schwierigen Zeiten. Minusch betont die Wichtigkeit, über Gesundheitsthemen in ihrer Community zu sprechen und ermutigt andere, sich um sich selbst zu kümmern und Unterstützung zu suchen.

https://www.instagram.com/minusch_afonso/

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Mutmacher Gespräch Folge 194 mit Theresa Diagnose Brustkrebs und Vertrauen

0:00 / 0:00 43,6 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Theresa über ihre persönliche Reise mit Brustkrebs. Theresa teilt ihre Erfahrungen von der Diagnose bis zu den Entscheidungen über Therapien und die Bedeutung von komplementärer Medizin. Sie reflektiert über ihre berufliche Vergangenheit, den Stress, den sie erlebt hat, und wie sie durch ihre Krankheit zu einem neuen Lebensansatz gefunden hat. Die Episode betont die Wichtigkeit von Intuition und persönlichem Empowerment in der Krebsbehandlung. In diesem Gespräch reflektiert Theresa über ihre Erfahrungen mit Krebs und die Entscheidungen, die sie getroffen hat. Sie spricht über die Bedeutung der Psycho-Onkologie und wie sie Menschen in schwierigen Zeiten unterstützen möchte. Ihre Leidenschaft für Tiere und Menschen verbindet sich in ihrer Arbeit, die ganzheitliche Ansätze verfolgt. Theresa betont die Notwendigkeit, die Perspektive auf Krebs zu verändern und Vertrauen in den Heilungsprozess zu fördern. Zudem thematisiert sie den Umgang mit Sterblichkeit und die Bedeutung von Mentoring für Frauen, um ihre innere Stärke zu finden. In diesem Gespräch reflektieren Kendra und Theresa über die transformative Kraft von Frauenverbindungen, die nachhaltigen Veränderungen durch Mentoring und die Perspektive auf Krebs als Geschenk. Sie diskutieren die Bedeutung von Annahme und Selbstverantwortung in der Heilung, die Kommunikation mit den Zellen und geben praktische Ratschläge für den Umgang mit einer Krebsdiagnose. Abschließend ermutigen sie die Zuhörer, sich in besinnlichen Zeiten mit sich selbst zu verbinden und persönliche Entwicklung zu fördern.

https://vertrauenszentrum.com/

https://www.instagram.com/vertrauenszentrum/

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Mutmacher Gespräch Folge 193 mit Achim Diagnose Krebs als Arzt und Patient

0:00 / 0:00 32,0 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Achim Zinggrebe, einem Radiologen und ehemaligen Krebspatienten, über seine persönliche Reise von der Diagnose eines fortgeschrittenen Lymphoms bis hin zu seinen Erfahrungen mit der Schulmedizin und alternativen Heilmethoden. Achim teilt seine emotionalen Herausforderungen, die er während seiner Behandlung erlebte, und reflektiert über die Bedeutung von Ernährung und Selbstfürsorge in seinem Heilungsprozess. In diesem Gespräch reflektiert Achim Zinggrebe über seine Erfahrungen mit Krebs und die verschiedenen Methoden, die ihm geholfen haben, seine Gesundheit zu verbessern. Er spricht über die Bedeutung von Ernährung, sanften Therapien, Visualisierung und Selbstbestimmung. Zudem thematisiert er die Rolle der Schulmedizin im Vergleich zu alternativen Ansätzen und betont die Wichtigkeit von Selbstfürsorge und emotionaler Heilung. Zinggrebe ermutigt die Zuhörer, ihre eigenen Wege zu finden und für sich selbst einzustehen. In diesem Gespräch teilen Achim Zinggrebe und Kendra Zwiefka ihre Einsichten über Alternativen zur Schulmedizin, die Bedeutung von Dankbarkeit und die Rolle von Glaubenssätzen in der Heilung. Achim spricht über seine persönliche Reise mit Krebs und wie er durch verschiedene Methoden und Ansätze zu einem besseren Verständnis von Gesundheit und Heilung gelangte. Sie diskutieren auch die Wichtigkeit von Wissenschaft und Spiritualität sowie die Notwendigkeit, sich selbst und andere zu unterstützen.

https://www.achimzinggrebe.de/

https://www.instagram.com/achimzinggrebe/

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Mutmacher Gespräch Folge 192 mit Resi Diagnose Darmkrebs

0:00 / 0:00 27,8 MB

In dieser Episode des Mutmacher Podcasts spricht Kendra Zwiefka mit Theresa, einer 22-jährigen Krebspatientin, die mit Dickdarmkrebs diagnostiziert wurde. Theresa teilt ihre bewegende Geschichte, beginnend mit den ersten Symptomen während der Corona-Pandemie bis hin zur Diagnose und den Herausforderungen, die sie während ihrer Behandlung bewältigen musste. Sie spricht über die Bedeutung von Hoffnung, Mut und der Unterstützung durch ihre Selbsthilfegruppe sowie die Rolle der Musik in ihrem Leben während dieser schwierigen Zeit. In diesem Gespräch erzählt Theresa von ihren Erfahrungen mit Chemotherapie und den Herausforderungen, die sie dabei bewältigen musste. Sie beschreibt die körperlichen und emotionalen Belastungen, die sie durchlebte, und wie sie trotz der Schwierigkeiten immer wieder die Kraft fand, weiterzumachen. Die Rückkehr zur Musik und die Gründung einer Selbsthilfegruppe für junge Krebspatienten sind zentrale Themen, die zeigen, wie wichtig Unterstützung und Hoffnung in schwierigen Zeiten sind. In diesem Gespräch erzählt Theresa von ihrer Krebsdiagnose, den Herausforderungen der Behandlung und den tiefgreifenden Veränderungen, die sie durchlebt hat. Sie spricht über die Schockmomente, die Operation, die positive Wendung nach der Behandlung und die wertvollen Lebenslektionen, die sie aus dieser Erfahrung mitgenommen hat.

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Mutmacher Gespräch Folge 191 mit Andrea Plewig Thema Brustkrebs

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In dieser Episode des Mutmacher Podcasts spricht Kendra Zwiefka mit Andrea Plewig über ihre persönliche Reise mit Brustkrebs. Andrea teilt ihre Erfahrungen von der Diagnose bis zur Chemotherapie und betont die Wichtigkeit von Aufklärung, Vorsorge und der Unterstützung durch die Gemeinschaft. Sie spricht auch über die Herausforderungen, die mit dem Verlust der Haare und der Sichtbarkeit der Krankheit einhergehen, und wie sie durch Instagram eine Plattform gefunden hat, um anderen Mut zu machen und ihre Erfahrungen zu teilen. In diesem Gespräch teilen Andrea Plewig und Kendra Zwiefka ihre Erfahrungen und Einsichten über den Umgang mit einer Krebsdiagnose. Sie betonen die Bedeutung von Energie, Dankbarkeit und einem positiven Mindset, um die Herausforderungen der Chemotherapie zu bewältigen. Achtsamkeit und Selbstfürsorge werden als essentielle Elemente hervorgehoben, um das Wohlbefinden zu fördern. Die beiden Frauen ermutigen dazu, aktiv zu bleiben, sich zu bewegen und die Unterstützung von anderen anzunehmen. Sie reflektieren über die positiven Veränderungen, die aus der Diagnose resultieren können, und ermutigen andere, keine Angst vor der Krankheit zu haben. In diesem Gespräch teilen Andrea Plewig und Kendra Zwiefka ihre Erfahrungen mit der Krebsdiagnose, insbesondere Brustkrebs. Sie diskutieren die emotionalen Herausforderungen, die Bedeutung von Unterstützung und Austausch, sowie die Rolle der sozialen Medien. Andrea spricht über die Wichtigkeit, positiv zu bleiben und die Lebensqualität trotz der Diagnose zu genießen. Zudem werden finanzielle Aspekte und Unterstützungsmöglichkeiten für Betroffene thematisiert.

https://www.instagram.com/iam_andreaplewig/?hl=de

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra

 

Mutmacher Gespräch Folge 190 mit Julia Diagnose Lungenkrebs metastasiert, SPECIAL FOLGE NOVEMBER

0:00 / 0:00 38,6 MB

In dieser Podcastfolge spricht Kendra Zwiefka mit Julia über ihre Erfahrungen mit Lungenkrebs. Julia, die 2016 diagnostiziert wurde, teilt ihre Reise von der Diagnose bis zur Behandlung und betont die Wichtigkeit der Aufklärung über Lungenkrebs. Sie diskutieren die Herausforderungen, die Patienten oft gegenüberstehen, und die Notwendigkeit, sich in der medizinischen Gemeinschaft zu vernetzen. In diesem Gespräch teilt Julia ihre Erfahrungen als Lungenkrebspatientin, von der Diagnose über die Herausforderungen der Therapie bis hin zu den emotionalen und sozialen Aspekten des Lebens mit Krebs. Sie spricht über die Bedeutung von Netzwerken, den Umgang mit Rückschlägen und die Entwicklung einer positiven Einstellung trotz der schwierigen Umstände. Julia betont die Wichtigkeit von Gemeinschaft und Unterstützung durch andere Patienten und Fachleute. In diesem Gespräch teilen Julia und Kendra ihre Erfahrungen und Einsichten über das Leben mit metastasiertem Lungenkrebs. Sie diskutieren die Herausforderungen der Selbstfürsorge, die Bedeutung von Achtsamkeit und den Austausch unter Patienten. Julia betont die Wichtigkeit von zielgerichteten Therapien und das Vertrauen in die Schulmedizin, während sie auch die Stigmatisierung von Lungenkrebs anspricht und ermutigt, offen über die Krankheit zu sprechen.

@lungenkrebs.betroffene

@5phasen

Lungenkrebsnetzwerk Düsseldorf

www.lungenkrebs-duesseldorf.de

Lungenkrebsnetzwerk Krefeld www.lungenkrebsselbsthilfekrefeld.de

Patientenverein für Mutations-Patienten mit Verweis auf Facebookgruppen und Patiententag:

www.zielgenau.org

Bundesverband Selbsthilfe Lungenkrebs e.V mit Verweis auf verschiedene Selbsthilfegruppen und das Lungenkrebs Barcamp:

www.bundesverband-selbsthilfe-lungenkrebs.de

Ein Buch für Familien, in denen eine Elternteil palliativ an (Lungen) Krebs erkrankt ist von Julia Hoefer und Eva Leroy:

www.wunderbuch.org

Eine Lungenkrebsinitiative mit Selbsthilfegruppe Raum Frankfurt/Offenbach:

www.lungeatmenleben.de

Podcast:

Karen Abel: Let’s talk about cancer

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Mutmacher Gespräch Folge 189 mit Marie, Diagnose Lungenkrebs SPECIAL FOLGE

0:00 / 0:00 40,6 MB

In dieser Episode des Podcasts „Krebs als zweite Chance“ spricht Kendra Zwiefka mit Marie, die über ihre Erfahrungen mit Lungenkrebs berichtet. Marie erzählt von ihrem Leben vor der Diagnose, den Herausforderungen, die sie durchlebte, und den Entscheidungen, die sie nach der Diagnose traf. Sie diskutiert die Bedeutung von Nahrungsergänzungen und alternativen Heilmethoden sowie die Rolle von Fachwissen in der Bewältigung ihrer Erkrankung. In diesem Gespräch teilt Marie ihre Erfahrungen mit der Krebsdiagnose und den verschiedenen Therapieansätzen, die sie verfolgt hat. Sie spricht über die Bedeutung von Nahrungsergänzungsmitteln, die Herausforderungen und Veränderungen in ihrem Lebensstil sowie die Wichtigkeit von innerer Ruhe und Stressreduktion. Marie betont auch die Notwendigkeit von Gemeinschaft und Unterstützung in Krisenzeiten und wie sie anderen Menschen helfen möchte, die ähnliche Erfahrungen machen. In diesem Gespräch diskutieren Marie und Kendra die Bedeutung von Homöopathie und alternativen Heilmethoden in der Krebsbehandlung. Sie beleuchten die Herausforderungen, die durch die Informationsflut entstehen, und den Umgang mit Ängsten, die mit einer Krebsdiagnose einhergehen. Marie teilt ihre Erfahrungen mit Selbstheilung und Spiritualität, einschließlich Hypnose und Schamanismus, und betont die Wichtigkeit von Dankbarkeit und Gemeinschaft in der Heilungsreise.

https://www.instagram.com/krisenheld.innen/?hl=es

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