• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

    Wenn dir diese Folge etwas mitgibt, teile sie gerne. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du, diese Geschichten sichtbar zu machen.

    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

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    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

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    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

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    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 95 mit David Diagnose NonHodgkin Lymphon und Corona

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so wertvolle und hoffnungsvolle Folge anzuhören.

Hier kommt Davids Geschichte.

Mein Name ist David von @davids.cancer.diary. Ich bin 34 Jahre jung und hatte ein Non-Hodgkin-Lymphom. Meine Geschichte begann im November 2019, bis April 2020 folgten 6 Chemotherapien DA-EPOCH-R. Von Mai bis Juni bekam ich 20 Bestrahlungen am Unterkiefer. Im Juli 2020 wurde bei einem Kontroll-PET-MRT ein Rezidiv am Brustbein gefunden. Von Juli bis September folgten 25 weitere Bestrahlungen des Brustbeins. Im September 2020 hatte ich meine erste Operation am Unterkiefer mit einem Implantat aus Beckenkamm. Nicht einmal ein Jahr später im September 2020 fand man nach einem Kontroll-CT weiteres Rezidiv auf der Lunge. Im Oktober und November wurde eine Biopsie, zwei Immuntherapien R-DHAP und eine Stammzellapherese gemacht, also eine Filterung der im Blut enthaltenen Blutstammzellen. Einen Monat später fand man ein drittes Rezidiv im Hypopharynx, ein Teil des Rachens.

Besonders motiviert haben mich in dieser Zeit meine Familie und Freunde. Meine Kinder sind ein weiterer Grund, den Kampf nicht aufzugeben und weiterzumachen. Durch meine neue Partnerin kam weitere Hoffnung ins Leben. Neben all diesen Punkten habe ich versucht, in jeglicher Hinsicht das Leben zu genießen und das Beste aus der Situation zu machen. Das Leben schenkt einem so viele tolle Möglichkeiten.

Mit Erhalt der Diagnose befindet man sich stetig in einem Prozess. Durch verschiedene Therapien habe ich gelernt, bei mir zu bleiben. Auf meinen Körper zu hören. Und das zu tun, was meinem Körper guttut.

Es gab sicher auch schwierige Momente. Enttäuschungen. Verluste. Ängste. Sorgen. Jedoch kamen auch viele neue Wege dazu. Menschen haben sich entfernt. Ich habe mich von Menschen entfernt. Neue Menschen steigen in den Zug des Lebens ein. Manche länger, andere kürzer.

Das Leben ist eine Zugfahrt und man selbst ist der Lokführer. Es gibt schnellere Strecken und langsame Strecken. Manchmal bleibt der Zug auch an einer Haltestelle. Ich erinnere mich hier gerne an die Worte meines Opas: ›Wenn ich den Humor verliere, ist es aus‹. Genau diese Einstellung ermutigt mich jeden Tag, aufs Neue den Kampf anzunehmen.

Jeder Mensch sollte seine Ziele haben. Jeder ist für sich gut, so wie er ist. Jeder hat eine Chance verdient. Als Krebsbetroffener bekommt man manchmal sogar eine zweite Chance. Nutze diese Chance!

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine positive Bewertung oder wenn du magst, abonniere meinen Podcast, um keine Folge zu verpassen.

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

Mutmacher Gespräch Folge 94 mit Jule Diagnose Hodgkin Lymphon und Leukämie

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen.

Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief gehende Folge anzuhören.

Hey, mein Name ist Jule und ich hatte bereits zweimal Krebs.

Das erste Mal traf es mich 2018 mit einem Hodgkin Lymphom. Diese Diagnose kam

völlig aus dem nichts und stellte mein Leben ordentlich auf den Kopf. Während dieser Zeit habe ich angefangen auf Instagram meine Erlebnisse, Sorgen und Gefühle zu teilen. Das Schreiben war für mich wie eine Art Ventil um meinen Gedanken Luft zu machen und auch einiges zu verarbeiten. Mitte 2019 kehrte ich in meinen Beruf als Bestatterin zurück und mein Leben normalisierte auch wieder Stück für Stück. Bis ich im Februar 2021 die Diagnose Akute myeloische Leukämie (kurz AML) bekam. Das war echt ein Schock. Noch dazu weil die AML vermutlich durch die Chemotherapie meines Hodgkin Lymphoms entstanden ist und somit eine sekundäre bzw. therapieassoziierte AML ist. Nach 6 Monaten intensiver stationärer Chemotherapie bin ich zwischenzeitlich in Remission und es wird engmaschig kontrolliert ob ich weiterhin krebsfrei bin. Ich möchte anderen Betroffenen Mut machen, helfen zu verstehen was mit einem passiert und zum gegenseitigen Austausch beitragen. Denn mit Krebs ist man nicht allein.

https://www.instagram.com/juledreipunktnull/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle und Gedanken.

Was konntest du für dich mitnehmen?

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund! Danke, dass es dich gibt.

Teile den Podcast mit den Menschen, die genau jetzt Mut, Kraft und Hoffnung brauchen.

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

Oder bist du vielleicht selber Arzt/Heilpraktiker/Ernährungsexperte/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/

Vielleicht möchtest du uns aber auch über deinen Verein erzählen, den du gegründet hast, für Betroffene und Angehörige??

Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch Folge 93 mit Julia Diagnose Darmkrebs in der Schwangerschaft

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge.

Ich begrüße dich zur ersten Folge im Jahr 2023. Ich wünsche dir ganz viel Glück, Gesundheit, Liebe und Vertrauen für dieses Jahr.

Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst.

Dieses Mal war die liebe Julia bei mir zu Gast.

Hallo, ich bin Julia, 26 Jahre alt. Mama von 2 wundervollen Kindern, verlobt, arbeite als Gesundheits und Krankenpflegerin. 

Letztes Jahr bin ich in der Schwangerschaft an Darmkrebs erkrankt. Die Diagnose hat nicht nur mich, sondern auch meine ganze Familie auf die Probe gestellt. 

Der Weg war nicht einfach und bereitete mir große Ängste und Sorgen. 

Doch ich bin dankbar, durch die Schwangerschaft ist es überhaupt zu der Diagnose gekommen, meine Tochter ist gesund. Mein persönliches Wunder. 

„Den Kopf in den Sand stecken, ist keine Option“ Ich gehe gestärkt und mit mehr Bedacht durchs Leben. Ich erfreue mich an den Dingen, die im Alltag so selbstverständlich sind und werde jeden Tag dafür kämpfen für meine Familie da zu sein.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen.

 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

Was konntest du für dich mitnehmen?

 

Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten.

 

Wenn du Lust hast, schreib mir gern ein Feedback oder trete über Social Media mit mir in Kontakt.

Mutmacher Gespräch Folge 92 mit Birgit

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Die letzte Folge in diesem Jahr 2022. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Danke für die gemeinsamen Stunden, das bedeutet mir so viel.

Dieses Mal war die liebe Birgit bei mir zu Gast.

Ich bin Birgit (Instagram: Wyldest Life) und mit 39 Jahren an Brustkrebs erkrankt. Zu diesem Zeitpunkt war ich als Theater-Regisseurin selbstständig und die Diagnose hat mein komplettes Leben auf den Kopf gestellt. Da der Tumor hormon- und her2neu-positiv war, standen mir 1,5 Jahre Akuttherapie mit Chemo, Operation, Bestrahlung und Antikörpertherapie bevor. Für mich damals ein unvorstellbar langer Zeitraum. Es fühle sich so an, als ob ich in das Krankenhaus hinein, aber nie wieder hinaus gehen würde…

 

Ich hatte plötzlich sehr viel Zeit zum Nachdenken und ich brauchte eine Strategie, um so gut es geht durch diese Zeit zu kommen.
Da ich ein großes Interesse und gutes Verständnis für medizinische Themen habe, las und recherchierte ich sehr viel. Ich wurde für die anderen Patientinnen in der Chemoambulanz schnell zu einer wichtigen Ansprechpartnerin mit allerhand Tipps und Tricks, um gut durch diese herausfordernde Zeit zu kommen. Eine Klinikmitarbeiterin bzw. andere Patientinnen brachten mich schließlich auf die Idee mit einem eigenen YouTube-Kanal (Wyldest Life) zu starten, um dort meine Erfahrungen auch anderen Betroffenen zugänglich zu machen.

Auch wenn das Theater meine ganz große Liebe und Leidenschaft ist, gab es für mich immer einen großen Lebenstraum: eine Weltreise.
Bisher sprach immer alles dagegen: Job, finanzielle Situation, familiäre Verpflichtungen etc.

Mit der Diagnose begriff ich, dass man seine Träume nicht auf später verschieben darf. Und so fing ich an, alles daran zu setzen diesen Traum – entgegen aller Hindernisse und Probleme – wahr werden zu lassen… Auf YouTube und Instagram teile ich seitdem auch ganz viele Weltreise-Inspirationen und Reisetipps, um auch anderen Mut zu machen, Ihre Träume zu leben.

 

Instagram: https://www.instagram.com/wyldest.life
Youtube: https://www.youtube.com/@wyldestlife

 

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

Was konntest du für dich mitnehmen?

 

Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten.

 

Wenn du Lust hast, schreib mir gern ein Feedback oder trete über Social Media mit mir in Kontakt.

 

. ❤❤

 

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

 

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Mutmacher Gespräch Folge 91 mit Sarah Herrwerth

0:00 / 0:00 34,5 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören.

Heute habe ich eine ganz besondere Folge für dich, passend zur Weihnachtszeit. Diese Folge gibt dir so viel Hoffnung, Mut und Kraft, vielleicht hast auch du gerade so eine schwierige Zeit. Die liebe Sarah ist bei mir zu Gast.

Sarah hat inzwischen als Cancer Coach ein Alleinstellungsmerkmal in Deutschland. Sie coacht Krebspatienten und Kinder in und nach der Diagnose sowie Menschen, die sich in schwierigen Lebensphasen befinden.

Nach ihrem Selbststudium der eigenen Krebserkrankung absolvierte Sarah vielen zusätzlichen Ausbildungen, um Menschen durch ihre Krise zu führen.

Sarah erhielt ihre niederschmetternde Brustkrebsdiagnose drei Monate nach der Geburt ihres zweiten Sohnes mit 29 Jahren. Nur wenige Monate nach ihrer Chemotherapie und einer Brustamputation, erhielt sie die weitere Diagnose „Lebermetastasen“ mit einem Todesurteil, welches in  6 Monaten eintreten sollte. 

Sarah verließ ihren Heimatort, um einen Weg zu finden, der ihr Leben retten könnte.

Sie ging jedes Risiko ein, überlebte eine 50 min. Reanimation mit anschließendem Koma

Nach einer weiteren dritten Diagnose entschied sich Sarah größtenteils ohne die Schulmedizin ihren Weg weiter einzuschlagen, was bis heute 13 Jahre Erfolg zeigt. 

Hierüber hat Sarah ein Buch geschrieben, welches Inhalte von Ärzten aus onkologschen Spitzenzentren beinhaltet. 

Das Buch Word im August 2023 erscheinen. 

www.sarah-herrwerth.com

Info@sarah-herrwerth.com

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Ich wünsche dir und deiner Familie frohe Weihnachten, ich danke dir für diese schöne Zeit, die wir miteinander haben und ich wünsche dir Ruhe und besinnliche Feiertage.

Alles Liebe Kendra

Mutmacher Gespräch Folge 89 mit Lisa Thema Lymphom

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen.

Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören.

Dieses Mal durfte ich die liebe Lisa interviewen, Lisa hatte ein Lymphon.

Für mich war meine Krebserkrankung bisher die größte Herausforderung in meinem Leben.

Noch nie musste mein Körper so viel ertragen und noch nie war ich zugleich stolz was er alles leisten konnte.

Durch meine Familie und Freunde konnte ich immer wieder neue Kraft schöpfen.

Die Erkrankung hatte, aber nicht nur negative Seiten, durch die sozialen Netzwerke konnte ich viele liebe Menschen und deren Geschichten kennenlernen. Einige enge Freundschaften sind entstanden.

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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. ❤❤

 

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Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

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Deine Kendra ❤

Ich bin selbst nur noch stärker geworden und konnte noch weiter wachsen.

Ich persönlich bin der Diagnose Krebs sehr dankbar, dass ich leben darf und der Mensch sein kann der ich heute bin.

Mutmacher Gespräch Folge 88 mit Mutig, Tapfer Stark

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese so mutige Folge anzuhören.

Dieses Mal waren gleich drei tolle Frauen bei mir alles haben sie etwas gemeinsam, das Thema Krebs.

Wir sind Esther, Rebecca und Vanessa. Wir drei wurden auf unterschiedlichste Weise mit einer Krebsdiagnose konfrontiert, trotz aller Unterschiede hatten wir jedoch eines gemeinsam: Die Diagnose Krebs war viele Frage auf, u.a. wie erklärt man seinen Kindern die eigene Erkrankung? Wie erklärt man seinem eigenen Kind wieso es krank ist und was im Körper passiert? Wie erklärt man die Vorgänge während einer Chemotherapie? Wie verhält man sich als nahestehende Person in solch einer neuen und ungewissen Situation?

Irgendwann entstand die Idee all diese Fragen aufzugreifen und in Form eines Kinderbuches kindgerecht und optimistisch formuliert zusammenzufassen. So gestalteten wir unser Buch:„Das tapfere Häschen“, jeder sollte sich, ob direkt oder indirekt betroffen, wiederfinden können. Unser Herzenswunsch ist es mit unserem Buch Kinder an die Hand zu nehmen und ein Bewusstsein zu schaffen, Raum für Fragen zu geben, für eine Krankheit, die keine Seltenheit ist, die jeden treffen kann, ob Klein oder Groß. 

 www.mutig-tapfer-stark.de

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest. Ich würde mich so freuen, wenn du dieses Buch weiter empfiehlst als Geschenk gerade jetzt in der Weihnachtszeit.

 

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Was konntest du für dich mitnehmen?

 

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

Teile den Podcast mit der Welt.

 

Möchtest du Kontakt mit mir aufnehmen?

 

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

 

Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

 

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

Mutmacher Gespräch Folge 87 mit Julia Diagnose Schilddrüsenkrebs

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Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören.

Dieses Mal habe ich die liebe Julia bei mir zu Gast.

Julia bekam die Diagnose Schilddrüsenkrebs.

Julia über sich:

Hi, ich bin Julia, 25 Jahre alt, mittlerweile verheiratet und arbeite als Lehrerin an einer Grundschule.

Tja, und seit letztem Jahr auch Krebspatientin: Bei mir wurde ein pappilläres Schilddrüsenkarzinom in Folge einer anderen OP festgestellt und diese auch gleich komplett entfernt

Seitdem schlage ich mich mit den psychischen und körperlichen Effekten einer Krebserkrankung UND einer Schilddrüsenunterfunktion herum – doppelt hält besser, oder so.

Im Podcast rede ich viel über meine Erkrankung und Diagnose, aber auch darüber wie schwierig einem der Alltag mit so einer Erkrankung vorkommen kann- aber wie schwer es tatsächlich ist sein Lachen und Lächeln zu verlieren.

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen.

 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

Was konntest du für dich mitnehmen?

 

Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten.

 

Wenn du Lust hast, schreib mir gern ein Feedback oder trete über Social Media mit mir in Kontakt.

 

. ❤❤

 

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

Teile den Podcast mit der Welt.

 

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

 

Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

 

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

Mutmacher Gespräch Folge 86 Interview mit Peter Lierenfeld

0:00 / 0:00 23,5 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief berührende Folge anzuhören. Brustkrebs als Mann, darüber reden wir heutte mit dem wunderbaren Peter, den ich auf der Yes! Con kennenlernen durfte.

 

ich freue  mich, dass Du diese Zeilen liest und Interesse hast, durch den MUTMACHER-Podcast von Kendra und meiner Gesundung für Dich einen persönlichen Weg in Deinem Leben zu finden.

 

Mein Name ist Peter, bin 61 Jahre alt und war ein typischer Geschäftsmann.

Ich liebte den Erfolg, meine Teams, all die spannenden Herausforderungen und die Tatsache, durch den Job meine Bestätigung zu erhalten.

Krankheiten kannte ich nicht, warum dann zur Vorsorge gehen? Ich bin ja gesund.

 

Im Dezember 2020 erzählte ich meiner Freundin Mirja von einem Knubbel in meiner Brust.

Sie machte bei der ersten Staffel von „Showtime of my life“ mit und bat  mich, zum Arzt zu gehen.

Ich tat es nicht, warum sollte ausgerechnet ich als Mann Brustkrebs haben?

Heute kann ich offen sagen, dass sie meine Lebensretterin gewesen ist.

 

Als ich die Show Anfang Februar 2021 im TV gesehen habe und ich die vielen Schicksale der Teilnehmer sah, fasste ich mir ans Herz und rief am nächsten Tag meinen Arzt an, der mich sofort weiter überwiesen hatte.

Und dann ging alles sehr schnell.

Einen Tag später saß ich bei einer Gynäkologin, die mich sofort zu einem Brustzentrum überwiesen hatte und wiederum einen Tag später hatte ich einen Termin im Johanna Etienne Krankenhaus in Neuss.

Dort wurde am gleichen Tag gestanzt und einen Tag später hatte ich das Ergebnis: hormoneller Brustkrebs.

 

Und dieser Tag hat mein Leben auf einen Schlag letztendlich zum Positiven verändert.

All die Therapien wie Chemo-, Bestrahlung-, Antikörper- und Antihormon-Therapien haben mir gezeigt: ich will und werde überleben.

Seit Juni 2022 bin ich tumorzellenfrei.

Heute bin ich der Krankheit dankbar, denn ich durfte dadurch für mich persönlich einen neuen Lebensinhalt finden.

Mut zu machen und Euch zu motivieren, zur Vorsorge zu gehen, ist ein wichtiger Teil in meinem Leben geworden.

Auch werde ich darüber offen sprechen, wie ich meinen persönlichen Ballast abgeworfen habe und plötzlich selbst bei „Showtime of my life“ 2022 als Protagonist dabeigewesen bin. Durch die Sendung gab es Resonanzen in der bundesweiten Presse und TV und ich erlebe heute, wie sich völlig neue Türen und Möglichkeiten öffnen. Wege, an die ich vorher nie geglaubt hätte.

 

Bei einem Pannel auf der YES:CON in München durfte ich die wunderbare Kendra kennenlernen und so entstand ein weiterer MUTMACHER-Podcast, der vor allen Dingen die Männer ansprechen soll. Denn auch wir Männer können betroffen sein, eine Krankheit als Chance zu nutzen, und unserem neuen Leben einen neuen Sinn zu geben.

 

Wenn Du bei Deinem Körper Veränderungen merkst, geh’ zum Arzt.

Hast Du nichts, ist es gut. Hat Du etwas, ist es auch gut, denn so kannst Du überleben. Klingt doch einfach, oder?

 

Denk positiv, glaub an Dich, wirf alten Ballast ab und sei offen für Veränderungen, die Dir gut tun. Du schaffst das! Du bist nicht allein!

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen.

 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

Was konntest du für dich mitnehmen?

 

Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten.

 

Mutmacher Gespräch Folge 86 Interview mit Dr.Thorsten Schlomm

0:00 / 0:00 29,7 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese Folge anzuhören.

Heute bei mir zu Gast ein wundervoller Arzt und ein sehr empathischer, noch dazu. Eine Koryphäe auf seinem Gebiet. Dr.Thorsten Schlomm ist Uruloge an der Berliner Charité und er nimmt uns auf seinem Instagram Kanal mit, wo er über viele Themen spricht und vor allem in einem Kontext den jeder versteht, der kein Arzt ist.

Wir sprechen heute vor allem über Männer Gesundheit

Warum so viele Menschen sich nicht trauen zur Vorsorge zu gehen

Welche Untersuchungen wichtig sind und vor allem ab wann unsere Männer diese wahrnehmen sollten

über eine Show, die Leben rettet Showtime of my life, wo bei Mickie Krause durch die Untersuchung von Dr.Thorsten Schlomm während der Dreharbeiten, die Diagnose Blasenkrebs festgestellt wurde.

https://www.instagram.com/thorstenschlomm/

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

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Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

Was konntest du für dich mitnehmen?

 

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

 

Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

 

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤