• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

    0:00 / 0:00 47,8 MB

    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

    0:00 / 0:00 56,7 MB

    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mutmacher Gespräch Folge 047 mit Sarah Dwinger

0:00 / 0:00 31,4 MB

Herzlich Willkommen zu einer neuen Podcast Folge. Schön das Du den Weg hierher gefunden hast.

Heute durfte ich die wundervolle Sarah Dwinger interviewen. Sarah ist Psycho Onkologin und Pyscho Therapeutin und wir sprechen heute über ein neues ganz wunderbares Programm für Krebs Betroffene.

Beim Mentor:innenprogramm Peer2Me werden junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 39 Jahren mit aktueller Krebserkrankung von geschulten Mentor:innen, also „ehemaligen“ Betroffenen in ähnlichem Alter und mit gleicher Diagnose, im 1:1-Setting über einen Zeitraum von 3 Monaten begleitet. Wann, wie und wo die gemeinsamen Treffen stattfinden bestimmen beide eigenständig.

Eine Krebserkrankung im jungen Erwachsenenalter zu erleben, geht für die Betroffenen oftmals mit weitreichenden körperlichen, sozialen und psychischen Folgen einher. Die psychische Belastung der jungen an Krebs erkrankten Erwachsenen zeigt sich insbesondere in Form von Ängsten, Fatigue und Depressionen.

Darüber hinaus fehlt es oft an Informationen, insbesondere in den Bereichen Leistungsfähigkeit, Beruf und Fertilität. Neben der Familie und Freunden steht der Austausch mit anderen gleichaltrigen Betroffenen für viele junge Krebspatient:innen im Vordergrund. Peer2Me deckt hierbei den Austausch mit verständnisvollen Gleichaltrigen ab.

https://www.uke.de/landingpage/peer2me-mentoringprogramm-zur-unterstuetzung-junger-erwachsener-mit-krebs/index.html

Ganz viel Spaß wünsche ich dir.

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Oder bist Du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ??Ich möchte jedem eine Chance geben, über das Thema Krebs zu sprechen.

 

Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤

 

Mutmacher Gespräch Folge 046 mit Christina Wechsel

0:00 / 0:00 33,7 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge.

Auf diesen ganz besonderen Menschen, habe ich lange gewartet und ich freue mich so sehr, das es endlich geklappt hat. Bei mir war die so inspirierende Christina Wechsel, ich habe ihre Geschichte damals bei Laura Malina Seiler gehört und war so tief berührt. Ich möchte gar nicht so viel verraten, lass dich einfach verzaubern.

Christina und ich sprechen über ein ganz großes Thema die Trauer nach dem Tod eines geliebten Menschen.

Webseite: https://christinawechsel.com/

Insta: https://www.instagram.com/christina_change_/?hl=en

Buch „Wer Flügel hat braucht keine Beine“: https://christinawechsel.com/buch-wer-fluegel-hat-braucht-keine-beine/

Pik Projekt (wo wir als geschulte Peers andere Betroffene vor und vor allem nach einer Amputation begleiten): https://www.bmab.de/peersimkrankenhaus/?v=3a52f3c22ed6

 

Ich bin Heilpraktikerin, Autorin und Speakerin 😊

 

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Mutmacher Gespräch Folge 045 mit Clara- Marie

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Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge. Dieses Mal hatte ich die bezaubernde und noch so junge Clara bei mir zu Gast.

Clara ist mit 25 Jahren im letzten Jahr (2021) an der Diagnose Brustkrebs erkrankt. Wie sie si mutig ihren Weg gegangen ist, was ihr geholfen hat und das Sie eine absolute Mutmacherin für alle jungen Menschen da draußen ist, das erzählt Clara uns, sie trägt so viele Weisheiten in sich und verbreitet über Instagram so viel Liebe und Herz und vor allem Mut und Kraft, nicht aufzugeben.

https://www.instagram.com/aboutclarence/

 

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Mutmacher Gespräch Folge 044 mit Annette Holl

0:00 / 0:00 31,2 MB

Hallo schön das Du da bist, dieses Mal hatte ich die wundervolle Annette Holl bei mir zu Gast.

Annette über sich:

Ich erhielt im November 2020 die Diagnose Brustkrebs. Seither befinde ich mich in einer intensiven “Zwischen”phase meines Lebens:

Zwischen chemobedingtem Stillstand und geistiger Unruhe, zwischen Corona-Wahnsinn und Familienidylle, zwischen Homeschooling und Krankschreibung, zwischen Glücksmomenten und Depritagen, zwischen Arztbesuchen und Supermarkteinkäufen, zwischen reduzierten Kontakten und permanent vollem Haus, zwischen zu-sich-selbst-Finden und alles-in-Frage-stellen, zwischen Ratgeber-Autorin und Bloggerin, zwischen Nachsorge und beruflichem Wiedereinstieg, zwischen Scheitern und über-sich-Hinauswachsen, zwischen Zukunftsängsten und Lebensplänen.

https://www.influcancer.com/blogs/blog-autoren/eulenspiegel/

https://www.instagram.com/hollannette/

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Oder bist Du vielleicht selber Ärztin/Heilpraktikerin/Ernährungsexpertin/Yoga/Onkologe/Psycho Onkologe/Breastcare… ich möchte ALLEN ein Gesicht geben, was das Thema Krebs angeht.

Dann freue ich mich, wenn wir zusammen ein Interview führen.

Deine Kendra ❤

Mutmacher Gespräch mit Alan Sautter Méndez aka. Pianoalani Folge 39

0:00 / 0:00 27,2 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge.

Jetzt startet eine neue Reihe von Interviews, es sind alles Mutmacher Geschichten.

Dieses Mal ein ganz besonderer Podcast mit Alan oder auch bekannt unter PianoAlani.

,,Music opens hearts and connects us at all times“ – Alan Sautter Méndez

Ich bin Alan, und kreiere besondere Musik für Soulpreneure. Dazu gebe ich auch unvergessliche Onlineauftritte für Workshops und online Events, um die Herzen zu öffnen. Ich durfte über 15.000 Menschen durch online Live-Performances berühren mit und für wundervolle Menschen.

Ich teile meine Musik mit der Intention, ein tiefes Gefühl von Verbundenheit zu schaffen – vorallem in diesen Zeiten, in denen wir uns ab und an gespalten fühlen.

Music connects people.

Nun freue ich mich, die Musik sprechen zu lassen, Enjoy!⭐

Links:

Erster Spotify Release ,,Open Hearts“♥️🎶 (volles auf Video auf YouTube. Enjoy!

https://youtu.be/U9rZEvjkAXQ

Instagram: @Pianoalani Homepage: www.pianoalani.com

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Neujahrs Auftakt 2022 Kendra fragt/Cornelia Mönnig antwortet Folge 37

0:00 / 0:00 30,0 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge. Erst einmal vielen lieben Dank, für deine Treue und ich wünsche dir ein frohes neues Jahr 2022.

Ab heute gibt es eine neue Rubrik, Kendra fragt, Cornelia Mönnig antwortet.

Hast du eine Frage an Cornelia oder mich ? Dann schick sie mir gern an kendrazwiefka@googlemail.com oder schreib uns über die Sozialen Medien.

Cornelias Mentoring-Programmist für ganzheitliches und spirituelles Bewusstsein von Körper, Geist und Seele, eine 4-monatige, persönliche Begleitung durch Deinen Seelenheilplan.

Trau Dich, kontaktiere sie einfach, für einen persönlichen, kostenlosen Videocall.

Darin kannst ihr gerne ein bisschen von dem erzählen, was Dir auf der Seele liegt und sie geht auf alle Deine Fragen ein.

https://www.instagram.com/corneliamoennig/

Schau dir gern die Videos von Cornelia an oder wenn du mit Cornelia in Kontakt treten möchtest.

https://www.youtube.com/channel/UCQrOzvsIH4wY-_A0ID47myA/featured

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Mutmacher Gespräch mit Cornelia Mönnig Folge36

0:00 / 0:00 36,1 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge.

Dieses Mal hatte ich die wundervolle Cornelia Mönnig bei mir zu Gast und es wird nächstes Jahr ein neues Format mit Conny und mir geben. Kendra fragt, Cornelia antwortet. In diesem Podcast sprechen wir über Cornelias beruflichen Werdegang und was sich alles geändert hat. Du darft uns Fragen stellen. Wie schön ist das denn?

youtube.com/channel/UCQrOzvsIH4wY-_A0ID47myA

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Mutmacher Gespräch mit Katrin Bochynek Folge35

0:00 / 0:00 32,9 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge.

Jetzt startet eine neue Reihe von Interviews, es sind alles Mutmacher Geschichten, die ich auf live auf Instagram geführt habe. Es war die liebe Katrin Bochynek bei mir zu Gast.

Katrin über sich

Hallo mein Name ist Katrin und ich bin 31 Jahre alt. Ich habe eine kleine Tochter und lebe seit 2 Jahren in der schönen Schweiz. Ich bin gelernte Krankenschwester und habe mich vor einem Jahr entschieden einen anderen Weg einzuschlagen. Mutig begebe ich mich seit dem auf die Reise zu mir selbst und in eine Selbstständigkeit. Ich hinterfrage unser Gesundheitssystem schon sehr lange und möchte in Zukunft etwas bewegen. Ich möchte Menschen ermutigen wieder mehr Vertrauen in sich selbst und ihren Körper zu bekommen. Wir alle sind wahre Wunder und unser Körper ist dazu geschaffen, genau zu wissen, was er braucht, was ihm gut oder weniger gut tut. Er kommuniziert mit uns, wir haben nur verlernt hinzuhören. Ich möchte Menschen ganzheitlich begleiten, wieder in ihre innere Balance zu finden, in Kontakt mit sich selbst zu kommen und auf ihr Herz zu hören. Jeder von uns ist genauso wie er ist, GUT und RICHTIG. Du bist Perfekt.

https://katrinbochynek-coaching.com/

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Mutmacher Gespräch mit Juna Maali Folge34

0:00 / 0:00 33,0 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge.

Jetzt startet eine neue Reihe von Interviews, es sind alles Mutmacher Geschichten, die ich auf live auf Instagram geführt habe.

Dieses Mal war die liebe Juna Maali bei mir zu Gast, in ganz zauberhaftes Wesen.

Juna über sich

Als Inner Voice Mentorin bewege ich Dein Inneres.
Gemeinsam aktivieren wir wieder Deine Innere Stimme, die Dein persönlicher Kompass ist.
Die Dich, wieder mit Dir Selbst und Deinem Leben verbindet und Dir ermöglicht im Einklang mit Dir Selbst zu leben.
Die ätherischen Öle von doTERRA unterstützen Dich in diesem Wachstums- und Heilungsprozess auf eine intensive und doch zarte Weise.

Dich beschäftigt gerade ein bestimmtes Thema?
Dann schreib mir und Du bekommst von mir eine ätherische Öl – Empfehlung, die Dich in genau dieser Thematik unterstützt.

https://junamaali.de/

Ganz viel Spaß wünsche ich dir.

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Mutmacher Gespräch mit Judith Richter Folge33

0:00 / 0:00 37,1 MB

Hallo, schön das du da bist zu einer neuen Podcast Folge.

Jetzt startet eine neue Reihe von Interviews, es sind alles Mutmacher Geschichten, die ich auf live auf Instagram geführt habe.

Dieses Mal war die so zuckersüße Judith Richter bei mir zu Gast.

Hey du wundervolle Seele,
Mein Name ist Judith, aber eigentlich sagen alle nur Dudi. Ich bin 26 Jahre jung und komme aus Bayern.
Da du gerade diese Zeilen liest bin ich mir sicher das uns das Universum zusammen geführt hat…
Denn dafür bin ich hier, in diesem Leben. Um unsre Verabredung einzuhalten und dich wieder zu erinnern, wer du als einzigartige Seele bist, warum DU hier bist damit du deine Wahrheit leben kannst. Das ist mein Auftrag.
Mit meiner Hellsichtigen Gabe lese ich dich, deine Fähigkeiten, Potenziale, Lebensthemen, deinen Seelenplan. Damit du dich wieder erinnerst, daran welch einzigartige Seele du in Wahrheit bist.
Bestimmt kennst du das Gefühl du spürst da ist etwas, da ist mehr aber du kannst es nicht greifen, nicht benennen….
Da trete ich in dein Leben. Bereit all das für dich zu lesen und zu empfangen. Denn wir sind hier um unsere Bestimmung unsere einzigartigen Fähigkeiten und unsere Erfüllung zu leben. Das ist unser Natürlicher Zustand.
Ich freue mich darauf dir mehr zu erzählen…

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Denk immer daran, DU bist nicht allein.

Ich freue mich schon auf die nächste Folge mit dir.

Bleib gesund und es ist so schön das es dich gibt.

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Fühl dich von Herzen umarmt.

Deine Kendra ❤