• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

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    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

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    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

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    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

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    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 129 mit Keike Diagnose Neuroblastom

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende Folge anzuhören

Dieses Mal hatte ich die liebe Keike bei mir zu Gast.Die so lebenfrohe Keike war bei mir und erzählt eine wirklich so mutmachende Folge.

Hallo, mein Name ist Keike, 30 Jahre alt und komme aus Schleswig-Holstein. Im Jahr 2008 habe ich zum ersten Mal die Diagnose Krebs,Neuroblastom, bekommen. In den letzten Jahren hatte ich mehrere Rückfälle, sodass mittlerweile davon gesprochen wird, dass die Erkrankung chronisch ist und aktuell leider auch nicht heilbar ist.

Mir ist bewusst, dass es nicht selbstverständlich ist, dass gute Tage noch erlebt werden dürfen. Meine Ärzte machen mir das auch immer wieder deutlich. Dadurch versuche ich mir auch nochmal mehr meinen Mut und die Lebensfreude auch von Rückschlägen nicht nehmen zu lassen und sage mir „Gib alles, aber niemals auf“.

Auf meinen Instagram Account (keile_kaempfer) teile ich einiges aus meinem Alltag und der Balance zwischen dem Kampf gegen den Krebs, Lebensfreude und der Normalität.

https://www.instagram.com/keike_kaempfer/

ch hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Mutmacher Gespräch Folge 128 mit Mirijam Diagnose Eierstock Krebs Stadium 4

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön das du wieder da bist. Heute habe ich die liebe Mirijam zu Gast. Mirijam bekam 2022 die Diagnose Eierstock Krebs Stadium 4.

Hey, ich bin Mirijam, 35 Jahre und habe die Diagnose Eierstockkrebs Stadium IV erhalten. Ich nehme dich mit in meine Gedankenwelt. Schreiben ist seit der Diagnose ein Ventil für mich und ich verarbeite viel damit. Ich finde es wichtig, dass man über Krebs redet. In all seinen Facetten.

Kopfüber ins Leben – so habe ich es empfunden nach der Chemotherapie.

Endlich hieß es den Körper wieder aufbauen, anfangen zu arbeiten, mehr zu unternehmen, Urlaub planen mit Dankbarkeit, Freude am Leben und Lust!

Kopfüber hieß aber auch weiter Erhaltungstherapie bekommen, Untersuchungen, mich um meine Psyche kümmern, verarbeiten was da in meinem Leben passiert ist. Wie mir der Boden – nein das Leben- plötzlich unter den Füßen weggezogen wurde.

Kopfüber – chaotisch, voller Energie, ohne nachdenken, mit viel nachdenken, mit Kopf aus und Herz an.

Schau unbedingt bei Mirijam auf Instagram vorbei , sie nimmt uns mit auf ihre Reise, als Mutmacherin.

https://instagram.com/mjkopfueberins_leben?igshid=MzRlODBiNWFlZA==

Von Herzen würden wir uns freuen, wenn du uns deine Gedanken zur Folge bei Instagram da lässt.

Du kannst auch gern einen Kommentar bei Spotify abgeben, was dir bei dieser Folge gefallen hat.

Wenn dir die Folge gefallen hat, dann teile Sie gern mit deinen Lieben, damit noch viel mehr von dem Podcast erfahren.

So sehr würdest du uns helfen, wenn du den Podcast Krebs als zweite Chance abonnierst und eine 5 Sterne Bewertung bei iTunes und Spotify abgibst.

Du möchtest auch als Gast eingeladen werden und hast eine Geschichte über Krebs zu erzählen?

Sei es als Betroffene/Betroffener oder auch als Angehörige/Angehörige?

Du leitest ein Verein oder hast beruflich mit dem Thema Krebs zu tun?

Auch dann freue ich mich dich als Interview Partner/ Partnerin einzuladen.

Krebs darf kein Tabu Thema sein und die Welt braucht Mutmacher/ Mutmacherin Geschichten, wie deine.

Bis nächste Woche. Schön das es dich gibt und danke das du zuhörst.

Alles Liebe 

Deine Kendra♥

Mutmacher Gespräch Folge 127 mit Alexandra Diagnose Nierenkrebs metastasiert

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören

Dieses Mal hatte ich wieder einen LIve Gast bei mir zuhause. Die so lebenfrohe Alex war bei mir und erzählt eine wirklich so mutmachende Folge.

Hallo, ich bin Alexandra, 37 Jahre jung und habe 2020 die Diagnose Nierenkrebs erhalten. Neun Monate nach Entfernung des Tumors samt halber Niere wurden durch Zufall Metastasen am Bauchfell und im kleinen Becken gefunden. Nun werde ich palliativ behandelt. Aufgrund der Therapie habe ich diverse Nebenwirkungen und leide zusätzlich an starkem Rheuma. Dennoch lasse ich mir meinen Humor und meine Lebenslust nicht nehmen.

https://www.instagram.com/kidney.cancer_warrior/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Mutmacher Gespräch Folge 125 mit Angela Schauer Diagnose Eierstock Krebs

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Dieses Mal von Angela mit dem Thema Eierstock Krebs.

Ich heiße Angela, bin 44 Jahre alt und komme aus Sachsen.

Mir zur Seite steht seit 29 Jahren mein wundervoller Lebensgefährte, denn ich liebevoll mein „Mann“ nenne und meine 16 jährige Tochter auf die ich unendlich stolz bin ♥

Im Januar 2022 erhielt ich nach einer 10,5 stündigen OP die niederschmetternde Diagnose „Eierstockkrebs“ im Stadium 3c.

In dieser OP wurde mir ein Stoma (künstlicher Darmausgang) angelegt.

Ich habe alle möglichen Komplikationen „mitgenommen“, angefangen mit einer Beinvenenthrombose, einem Abszess an der Bauchnaht und das wiederaufgehen der kompletten Bauchnaht.

Nach unendlichen 6 Wochen durfte ich das Krankenhaus verlassen und könnte in meine Chemotherapie starten.

Am 13.06.2022 erhielt ich meine vorerst letzte Chemotherapie und nach einem CT war klar:

mein „Untermieter Karl“ war ausgezogen. 💪

Seither befinde ich mich in Erhaltungstherapie mit Niraparib einem Parp-Inhibitor.

Mein Stoma wurde im März 2023 erfolgreich und ohne Komplikationen wieder zurückverlegt.

Mein Leben 2.0 hat begonnen. Aktuell gehe ich wieder arbeiten und das tut mir und meiner Seele unglaublich gut 💪

🍀“Geduld ist der Schlüssel zur Freude“🍀

In eigener Sache möchte ich mich bei meiner Familie, Freunden und Arbeitskollegen bedanken, die in dieser schweren Zeit bedingungslos für mich da waren. Besonders meinem „Mann“ @joerg75 und meiner Tochter @optzelly

♥Ihr seit wunderbar ♥

🎗Falls du am Anfang deiner Diagnose stehst oder an Eierstockkrebs erkrankt bist, kann ich euch 2 wundervolle Facebook Gruppen empfehlen. (“ Leben mit Eierstockkrebs“ und „Ovarialkarzinom“ Erfahrungsaustausch aber auch die WhatsApp Gruppe „Jung + ESK „) oder folge mir auf Instagram @gela78

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Mutmacher Gespräch Folge 124 mit Franziska Günther Thema: Fotografie mit Krebs

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so schöne Folge anzuhören.

Bei mir zu Gast war die liebe Franziska, Franziska ist Fotografin und du fragst dich jetzt sicher, was hat das mit Krebs zu tun? Franziska hat sich dazu entschieden, Frauen die eine Krebs Diagnose hatten oder haben, zu fotografieren.

Über Franziska:

Nach meinem Abitur erlernte ich in Iphofen (Unterfranken) den Beruf der Fotografin, ein Wunsch, der mich seit meinem 12. Lebensjahr begleitete. Nach 10 Jahren in Bayern kehrte ich 2010 in meine Heimatstadt Brandenburg an der Havel zurück und eröffnete 2012 mein Fotostudio im Burgweg 1. Es ist für mich als Fotografin relativ einfach, Menschen zu fotografieren, die mit einer positiven Grundstimmung in mein Studio kommen, die sich schön und wertvoll fühlen.

Eine Krebserkrankung bedeutet immer einen massiven Einschnitt in das Leben, körperlich und psychisch. Mit einem Mal gerät alles in Wanken. Selbst soziale Beziehungen und Berufstätigkeit stehen auf dem Prüfstand.

Mit diesem Projekt möchten wir einen kleinen Beitrag dazu leisten, Frauen mit einer Krebserkrankung durch einen neuen Blick auf ihren Körper wieder mehr Achtsamkeit in Bezug auf sich selbst und Zuversicht zu geben.

An Krebs erkrankte Frauen möchten diesen Lebensabschnitt ungern fotografisch in Erinnerung behalten. Unser Anliegen von „schön & stark“ ist es, den Frauen eine Freude zu machen und sie durch schöne, ästhetische und starke Fotos mit ihrem angegriffenen Selbstbild zu versöhnen. Dieses Fotoshooting soll ein aufbauendes Erlebnis und ein besonderer Tag in einer Zeit voller Umbrüche und Neuorientierung sein.

https://www.schoenundstark.de/

https://www.instagram.com/franziskaguentherfotografie/

https://open.spotify.com/show/4rPwPlb8XFc9O07FoYQcGx?si=a833033ecf6246af&nd=1

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen gedrückt.

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Mutmacher Gespräch Folge 123 mit Kati Thema Lungenkrebs

0:00 / 0:00 27,0 MB

Ich heiße Katharina, bin 36 Jahre und komme aus Herne, NRW.

Im Sommer 2021 hatte ich eine Erkältung, wobei der Husten nicht weggehen wollte. Also war ich beim Arzt und wir sind auf die Suche gegangen. Dann kam folgendes raus: Bluthochdruck, sehr hoher Puls und keine Erklärung, warum ich noch so huste. Ich war beim HNO und auch bei einer Lungenärztin. Wegen dem hohen Puls hat sie mich geröntgt und ich bekam sodann am 20.10.2021 die info, dass ich Krebs habe. Lungenkrebs, Stadium 4b ohne Mutation. Meine Welt brach zusammen.

Im November wechselte ich zur Uniklinik Köln in die Behandlung und bekam im Dezember 2021 meine erste Chemo-/Immuntherapie. Nach 4 Zyklen bekam ich die wundervolle Nachricht, dass die Metastase an der Nebenniere weg ist und ich am 31.03.2022 operiert werden kann. Im Sommer 2022 erfolgt noch eine Bestrahlung.

Seit der Reha im Herbst 2022 treibe ich fast täglich Sport und regeneriere meinen Körper von dem Therapie-Marathon.

Da ich keine Mutation habe, bekomme ich alle 3 Wochen eine Immuntherapie, welche ich sehr gut vertrage. Sie schlägt gut an und der Krebs in den Lymphknoten geht weiter zurück.

https://www.instagram.com/kati4886/

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. 

Was konntest du für dich mitnehmen? 

Denk immer daran, DU bist nicht allein. 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. 

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. 

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. 

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? 

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/ 

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige?? 

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.  

Fühl dich von Herzen umarmt. 

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch Folge 121 mit Mia Knochenkrebs/Leukämie

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende Folge anzuhören. 

Was ein Mensch manchmal in seinem jungen Leben alles ertragen muss, das würde bei manchen für drei Leben reichen.

Hi ich bin Mia und 29 Jahre alt. Kurz vor meinem 7. Geburtstag erhielt ich die Diagnose Knochenkrebs-Osteosarkom mit 11 Jahren hatte ich dann ein Rezidiv in der Lunge und mit 12 Jahren dann die Diagnose Leukämie. Mit Jahren wurde mein Bein in Form einer Umkehrplastik amputiert. Durch all diese Hindernisse habe ich gelernt wie ich Pain into Power transformiere. Letzendlich hat mich genau das auf meinen Weg geführt.

www.mia-kopp.com

www.sriyantraconnection.com

Instagram:mia_sriyantraconnection

Podcast „Love !T“ auf spotify und Youtube

Facebook: Sri Yantra Connection

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. 

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. 

Was konntest du für dich mitnehmen? 

Denk immer daran, DU bist nicht allein. 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. 

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. 

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. 

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? 

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/ 

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige?? 

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.  

Fühl dich von Herzen umarmt. 

Deine Kendra ❤ 

Mutmacher Gespräch Folge 120 mit Petra und Nina/ Thema Trost-Tiger

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so wundervolle Folge anzuhören, von zwei ganz bezauberten Menschen.

Petra und Nina waren bei mir zu Gast und haben den Trosttiger ins Leben gerufen.

Ich heiße Petra und lebe als Grafikerin und Sängerin mit meinem Mann und meinem Hund Eliot in Solingen. 

Vor einem Jahr brauchte ich selbst ganz viel Trost. Meine Mama war unerwartet an Krebs erkrankt und schon 6 Wochen später mussten wir uns von ihr verabschieden. Die letzten drei Wochen durfte sie im Hospiz verbringen und wir haben hier täglich ein bisschen mehr Abschied genommen. Kurz darauf starb meine Hündin Emma, mein Mann befand sich seit 2 Jahren im Ausland und meine Kinder hatten das Haus verlassen, um in ihr eigenes, aufregendes Leben zu starten. 

Ich fühlte mich mit meiner Trauer wahnsinnig alleine. Zuerst konnte ich mit niemandem darüber sprechen.Ein paar Wochen später ging es mir etwas besser. Ich hatte gelernt, in das Gefühl der Trauer einzutauchen wie in eine Pfütze, aus der man auch wieder heraus schwimmen kann.

Eines Morgens bin ich mit dem Gedanken aufgewacht, dass es einen Trost-Tiger geben müsste. Ein kuscheliger, freundlicher Tiger, der große und kleine Menschen tröstet, wenn die Trauer groß ist und die Einsamkeit im Herzen weh tut. Ich konnte den Gedanken nicht mehr loslassen. Noch am gleichen Tag habe ich meinen Bleistift in die Hand genommen und die ersten Tigerskizzen gezeichnet.

Mittlerweile ist aus dem kleinen Trost-Tiger ein kleines MUTTER-TOCHTER-Herzensprojekt geworden. Meine Tochter Nina ist Co-Autorin bei unserem ersten Kinderbuch. Als Erzieherin weiß sie genau, was Kinder brauchen, wenn sie traurig sind. Denn das Thema Tod begegnet uns überall. Auch kleine Kinder machen schon früh Erfahrungen damit. Viele Eltern sind unsicher, wie sie mit ihren Kindern darüber sprechen sollen. Der Trost-Tiger nimmt dich an die Hand und geht mit dir gemeinsam und behutsam durch das Trauerland.

PS: Nicht wundern, die Trost-Tiger sind gerade ausverkauft, werden aber gerade nachproduziert. Der Ansturm war in letzter Zeit einfach sehr groß!

Da uns die Themen Nachhaltigkeit, Transparenz, faire Arbeitsbedingungen und kurze Transportwege sehr wichtig sind, produzieren wir ausschließlich in der EU. Im Oktober erwarten wir die neuen Tiger, aber ihr könnt sie bereits ab August vorbestellen.

 

Links:

Petra als Trauersaengerin:

https://trauersaengerin-nrw.de/

Trost-Tiger Patenschaften:

www.trost-tiger-hilfe.de

Instagram:

https://www.instagram.com/trost.tiger/

https://www.instagram.com/petraberghaus

Trost-Tiger Produkte:

www.trost-tiger.de

Kinderbuch mit Musik:

https://www.trost-tiger.de/pages/kinderbuch-trost-tiger

 

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. 

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. 

Was konntest du für dich mitnehmen? 

Mutmacher Gespräch Folge 119 mit Pia Strömer Thema:Klinikclown

0:00 / 0:00 34,2 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so schöne Folge anzuhören.

Dieses Mal hatte ich die liebe Pia zu Gast. Pia und ich haben uns über Laura Malina Seiler kennen gelernt und ich fand es so beeindruckend ihre Story zu hören, wie sie KlinikClown geworden ist.

Im Gespräch mit der lieben Kendra nehme ich euch mit in meine bunte Welt als Klinikclownin und Glückstrainerin. Euch erwarten berührende Geschichten und Einblicke in meinen Krankenhaus-Alltag und viele kraftvolle Ideen und Impulse, wie wir auch in schweren Zeiten unser Glück finden können. Viel Spaß beim Hören.

https://wonderl.ink/@piastroemer

https://www.instagram.com/piastroemer.official/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch Folge 118 mit Corinna Brustkrebs

0:00 / 0:00 34,4 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so fröhliche und inspirierende Folge anzuhören von Corinna Thema Brustkrebs.

Ich bin Corinna, 35 Jahre alt & komme aus Köln! Ich bin verheiratet & Mama eines wundervollen Sohnes. Mit uns Drei zusammen wohnt auch unsere kleine Fellnase.

Ich bin im Mai22 an Brustkrebserkrankt. Nach 6 Monaten Chemo & einer Brusterhaltenden OP, darf ich mich seit Oktober22 krebsfrei nennen.Es folgten im Anschluss 4 Wochen Bestrahlung & eine weitere TDM1 Chemo/ Antikörper Behandlung plus Antihormontherapie, in der ich mich zum jetzigen Zeitpunkt auch noch befinde. Zusätzlich bin ich seit Jahren Angstpatient & leide unter der Erkrankung Lipödem beider Beine. Da das Schicksal es nicht gut mit uns meinte… ist mein Mann, ein

paar Monate nach mir, September22, an chronischer Leukämie (CML) erkrankt, was durch einen Zufallsbefund zum Glück festgestellt wurde!

Ich bin ein kreativer Kopf, liebe Tattoos, Reise gerne & bewege mich am liebsten mit meinem Hula-Hoop.

Ich bin Soldat, liebe aber genauso Glitzer & Bling-Bling, da kommt dann das Mädchen durch 😉

Ich nehme euch durch meinen stinknormalen Alltag mit, Ich möchte Betroffenen o. Angehörigen Mut machen & freue mich über einen netten Austausch hier. Vorsorge ist wichtig & kann Leben retten! Nehmt euren Körper wahr & achtet auf ihn!

𝒟𝒶𝓈 ℒ𝑒𝒷𝑒𝓃 𝒾𝓈𝓉 𝓈𝒸𝒽ö𝓃.

𝒱𝑜𝓃 „𝑒𝒾𝓃𝒻𝒶𝒸𝒽“ 𝓌𝒶𝓇 𝓃𝒾𝑒 𝒹𝒾𝑒 ℛ𝑒𝒹𝑒

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤