• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

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    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

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    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

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    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

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    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 106 mit Lisa Doms aus der Sicht einer Angehörigen zum Thema Tod und Trauer

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Herzlich Willkommen in dieser Folge!

Wir freuen uns riesig, dass du hier bist!  

In unserem heutigen Gespräch dürfen wir dich dazu inspirieren, wie du gerade durch Schicksalsschläge, Verluste und Krankheiten dein eigenes Leben rechtzeitig und unperfekt verwirklichst.  Dafür ist Lisa Doms zu Gast. Mit nur 26kg hat sie dem Tod mehrfach ins Auge geschaut und über 12 Jahrelang unter schweren Selbstzweifeln, Ängsten und Essensproblemen gelitten. Vor zwei Jahren hat sie ihre drei wichtigsten Menschen verloren, ihre zwei noch sehr jungen besten Freundinnen und ihre Mama, die sie innerhalb von nur fünf Wochen ab der Krebsdiagnose in den Tod begleitet hat. Heute bewegt sie die Herzen der Menschen mit großer Leidenschaft als Speakerin, Coach und Seminarleiterin und verbindet Umsetzung mit Motivation und Lebensfreude. Sie überrascht mit einer beeindruckenden Begeisterung, die viele von uns heute brauchen.  Im SAT1 Frühstücksfernsehen und auf der Greator Bühne zeigte sie, welches Potential eine Schicksalsgeschichte für die eigenen Träume hat. Denn sie weiß in ihrem jungen Alter schon, wie Schicksalsschläge gemeistert werden und liebt es, Menschen Glück und Kraft zu schenken -vor allem mit ihrem Community Club, ihrer kostenfreien Gruppe, die für Verbindung unter Gleichgesinnten, gegenseitiger Anerkennung und Wachstum jedes Einzelnen steht.  Heute lacht die powervolle Herzensfrau und Visionärin aus vollstem Herzen gerne!   In dem Interview hier erfährst du… ➡️was du tun darfst, um deine Lebensträume rechtzeitig und unperfekt umzusetzen ➡️was du brauchst, wenn du in schweren Krisen, Krankheiten oder Verlusten neue Kraft und Sinn finden willst ➡️wie du dich mit der ABC-Formel wirklich für DEIN Leben zu entscheidest ➡️welche Schritte dir helfen, wenn du mit deinem Leben oder Verlusten kämpfst  ➡️wie du deinen Wert anerkennst und Schicksalsschläge als Kraft für dein Leben nutzt    Wir freuen uns riesig, wenn dir die Folge gefällt und du viel für dich mitnehmen kannst! 😍 Hinterlasse sehr gerne ein Abo und einen Kommentar! 🙏 Danke von ganzem Herzen für deine Meinung und dein DaSein!

https://www.instagram.com/doms.lisa/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. 

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen. 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken. 

Was konntest du für dich mitnehmen? 

Denk immer daran, DU bist nicht allein. 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir. 

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt. 

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen. 

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren? 

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/ 

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige?? 

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.  

Fühl dich von Herzen umarmt. 

Deine Kendra ❤ 

Mutmacher Gespräch Folge 105 mit Esther Diagnose Darmkrebs

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge.

Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese mutmachende Folge anzuhören. Heute durfte ich die liebe Esther interviewen, wir sprechen über das Thema Darmkrebs.

Diesen Monat ist der Darmkrebs Monat, ich möchte dich bitten, zur Darmkrebsvorsorge zu gehen.

LEBEN heißt nicht zu warten, bis der Sturm vorüber ist, sondern lernen im Regen zu tanzen! 🌈☔️💃🎗

Hallo, ich bin Esther. 45 Jahre alt, freiberufliche Grafikerin, verheiratet und Mama von 2 Jungs.

Die Diagnose Darmkrebs traf mich ganz überraschend im Dezember 2021 bei einer Darmspiegelung, die ich nur gemacht bekam, weil ich ein gutes halbes Jahr zuvor eine Thrombose unbekannter Ursache hatte und mein Arzt sagte, dass das ein Indiz für einen Tumor sein kann.

Das er damit recht behielt und mein Darm wegen der enormen Tumorgrösse sogar kurz vor einem Darmverschluss stand, schockte alle. Ich wurde ganz schnell, kurz nach Weihnachten operiert und verlor mit dem Tumor auch 2/3 meines Dickdarms.

Ich hatte trotz allem ein enormes Glück, gute Ärzte und vor allem ein super Bauchgefühl.

Vertrauen ist die stillste Form von Mut. Auch eines meiner Lieblings-Mottos, die mich in dieser Zeit getragen haben.

https://www.instagram.com/esthersideenreich/

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

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Mutmacher Gespräch Folge 104 mit Peter Liedle Diagnose Darmkrebs

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Heute durfte ich Peter interviewen, wir sprechen über das Thema Darmkrebs.

Diesen Monat ist der Darmkrebs Monat, ich möchte dich bitten, zur Darmkrebsvorsorge zu gehen.

Peter Liedle, „der notorische Optimist“ arbeitet seit 23 Jahren erfolgreich als Coach, Mentor und Trainer für Berufung, Flow, Lebensfreude und Gesundheit. Er hat tausende von Menschen dabei begleitet ihr Potenzial zu entdecken und mutig ihrer Vision und ihrem wahren Sein zu folgen. Ein Hauptthema von ihm ist es Menschen spielerisch und mit viel Humor ihn ihre wahre Kraft und Essenz zu bringen, eigene innere Grenzen zu sprengen, Bewertungen zu entdecken und sich davon zu befreien „Mach dein Leben zu Deinem Spiel.“ Mittlerweile ist er auch mit seinem unverkennbaren Humor auf Maona.tv, verschiedensten Onlinekongressen und Podcasts zu sehen und zu hören.

Nach Scheidung, 20 Umzügen, Insolvenz und weiteren spannenden Herausforderungen😉 und vor allem die Versuche es jedem recht zu machen und die Verantwortung für alles und jedes zu übernehmen, ohne dass es jemand von ihm erwartet hätte. Kam die Erlösung: Darmkrebs 2018. Für ihn die Möglichkeit sein Leben bewusster zu gestalten und sich zu kümmern sowie den Spaß im Leben.

Peter beschäftigt sich seit über 35 Jahren mit den geilsten und leichtesten Methoden, um seine Gesundheit zu fördern. Er liebt es, Menschen in ihre wahre Kraft zu begleiten, ihre Berufung zu finden und zu leben und vor allem ihre innere Wahrheit zu leben und das noch mit ganz viel Spaß und Freude. Er arbeitet mit höchst effektiven Energiemethoden von Aurachirurgie bis TCM.

Du fühlst Dich angesprochen oder berührt, dann buche dir direkt ein kostenfreies Coaching, in dem Du ihn näher kennenlernst und du auch hier schon wert-volle Impulse bekommst.

https://melanie-peter-liedle.com/persoenliches-gespraech

hier geht’s zur homepage von Peter – mit spannenden Interviews

https://peterjanliedle.de

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

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Mutmacher Gespräch Folge 103 mit Verena Diagnose Brustkreb mit 25

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir Zeit nimmst, diese Folge von einer so jungen Fru anzuhören.

Brustkrebs mit 25. Verena nimmt uns mit in ihre Krebs Diagnose.

Ich bin Verena und habe mit 25 Jahren die Diagnose Brustkrebs erhalten, habe zur Zeit gerade einen neuen Job angefangen, wo ich gerade ein paar Monate tätig war..

Die ersten Monate waren ein auf und ab. Das Warten ob Chemo ja oder nein. 2 Ops hatte ich hinter mir.

Jetzt habe ich Meine Reha im Dezember gehabt, habe viel gelernt.

Ich habe gelernt das man jeden Moment genießen sollte und die Gesundheit schätzen soll.

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Mutmacher Gespräch Folge 102 mit Niklas und Lara / Eine Liebe trotz Krebs

0:00 / 0:00 36,9 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so berührende und wunderschöne Folge anzuhören, über die Liebe und das die Liebe alles schaffen kann.

Dieses Mal waren Niklas und Lara bei mir zu Gast.

Niklas bekam die Diagnose Lymphdrüsenkrebs bekommen.

Wir sind Lara (27) und Niklas (29). Wir lernten uns 2021 kennen, verliebten uns ineinander und freuten uns auf unsere gemeinsame Zukunft. 👩🏻‍🤝‍👨🏼Doch was wir nicht wussten: nur wenige Wochen nachdem wir uns kennenlernten, ertastete Lara einen zunächst harmlos scheinenden Knoten an Niklas Hals. Wir ließen ihn näher untersuchen und dachten an nichts schlimmes. Nur zwei Monate später nach vielen Untersuchungen begann die bisher schwerste Zeit unseres Lebens. Diagnose: Krebs. 😰Wir waren offiziell nur 7 Wochen zusammen… auf unserem Account @hearttimetravel erzählen wir unsere Geschichte, den Umgang mit der Krankheit und zeigen, dass das Leben trotz Krebs wunderschön ist.

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

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Deine Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 101 mit Cornelia Mönnig

0:00 / 0:00 43,9 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief so wichtige Folge anzuhören.

Conny war bei mir zu Gast und ist auf viele Fragen eingegangen, die mir gestellt wurden.

Ohne Kendra gäbe es mein ComingOut nicht❣🙏😇

Danke liebe Kendra, dass du mir mit dieser Podcastfolge die Chance gibst, über meinen spirituellen Werdegang zu berichten und ebenso über meine heutige Arbeit als Seelenwegbegleiterin und Mentorin für das energetische Löschen von Traumata und Herz-Wunden etc.

Unter anderem gehe ich darauf ein, warum es mir wichtig ist, schulmedizinische Behandlungen mit der seelischen Arbeit zu verbinden und welche emotional-gefühlte Erleichterung es ist, Vergangenheitsthemen aus unserem Körper-Geist-System löschen zu können💫💞

Ich freue mich über eure Fragen und gerne könnt ihr mich hier über Instagram oder per Mail:

https://www.instagram.com/corneliamoennig/

cornelia.moennig@gmx.de

anschreiben für ein kostenloses Erstgespräch.

Herzlichst, eure Cornelia

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

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Mutmacher Gespräch Krebs als zweite Chance wir feiern die 100. Folge

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Heute möchte ich mit dir feiern, denn heute erscheint die 100. Folge und ich bn so unglaublich dankbar.

Der Podcast startete mit det Intention, das Menschen über ihre Mutmacher Geschichte erzählten, es waren so viele unterschiedliche Themen dabei.

2022 entschied ich mich komplett dem Thema Krebs zu widmen und den Menschen dahinter eine Stimme zu präsentieren. Hier ging es nicht nur um die Betroffenen selber, sondern auch um ihre Angehörige oder aber auch der Bereich um Krebs.

Ich bin so tief dankbar, dass nur durch diese Menschen der Podcast entstanden ist, nur durch ihren Mut´, ihre Geschichte zu erzählen, gibt es meinen Podcast.

Ich danke jedem einzelnen Menschen der hier war und es war mir eine ganz besondere Ehre und ich konnte aus jedem Gespräch so viel mitnehmen.

Danke fürs zuhören, danke das du da bist.

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Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

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Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

Mutmacher Gespräch Folge 98 mit Lars Wendt, Diagnose Knochenkrebs aus der Sicht eines Angehörigen

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge.

Heute habe ich Lars Wendt interviewen dürfen. Ein sehr tiefgehendes Interview über den Verlust eines geliebten Menschens.

Lars berichtet, aus der Sicht eines Angehörigen.

Lars Wendt ist ein spiritual Filmmaker aus Hamburg, der sich auf Video- und Podcastproduktionen in den Bereichen Coaching, Spiritualität, Meditation und Tier- und Umweltschutz spezialisiert hat. Vor einigen Jahren verlor er seine Mama aufgrund einer schweren Krebsdiagnose. Seine Mutter hatte Knochenmarkkrebs / Plasmozytom, was so gut wie nicht heilbar ist. Mit der Erkrankung und dem Tod seiner Mama begann seine innere Reise. Es war der Tiefpunkt seines Lebens und somit ein Neustart in ein neue Welt. Er lernte, was es bedeutet einen so wichtigen Menschen zu verlieren, auf wen man sich noch verlassen kann, wie man mit diesem Schmerz umgeht und worauf man vertrauen kann, wenn man sein Urvertrauen verloren hat.

Über sich selbst sagt Lars, dass er eine der schmerzvollsten Erfahrungen bereits gemacht hat und genau diese seine Augen dafür geöffnet hat, das beste aus dem Leben zu machen, seine Themen aufzulösen und mit einem neuen Blick auf die Welt zu schauen.

Mehr zu Lars Wendt findest du auf seiner Website und auf Instagram:

https://instagram.com/lars__wendt
https://julieandlars.com
https://larswendt.com/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch Folge 97 mit Thema Online Kongress von LebensHeldin! Silke Linsenmaier interviewt Kendra Zwiefka zum Thema Familie und Krebs

0:00 / 0:00 20,5 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge.

Heute wurde ich von der lieben Silke Linsenmaier interviewt von LebensHeldin! e.V.

LebensHeld:in! steht für die seelische Heilung und
den Neuanfang nach Krebs – für ALLE!

Silke und Isabella sprechen in der heutigen Folge des Podcasts über den
**LebensHeld:in! Online-Kongress #Familienkrankheit Krebs.**

04.-11. Februar 2023
Täglich viele neue Videos zum Thema Familienkrankheit Krebs.

💝 Du selbst eine Krebsdiagnose erhalten hast
oder Mit-Betroffene:r bist

💝 Du Dir einen positiven, lebensbejahenden Umgang
mit einer Krebserfahrung wünschst

💝 Du wissen willst, wie ein Neustart nach
einer Krebserfahrung möglich ist

💝 Du von Expert:innen lernen möchtest, warum
seelische Heilung für alle Beteiligten wichtig ist

💝 Ihr gemeinsam zu Held:innen Eures Lebens werden wollt

34 Speaker:innen

Du hast täglich 24 Stunden lang kostenlosen Zugriff auf viele Interviews mit LebensHeld:innen und Expert:innen mit wertvollen Tipps.

6 Livetalks per Zoom:

Wir laden Dich zu den kostenlosen Livetalks ein:
Michelle Euzet – Freiheit für mich
Judith Grümmer – Umgang mit dem Tod
Anja Plattner – Traumata verarbeiten
Warum psychoonkologische Begleitung wichtig ist
Fe Stegemann – Was macht Dich aus?
Bettina Greschner – Dein neues Leben

Ich würde mich so freuen, wenn du dich bei dem Kongress anmeldest und diese unglaublichen wertvollen Interviews dir anhörst.

https://lebensheldin-kongress.de/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch mit Monika Klein Folge 96 Diagnose Darmkrebs

0:00 / 0:00 32,9 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so inspirierende und motivierte Folge anzuhören.

Heute möchte ich dich um etwas bitten, vor ein paar Tagen ist eine wundervolle Heldin( Alex) an Brustkrebs verstorben, wir waren und sind sehr traurig. Ich möchte dich bitten, wenn du dir diese Folge anhörst, das du für Alex und für alle anderen Helden und Heldinnen, die gegangen sind eine Kerze anzuzünden.

Danke❤

Dieses Mal hatte ich eine ganz wundervolle Mutmacherin bei mir zu Gast.

Moni war bei mir und hat uns mit in ihre Reise genommen, zweimal die Diagnose Darmkrebs,

Moni erzählt über sich:

Ich bin Moni, 47 Jahre alt, l

Schon zwei Mal habe ich die Diagnose #Krebs bekommen. 2015 konnte der #darmkrebs unproblematisch entfernt werden und ehrlich gesagt habe ich geglaubt, dass ich nie wieder mit diesem Thema konfrontiert werde.
2019 wurde ich aus meiner Wunschvorstellung zurück in die Realität geholt. #derschmarotzerinmir war wieder da und hatte sich mit einigen Metastasen in meinem Körper breit gemacht,
🫶🏻 Kurz vor Weihnachten 2019 habe ich das Krankenhaus, nach Chemotherapie, mehreren Operationen, #hipec und einigen Organen weniger, als #krebsfrei entlassen.
Dieses schwierige Jahr hat mich nicht nur optimistisch, sondern auch menschlich stark verändert.

Ich habe mich in vielen Punkten meines Lebens hinterfragt und bin heute deutlich achtsamer mit mir. Über die Jahre habe ich eine Leidenschaft für gesunde, basische Ernährung & Lebensweise entwickelt und über Krebs zu sprechen, ist zu einer Mission geworden.

Mir ist Prävention, Aufklärung, Vorsorge & Früherkennung als Thema genauso wichtig wie die Motivation, Unterstützung & positives Mindset während der Therapie. Was meiner Meinung nach auch nicht vergessen werde darf, ist das Leben nach einer überstandenen Krebserkrankung. Hier geht es auch um vermeintliche Oberflächlichkeiten, die das Leben einfach nur schöner machen, aber auch um Ängste, Sorgen und Einschränkungen nach Therapieabschluss. Es wird oft vergessen, aber Krebs hört nicht auf, wenn wir krebsfrei sind.

https://www.instagram.com/itsmemoniklein/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤