• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

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    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

    0:00 / 0:00 56,7 MB

    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 85 Special Influcancer ein Interview mit Martina und Lena von Kurvenkratzer

0:00 / 0:00 24,9 MB

Es gibt eine Special Folge für euch. Heute ist der 01.11.2022 und ich möchte euch über Influcancer berichten.

Wer ist eigentlich InfluCancer?

Euch ist immer noch nicht ganz klar, was der Verein InfluCancer macht? Und ihr seid euch noch unsicher, ob ihr bei der InfluCancer2022 teilnehmen solltet? Spätestens nach dem Hören dieser Podcastepisode mit Martina und Lena könnt ihr beides mit einem klaren JA beantworten. Ok, vielleicht auch nur Zweiteres. 

Der Verein InfluCancer setzt sich für den öffentlich Umgang mit dem Lebensumstand Krebs ein. Ziel ist, das Thema Krebs endlich zu enttabuisieren. 

Mit der InfluCancer2022, dem ersten Komunikationskongress für die onkologische Patient:innenstimme der DACH Region, schafft der Verein eine Plattform für alle Jene, die laut über Krebs sprechen möchten. Denn hier werden den Teilnehmer:innen wichtige Tools zur verbesserten Kommunikation vermittelt. 

Euch erwarten Vorträge und Workshops zur sinnvollen Verwendung von Social Media, Marketing-know-how, Phoneography und vieles mehr. 

Was defintiv nicht zu kurz kommt: NETZWERKEN!

Das Team der InfluCancer2022 freut sich auf alle die dabei sind und sein möchten. 
Bei Fragen, wendet euch gerne an hello@kurvenkratzer.at

 

Mehr Infos und die Anmeldung findet ihr hier: https://www.influcancer.com/events/influcancer2022/

 

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

 

Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen.

 

Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

Was konntest du für dich mitnehmen?

 

Du findest mich über allen üblichen Podcasts Formaten.

 

Wenn du Lust hast, schreib mir gern ein Feedback oder trete über Social Media mit mir in Kontakt.

 

. ❤❤

 

Denk immer daran, DU bist nicht allein.

 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

Teile den Podcast mit der Welt.

 

Möchtest du Kontakt mit mir aufnehmen?

 

Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

 

Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

 

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

Mutmacher Gespräch Folge 84 mit Rebecka Special zum Brustkrebs Monat Oktober

0:00 / 0:00 31,6 MB

Hallo du wundervoller Mensch, schön das du da bist und heute mir wieder deine Zeit schenkst.

Heute gibt es die letzte Special Podcast Folge zum pinken Oktober, dem Brustkrebs Monat ❤wir beenden den Monat mit einem sehr berührenden Interview, Rebecka war bei mir und erzählt dir heute zwei ihrer großen Geheimnisse. Ich #danke mdir so sehr für dein Vertrauen.liebe Rebecka.

Heute begrüße ich dich ganz herzlich zu einem Special. Es ist Oktober, das bedeutet der pinke Oktober ist da und daher wird es den ganzen Monat wundervolle Frauen geben, die alle Brustkrebs hatten oder haben und die dir ihre Geschichte erzählen, um Mut, Kraft und Hoffnung dir zu geben. Mittlerweile sind es 70.000 Frauen im Jahr, jede 8 Frau ist betroffen.i, ich bin Rebecka 31 Jahre alt und erhielt im Frühjahr 2022 die Diagnose Brustkrebs – triple Positiv und genau wie mein Tumor – möchte auch ich, nicht das Positive verlieren.

Ich habe in meinem Leben schon viele Schicksalsschläge einstecken müssen, bisher weiß nur mein engster Familien-

und Bekanntenkreis davon. Aber heute möchte ich mein Schweigen brechen und auch euch davon erzählen.

Um euch Mut zu schenken, dass auch mit schrecklichen Diagnosen das Leben schön sein kann.

Zwischen Lachen voller Glück und Tränen voller Angst möchte ich euch mit auf meine Reise nehmen.

https://www.instagram.com/x.re_bella/

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Mutmacher Gespräch Folge 83 mit Matea Special zum Brustkrebs Monat Oktober

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Heute begrüße ich dich ganz herzlich zu einem Special. Es ist Oktober, das bedeutet der pinke Oktober ist da und daher wird es den ganzen Monat wundervolle Frauen geben, die alle Brustkrebs hatten oder haben und die dir ihre Geschichte erzählen, um Mut, Kraft und Hoffnung dir zu geben. Mittlerweile sind es 70.000 Frauen im Jahr, jede 8 Frau ist betroffen.

Heute ist Matea bei mir zu Gast.  

Hi ich bin Matea, 27 Jahre und Erzieherin.

Ich habe Sept´20 die Diagnose Brustkrebs erhalten. Darauf folgten zunächst 5 Monate Chemo. Im März´21 der Brustaufbau. Zwei Wochen später wurde bei mir eine Masektomie der rechten Brustvorgenommen. Grund dafür war, dass der pathologische Befund belastend war. Mein gesundes Gewebe war befallen mit Krebszellen, kurz davor zu mutieren. Mai´21 dann Bestrahlung. Aktuell mache ich seit Sept´21 eine Antihormontherapie. Ich arbeite Teilzeit als Erzieherin und komme langsam wieder zurück ins Leben. Es hat natürlich seine Auf und Abs. Denn mein Leben ist nicht mehr das Alte. Es ist ein Clash von alt und neu. Aber ich gebe mein Bestes. Step by Step.

Was ich euch mitgeben kann bzw. will ist eine schwierige Frage. Auch hier fallen mir Millionen Punkte ein, Millionen Dinge. Zunächst einmal möchte ich aber etwas loswerden. Wie jemand mit einer solchen Krankheit, der Diagnose und allem was dazu gehört und sie mich sich bringt umgeht ist vollkommen okay und legitim. Das muss jeder einzeln für sich individuell rausfinden. Mein Weg  beinhaltete und tut er noch immer Humor, eine positive Einstellung. Dieser Weg ist und muss nicht deiner sein <3

4.Krebs ist tatsächlich nicht die erste gesundheitliche Klatsche, welche ich im Leben erhalten habe. Ich hatte 2018 einen Schlaganfall. Und so furchtbar und wirklich unendlich scheiße diese zwei Krankheiten waren und zwischendurch noch sind habe ich viel Gutes für mich draus gezogen. Sie haben mich viel gelehrt. Dankbarer gemacht. Für das, was ich habe, was ich erreicht habe. Sie haben mir am allermeisten gezeigt, wie stark ich eigentlich bin. Dass in mir mehr steckt als man meint. Prioritäten ändern sich. Ich habe einen gesunden Egoismus entwickelt. Mache mehr für mich, was mich glücklich macht, wodurch ich mich gut fühle. Mein Körper und Körpergefühl, was dieser benötigt, ist anders. Ich höre mehr drauf, pflege es. Er ist keine 90/60/90, entspricht nicht dem „Ideal“. Aber genau das macht ihn so toll. Wunderbar schon.

 

Denn seien wir mal wirklich ehrlich. Wenn man solch eine Krankheit erhält, sie bekämpft ist das eine zweite Chance. Auf sich, für sich, aufs Leben. Am Ende des Tages kommt es nicht auf die Anderen an, sondern auf DICH!

YOU ARE A QUEEN; PERIODT!

 https://www.instagram.com/mateawdl/

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Mutmacher Gespräch Folge 82 mit Nele Special zum Brustkrebs Monat Oktober

0:00 / 0:00 30,0 MB

Heute begrüße ich dich ganz herzlich zu einem Special. Es ist Oktober, das bedeutet der pinke Oktober ist da und daher wird es den ganzen Monat wundervolle Frauen geben, die alle Brustkrebs hatten oder haben und die dir ihre Geschichte erzählen, um Mut, Kraft und Hoffnung dir zu geben. Mittlerweile sind es 70.000 Frauen im Jahr, jede 8 Frau ist betroffen und es sind genau 194 Frauen am Tag, die an dieser Diagnose erkranken.

Heute spreche ich mit Nele. Ich habe ihren Instagram Account entdeckt und war ganz fasziniert.

Nele über sich:

Ich bin Nele und auf Instagram die.mit.dem.krebs.tanzt Als Klinikmitarbeiterin behandle ich PatientInnen mit Krebs. Letztes Jahr hat es mich dann unerwartet selbst erwischt. Brustkrebs mit 29 Jahren, ein riesen Ding. Im wahrsten Sinne des Wortes! Alles und jeder war plötzlich in Aufruhr. Es musste schnell gehen. Wichtige Entscheidungen sofort getroffen werden. Plötzlich war da scheinbar keine Zeit mehr. Vieles hat sich seit meiner Behandlung verändert. Meine Lebenslust ist hierbei nie von meiner Seite gewichen. Der Wille mein Leben neu zu leben, trägt mich bis heute. In diesem Podcast spreche ich mit Kendra über: – Den Moment als ich erfuhr, dass ich Krebs habe – Die Wichtigkeit fruchtbarkeitserhaltender Maßnahmen für Frau und Mann – Meine Krebsbehandlung und Mastektomie – Meine Klinikarbeit und den neuen Blickwinkel selbst Patientin zu sein – Den Ursprung meines Blogs und die Idee Lebensmut verbreiten zu wollen – Inneren Ausgleich zu finden und was der Krebs Neues in mein Leben gebracht hat – Den Stellenwert meiner Reha auf Sylt – Tierische Begleiter und deren bedingungsloser Beistand – Nicht aufzugeben und den Weg gemeinsam gehen zu können Ich möchte den Raum nutzen, um etwas zu bewirken. Du fragst dich für was? Für wen? Na für dich, für mich, für uns alle – Alle, die an Krebs erkrankt sind. Deren gewohntes Leben ungefragt Kopf steht, neu strukturiert und gemeistert werden muss. Gemeinsam sind wir stark. Niemand muss den Weg alleine gehen. Du findest mich auf Instagram unter: @die.mit.dem.krebs.tanzt oder auf www.diemitdemkrebstanzt.de Ich freue mich auf dich

https://www.instagram.com/die.mit.dem.krebs.tanzt/

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Mutmacher Gespräch Folge 80 mit Britta Wulf Special zum Brustkrebs Monat Oktober

0:00 / 0:00 17,8 MB

Heute begrüße ich dich ganz herzlich zu einem Special. Es ist Oktober, das bedeutet der pinke Oktober ist da und daher wird es den ganzen Monat wundervolle Frauen geben, die alle Brustkrebs hatten oder haben und die dir ihre Geschichte erzählen, um Mut, Kraft und Hoffnung dir zu geben. Mittlerweile sind es 70.000 Frauen im Jahr, jede 8 Frau ist betroffen und es sind genau 194 Frauen am Tag, die an dieser Diagnose erkranken.

Dieses Mal hatte ich Britta im Interview

Britta über sich:

Ich bin Britta und habe 2013 im Alter von 43 Jahren die Diagnose Brustkrebs bekommen. Meine Welt brach zusammen, ich hatte Angst, meine Kinder nicht aufwachsen sehen zu können. Der ersten Ohnmacht folgte der Wille, gesund zu werden und mit dem Laufen fand ich einen Umgang mit der Krankheit, der sich positiv auf Körper und Psyche auswirkte. Als ich Ende 2018 ein Rezidiv hatte, half mir die Bewegung an der frischen Luft sehr, gut erneut durch die Therapien zu kommen. Seit 2019 bin ich krebsfrei und ich hoffe, dass das auch so bleibt. Ich laufe weiter für mein Leben gern und da Studien belegen, dass Ausdauersport das Rezidivrisiko signifikant senkt, bin ich mir sicher, auf dem richtigen Weg zu sein.

Deshalb ist es mir ein großes Anliegen, Frauen während und nach der Krebstherapie zu motivieren, sich zu bewegen. Das ist auf Instagram so wie auch bei den Pink Runners, der Laufgruppe der Pinken Zitronen, einer Selbsthilfegruppe für junge, an Brustkrebs erkrankte Frauen in der Region Hannover.

Wenn Du Britta kennenlernen möchtest und die Arbeit der pinken Zitronen schau bei der YES! Con vorbei.

https://www.instagram.com/laufend_leben/

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Mutmacher Gespräch Folge 79 mit Jörg A.Hoppe Gründer von Yes! We Cancer

0:00 / 0:00 28,0 MB

Heute begrüße ich dich ganz herzlich zu einem Special. Ich habe heute einen so wundervollen Gast, worüber ich mich so sehr gefreut habe, bei der Zusage.

Ohne ihn würde es die Yes!App nicht geben und auch nicht Yes! We Cancer.

Jörg war bis vor wenigen Jahren ein sehr erfolgreicher Medienunternehmer und Fernsehproduzent. Er produzierte viele bekannte und ausgezeichnete TV-Formate im deutschen Fernsehen, bis er im Dezember 2016 die Diagnose Krebs bekam, Leukämie.

Jörg hat die YES! APP ins Leben gerufen, eine Art Tinder für Krebspatienten, wie er selbst gern sagt. Diese wundervolle App hilft Menschen, die selber von Krebs betroffen sind, entweder als Patient oder auch Angehöriger, sich miteinander zu connecten.

Am Wochenende vom 15. bis 16.10.2022 findet die 3. Yes!Con statt in München. Die erste digitale Krebs Convention ist kostenlos und ein Wochenende unter Mutmachern, mit vielen prominenten Teilnehmern, Ärzten und Experten, Krebsaktivisten und Betroffenen in tollen spannenden Panels.

Meld dich jetzt an und sei live in München dabei oder streame gemütlich auf dem Sofa.

Hier der Link

https://www.yescon.org/

https://www.instagram.com/yeswecan_cer/?hl=de

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Mutmacher Gespräch Folge 77 mit Ines Schult Special zum Brustkrebs Monat Oktober

0:00 / 0:00 32,6 MB

Heute begrüße ich dich ganz herzlich zu einem Special. Es ist Oktober, das bedeutet der pinke Oktober ist da und daher wird es den ganzen Monat wundervolle Frauen geben, die alle Brustkrebs hatten oder haben und die dir ihre Geschichte erzählen, um Mut, Kraft und Hoffnung dir zu geben. Mittlerweile sind es 70.000 Frauen im Jahr, jede 8 Frau ist betroffen und es sind genau 194 Frauen am Tag, die an dieser Diagnose erkranken.

Heute darf ich dir einen ganz besonderen Menschen vorstellen. Ines ist 37 Jahre alt, Mutter zweier Kinder und Haar- und-Make-Up-Artist.

Ines erhielt im September 2021 die Diagnose Brustkrebs. Schon im April 2022 traf sie eine erneute Krebsdiagnose.

Trotz dieser Diagnosen geht Ines weiterhin mit voller Liebe, Power und Lebensfreude durchs Leben und engagiert sich für die @dkmslife.

Schaut gern bei Ines bei Instagram vorbei.

https://www.instagram.com/brustkrebs_karussell/?hl=de

Ich hoffe sehr, dass dir die Folge gefallen hat und du etwas mitnehmen konntest.

Schreib mir von Herzen gern, eine Bewertung über ITunes oder wenn du magst, abonniere meinen Kanal, um keine Folge zu verpassen.

 Ich würde mich riesig über deine Gedanken zu dieser Folge freuen, schau gern bei Instagram vorbei unter der aktuellen Podcast Folge und kommentiere dort deine Gefühle.

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

 

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

 

Bleib gesund und es ist so schön, dass es dich gibt.

 

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Hast du deine eigene Krebs Erfahrung, die du mit der Welt teilen möchtest? Oder hast du jemanden aus deiner Familie an Krebs verloren?

 

Oder bist du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

 

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch Folge 76 mit Klaudia Thema Gebärmutterhalskrebs

0:00 / 0:00 34,4 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Danke für deine Zeit, denn Zeit ist das wertvollste, was wir besitzen. Danke, dass du dir bewusst Zeit nimmst, diese tief gehende und sehr intime Folge anzuhören.

Dieses Mal war Klaudia bei mir zu Gast. Klaudia ist an Gebärmutterhalskrebs errankt gewesen.

Klaudia über sich:

Anfang Dezember 2019 wurde ich von der Diagnose Gebärmutterhalskrebs überrollt.

Es folgten Konisation, Gebärmutterentfernung und die Gewissheit, dass sich ein paar Tumorzellen bereits in einem Lymphknoten bequem gemacht haben. Eine Radiochemo war unumgänglich.

Strahlentherapie gepaart mit einer Chemotherapie. 6 Wochen. Im Dezember, nach der Diagnose und bis ich meinen endgültigen Behandlungsplan vorliegen hatte verlief mein Leben wie im Film. Die Radiochemo war keine leichte Zeit, vor allem zum Ende hin zeigte mein Körper deutlich, dass er an seine Grenzen kam. Heute bin ich krebsfrei. Ich habe einige Nebenwirkungen von der Behandlung mitgenommen – körperliche, aber auch seelische. Mein Körper war lange Zeit nicht mehr der gleiche, Sexualität nicht vorstellbar. Ich habe aber auch Dankbarkeit. Auf der Suche nach Gleichgesinnten habe ich in Foren, in Facebook-Gruppen und auf Instagram liebe Menschen gefunden, die ich nicht mehr missen möchte.

https://www.instagram.com/klaudiary/?hl=de

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Mutmacher Gespräch Folge 75 mit Jenny Gotta Thema Knochenkrebs

0:00 / 0:00 19,8 MB

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Dieses Mal hate ich eine so starke und bemerkenswerte junge Frau im Gespräch. Jenny bekam mit 6 Jahren die Diagnose Knochenkrebs.

Jenny über sich:

Ich heiße Jenny, ich bin 24 Jahre alt und komme aus der Nähe von Frankfurt.

Mit 6 Jahren bekam ich die Diagnose metastasiertes Osteosarkom ( Knochenkrebs).

Ab dem Zeitpunkt der Diagnose verbrachte ich die meiste Zeit im Krankenhaus zur Chemotherapie und ich verlor dadurch mein rechtes Bein.

In den darauffolgenden fünf Jahren hatte ich zwei Rezidive und ein zweites Osteosarkom an meinem anderen Bein wurde diagnostiziert.

Trotz der Annahme einiger Ärzte das ich das nicht überleben werde, bin ich jetzt seit über 10 Jahren krebsfrei.

Der Krebs hat mein Leben verändert, aber ich hätte nicht gedacht, dass er mein Leben auch auf positive Weise verändern kann. Ich habe bereits an nationalen und internationalen Meisterschaften im Para Rudern teilgenommen und gerade mein Medizinstudium abgeschlossen.

Im nächsten Jahr werde ich als Ärztin in der Onkologie arbeiten. Ich hoffe, dass ich

den Patienten durch meine Geschichte Mut machen kann ihre Krankheit zu überwinden.

Denn für das Leben nach dem Krebs lohnt es sich zu kämpfen!

https://www.instagram.com/je.nn.ny/

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Mutmacher Gespräch Folge 74 mit Alexander Böhm Thema Knochenkrebs

0:00 / 0:00 26,8 MB

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Heute habe ich hier einen so inspirierenden Menschen sitzen, der erste Flufbegleiter mit einer Prothese.

Alexander Böhmer ist glücklich in seinem Traumjob als Flugbegleiter , steht mitten im Leben – bis ihn das Schicksal mit voller Wucht trifft: Mit knapp 20 Jahren erhält Alex die Diagnose Knochenkrebs. Ab diesem Moment ändert sich alles im Leben des jungen Flugbegleiters. Ein Martyrium mit unzähligen Chemotherapien und starken Wundheilstörungen beginnt. Auch seinen Job muss er aufgeben. Ein Jahr nach der Diagnose dann die nächste Horrornachricht: Keime haben sich in Alex‘ Knie abgesetzt. Das Bein kann nicht gerettet werden, die Amputation erfolgt zwei Tage nach seinem 21. Geburtstag. Doch dem willensstarken Alex wird schnell klar: Er will wieder als Flugbegleiter arbeiten! Mit der Prothese muss er jedoch erst völlig neu Laufen und Stehen lernen.

Heute nimmt Alex uns mit auf seinen Social Media Kanälen und es gibt nichts was er nicht machen kann mit seiner Prothese.

https://www.instagram.com/alex.boeh/

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