• Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher Podcast Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastMitten im Leben: Bewegung bei Krebs – mit Petra Thaller von Outdoor Against Cancer

    0:00 / 0:00 47,8 MB

    Was gibt uns nach einer Krebsdiagnose Halt? Wie können wir uns mit unserem Körper verbunden fühlen? Und welchen Platz können Bewegung, Natur und Gemeinschaft während und nach einer Therapie einnehmen?

    Meine Gästin Petra Thaller erhielt 2015 die Diagnose Brustkrebs. Kurz zuvor war sie von einer Bergexpedition zurückgekehrt. Es folgten Chemotherapie, Mastektomie und Bestrahlung. Das Draußensein blieb für sie in dieser Zeit ein wichtiger Teil ihres Lebens – auch an Tagen, an denen ihre Kraft begrenzt war.

    Noch während ihrer eigenen Behandlung entstand die Idee zu Outdoor Against Cancer – kurz OAC. Im Dezember desselben Jahres fand das erste gemeinsame Outdoor-Training für Menschen mit Krebs, ihre Angehörigen und Freunde statt. Aus diesem Anfang entwickelte sich eine Organisation mit internationalen Projekten, Trainingsangeboten und Fortbildungen.

    In unserem Gespräch nimmt Petra uns mit auf diesen Weg. Sie erzählt offen von ihrer persönlichen Erfahrung, ihrer Liebe zur Natur und ihrem Wunsch, Bewegung als festen Bestandteil der Krebsversorgung zu verankern.

    Dabei geht es auch um die kleinen Dinge: einen Spaziergang, einen vertrauten Ort im Grünen oder Menschen, mit denen wir gemeinsam unterwegs sein können. Petras sportlicher Weg ist ihr persönlicher Weg. Für andere Menschen kann ein Anfang ganz anders aussehen.

    In dieser Folge sprechen wir darüber:

    🌿 Wie Petra ihre Diagnose erlebt hat und wie OAC entstand.
    🌿 Welche Bedeutung Bewegung und Natur während ihrer Therapie für sie hatten.
    🌿 Wie aus gemeinsamem Training Begegnungen und neue Gewohnheiten entstehen können.
    🌿 Welche Angebote OAC für Menschen mit und nach Krebs sowie für Fachpersonen entwickelt.
    🌿 Was hinter dem Gedanken „Health Unites Us – Gesundheit verbindet uns“ steht.
    🌿 Warum Petra sich dafür einsetzt, Bewegung in der Krebsversorgung zugänglich zu machen.

    Auch wenn Petras eigene Geschichte mit Brustkrebs beginnt: Dieses Gespräch öffnet den Blick für Menschen mit unterschiedlichen Krebserkrankungen und die Menschen an ihrer Seite.

    Mich hat besonders ihr Gefühl berührt, draußen trotz allem mitten im Leben zu sein. Vielleicht findest auch du in dieser Folge einen Gedanken, der dich begleitet. 🩷

    Hier findest du Informationen zu OAC:

    • Projekte und Engagement:
    https://outdooragainstcancer.com/our-work/

    • Das 4×4-Training:
    https://outdooragainstcancer.com/4×4-training/

    • Fortbildungen für Fachpersonen:
    https://outdooragainstcancer.com/oac-courses/

    Discovering Hands – Kontakte zu gynäkologischen Praxen gesucht

    In dieser Folge erzähle ich auch von meiner Arbeit bei Discovering Hands. Wir suchen Kontakte zu gynäkologischen Praxen, die sich für eine Zusammenarbeit mit Medizinisch-Taktilen Untersucherinnen interessieren.

    Kennst du eine Praxis, für die das passen könnte? Dann schreib mir gerne oder leite diesen Aufruf weiter.

    Wenn dich unser Gespräch berührt, teile die Folge mit einem Menschen, dem sie guttun könnte. Mit deinem Abo und einer Bewertung hilfst du dabei, die Geschichten und Themen dieses Podcasts sichtbar zu machen.

    Von Herzen
    Deine Kendra 🩷
    Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher-Podcast

    Krebs als zweite Chance- Der Mutmacher PodcastWenn die Ärztin selbst Patientin wird – Krebs, Angst und Selbstvertrauen mit Dr. Kirsten Rössing

    0:00 / 0:00 57,1 MB

    Wie fühlt es sich an, als Ärztin plötzlich selbst Patientin zu sein?

    Wenn du medizinische Zusammenhänge verstehst – und trotzdem Angst hast, dich verloren fühlst und nach Halt suchst?

    In dieser Folge von „Krebs als zweite Chance“ spreche ich mit Dr. Kirsten Rössing. Sie ist Ärztin, Osteopathin und Mama. Eine seltene CDH1-Mutation prägt ihre Familiengeschichte und ihren eigenen Weg mit Magen- und Brustkrebs. Schon als kleines Mädchen verliert Kirsten ihren Vater an Magenkrebs. Jahrzehnte später bringt ein alter Bericht sie auf die Spur ihrer erblichen Veranlagung. Was folgt, sind weitreichende Entscheidungen, große Operationen und ein Alltag, der sich grundlegend verändert. Kirsten erzählt offen, was medizinisches Wissen auffangen kann – und wo sie selbst als Ärztin an ihre Grenzen kommt. Wir sprechen über den Abschied von Körperteilen, ein verändertes Körperbild und die Erfahrung, mit Beschwerden nicht ernst genommen zu werden. „Wachsamkeit ist kein Misstrauen, sondern Selbstschutz.“ Dieser Satz begleitet unser Gespräch. Wie finden wir den Mut, nachzufragen? Wer spricht für uns, wenn wir selbst nicht die Kraft dazu haben? Und was braucht es, damit sich Patientinnen und Patienten wirklich gehört fühlen? Besonders berührt hat mich Kirstens Erzählung über ihren Sohn und das Familienhörbuch, das sie für ihn aufgenommen hat. Ihre Stimme, ihre Erinnerungen und die Worte, die sie ihm für sein Leben mitgeben möchte. In dieser Folge sprechen wir über: 🩷 Kirstens Familiengeschichte und die CDH1-Mutation 🩷 Ihren persönlichen Weg mit Magen- und lobulärem Brustkrebs 🩷 Körperbild, Abschied und medizinische Entscheidungen 🩷 Patientensicherheit und den Mut, für sich einzustehen 🩷 Angehörige als wichtige Unterstützung 🩷 Mit Kindern über Krankheit sprechen 🩷 Das Familienhörbuch und kleine Momente von Lebendigkeit Ein persönliches Gespräch über Angst, Verbundenheit und das, was uns auch an schweren Tagen trägt. Danke, liebe Kirsten, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

    https://www.instagram.com/krlou2?obrf=eDA4a2liNTE1dGNy

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    Von Herzen Deine Kendra 🩷 Krebs als zweite Chance Hinweis: Diese Folge thematisiert Krebs, familiäre Verluste und Todesangst. Kirsten erzählt ihre persönliche Geschichte. Medizinische Entscheidungen und Fragen zu erblichen Krebsrisiken benötigen eine individuelle ärztliche beziehungsweise humangenetische Beratung.

    Als die Therapie endete, begann ein neuer Weg – Suumpfperlen e.V.

    0:00 / 0:00 56,7 MB

    Die Behandlung ist vorbei – doch wie geht das Leben danach weiter?

    In dieser Folge erzählt Jessica Böll, genannt Jes, von ihrer Brustkrebsdiagnose im Mai 2022 mit nur 35 Jahren. Das ungewöhnliche Verhalten ihres Hundes Bobbi und die besorgten Worte ihres Mannes waren für sie der Anlass, ihre Brust ärztlich abklären zu lassen.

    Wir sprechen über ihre persönliche Geschichte und besonders über die Zeit nach der Akuttherapie: über Erschöpfung, Rückfallängste, die Rückkehr in den Alltag und den Wunsch, wirklich verstanden zu werden.

    Für ihre beiden Kinder nähte Jes einen kleinen rosafarbenen Kuscheltierkrebs mit Narbe und Krebsschleife: Jebo. Der Name entstand aus ihren Initialen. Er gab den Gefühlen ihrer Kinder einen Platz und wurde auch für Jes selbst zu einem wichtigen Begleiter während ihrer Therapie.

    Aus dieser Erfahrung entstand der Wunsch, anderen Betroffenen einen solchen Wegbegleiter zu schenken. Jes finanzierte die ersten Taschen selbst und verteilte sie kostenlos in ihrem behandelnden Bethesda Krankenhaus in Mönchengladbach.

    Mit Britta Holst-Benndorf und Jessika Schley entwickelte sich das Familienherzensprojekt weiter. Daraus entstand der gemeinnützige Verein Suumpfperlen e.V., der Erkrankte und Angehörige mit handgefertigten Wegbegleitern, kostenlosen Taschen und gemeinsamen Begegnungen unterstützt.

    In dieser Folge geht es um:
    Jes’ persönliche Brustkrebsgeschichte
    Das Leben nach der Akuttherapie
    Jebo und die Entstehung von Suumpfperlen e.V.
    Unterstützung für Kinder und Angehörige
    Gemeinschaft und ehrenamtliches Engagement
    Aufmerksamkeit für Krebs über den Pinken Oktober hinaus

    Eine Folge über Gefühle, Verbundenheit und die Botschaft: Du bist nicht allein.

    Suumpfperlen e.V.:
    https://www.suumpfperlen.com/

    Eine Wegbegleiter-Tasche anfragen:
    https://www.suumpfperlen.com/kontakt/deine-wegbegleiter-tasche/

    Was von uns bleibt – Ulmer Schatzkiste: Ein Film fürs Leben mit Dr. Sarah Krämer & Dr. Klaus Hönig

    0:00 / 0:00 45,7 MB

    Was bleibt von uns, wenn unsere Kinder eines Tages unsere Stimme nicht mehr hören können?

    In dieser Folge von Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast spreche ich mit Dr. Sarah Krämer und Dr. Klaus Hönig, den Projektleitungen der Ulmer Schatzkiste.

    Die Ulmer Schatzkiste begleitet Eltern mit einer unheilbaren Krebserkrankung und minderjährigen Kindern dabei, etwas ganz Persönliches für ihre Familie zu bewahren: den Film ihres Lebens.

    Professionell psychoonkologisch begleitet erzählen die Eltern von ihrem Leben. Von Kindheit und Familie. Von Lieblingsmomenten und schwierigen Zeiten. Von ihren Kindern, ihren Werten und ihren Eigenheiten. Von dem, was sie lieben. Und von Botschaften, die vielleicht erst viele Jahre später gehört werden sollen.

    Sarah und Klaus erzählen uns, wie die Idee vor sechs Jahren durch die Begegnung mit einer jungen Mutter entstand, warum die Vorbereitung auf einen solchen Film mehrere Wochen dauert – und weshalb eine Schatzkiste keineswegs bedeutet, dass jemand aufgegeben hat.

    Ganz besonders berührt hat mich die Geschichte der allerersten Teilnehmerin. Jahre später begegneten Sarah und Klaus ihrem Mann wieder. Die gemeinsamen Kinder waren beim Tod ihrer Mutter erst vier und sechs Jahre alt. Heute holen sie die Schatzkiste ihrer Mama zu besonderen Momenten hervor und schauen gemeinsam ihren Film.

    Ihr Vater bezeichnete ihn als etwas unglaublich Kostbares, das ihnen von ihr geblieben ist.

    Und genau darum geht es in dieser Folge:

    Nicht der Tod steht im Mittelpunkt. Sondern das Leben. Die Liebe. Und Erinnerungen, die bleiben dürfen.

    Wir sprechen außerdem darüber, warum in der Villa Eberhardt nicht nur Tränen fließen, sondern unglaublich viel gelacht wird, weshalb Sarah und Klaus sich wünschen, dass Betroffene möglichst früh Kontakt aufnehmen, wie die Ulmer Schatzkiste finanziert wird und wie jede und jeder von uns dieses Projekt unterstützen kann.

    🎙️ Meine Gäste:
    Dr. med. Sarah Krämer – Ärztin & Psychoonkologin
    Dr. rer. nat. Klaus Hönig – Psychotherapeut & Psychoonkologe

    Die Ulmer Schatzkiste ist für teilnehmende Familien kostenfrei und wird durch Spenden finanziert.

    Weitere Informationen & Teilnahme:
    Ulmer Schatzkiste

    https://www.ulmer-schatzkiste.de/

    Kontakt: ulmer.schatzkiste@uniklinik-ulm.de

    Instagram:
    https://www.instagram.com/ulmer_schatzkiste/

    🩷 Wenn diese Folge einen Menschen erreichen könnte, für den die Ulmer Schatzkiste wichtig sein kann, dann teile sie bitte.

    Ben hilft ! Was Ben seiner Mama über das Leben beigebracht hat.

    0:00 / 0:00 53,6 MB

    Ein kleiner Junge voller Flausen. Eine Diagnose, die innerhalb weniger Stunden alles verändert. Und eine Mama, die Jahre später dafür sorgt, dass andere Familien auf diesem Weg nicht allein bleiben müssen. Im September, dem Kinderkrebsmonat, möchte ich Geschichten Raum geben, die gehört werden müssen. Eine davon ist die Geschichte von Ben Samuel. Ben war gerade drei Jahre alt, als sich sein Zustand innerhalb eines Tages plötzlich veränderte. Wenige Stunden später erhielt seine Familie die Diagnose DIPG – ein seltener Hirntumor im Kindesalter. Doch diese Folge beginnt bewusst nicht mit seiner Erkrankung. Sie beginnt mit Ben. Mit einem kleinen Jungen, der viel lachte, sein Leberwurstbrot sogar mit den Katzen teilte, seine große Schwester liebte und immer wieder einen anderen Weg fand, wenn sein Körper etwas nicht mehr konnte. antje-kendra.txt Seine Mama Antje Albert nimmt uns mit in die 17 Monate nach der Diagnose. Sie erzählt von Krankenhausnächten, Wasserrutschen, Erinnerungen, Geschwisterkindern, Hoffnung – und von den letzten Tagen mit ihrem Sohn. Ein Moment dieses Gespräches hat mich besonders tief berührt: Antje erzählt, dass sie sich damals vorgestellt hat, Ben für seine Reise einen kleinen Koffer zu packen – gefüllt mit ihren gemeinsamen Erinnerungen und ganz viel Liebe. antje-kendra.txt Nach Bens Tod entstanden zunächst die Bennifanten. Aus einer privaten Initiative entwickelte sich schließlich BEN hilft! – Stark machen gegen DIPG e.V. Heute begleitet Antje Familien nach einer DIPG-Diagnose und auch über den Tod eines Kindes hinaus. Der Verein schafft Aufmerksamkeit, ermöglicht finanzielle Unterstützung und setzt sich für Forschung ein. antje-kendra.txt Wir sprechen außerdem darüber, was betroffene Familien wirklich brauchen – und warum ein gut gemeintes „Meld dich, wenn du etwas brauchst“ manchmal nicht genügt. Antjes Wunsch an das Umfeld ist ganz konkret: Bietet konkrete und verlässliche Hilfe an. Kocht etwas. Geht mit dem Hund. Übernehmt eine Aufgabe. Seid da. antje-kendra.txt Und wir sprechen über eine Versorgungslücke, die Antje immer wieder erlebt: Familien müssen sich neben der Erkrankung ihres Kindes mit Anträgen, Krankenkassen, Hilfsmitteln und Bürokratie beschäftigen – und nach dem Tod ihres Kindes fehlt häufig ein fester Ansprechpartner. antje-kendra.txt Diese Folge ist für Ben. Und für all die Kinder und Familien, deren Geschichten gehört werden dürfen. 💛 In dieser Folge sprechen wir über: Ben als kleinen Jungen · die Diagnose DIPG · 17 Monate Familienleben mit der Erkrankung · Geschwisterkinder · Erinnerungen und Abschied · Trauer · die Entstehung der Bennifanten · BEN hilft! · konkrete Unterstützung für Familien · Forschung · Kinderkrebsmonat Hinweis: In dieser Episode sprechen wir über die schwere Erkrankung und den Tod eines Kindes. https://www.benhilft.de

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Mit 28 Brustkrebs-und fast blind/ Mutmacher Gespräch mit Alina

0:00 / 0:00 48,5 MB

Mutmacher Gespräch mit Alina

Alina ist 28 Jahre alt und kommt ursprünglich aus Köln. Sie hat Mathematik und Finance studiert und arbeitet heute im IT-Bereich. Neben ihrem Beruf liebt sie Pferde und verbringt viel Zeit im Stall. Gemeinsam mit ihrem Mann und ihrer Hündin aus dem Tierschutz genießt sie ihr Leben – bis sich im Sommer 2025 plötzlich alles verändert.

Alina lebt seit ihrer Geburt mit einer starken Sehbehinderung. Auf einem Auge ist sie komplett erblindet, auf dem anderen hat sie nur einen kleinen Sehrest.

Mitten in ihrem jungen Leben erhält sie dann die Diagnose Brustkrebs mit Lymphknotenmetastasen.

In dieser sehr ehrlichen und berührenden Podcastfolge spricht Alina über ihren Weg durch die Diagnose, ihre aktuelle Therapie und darüber, wie sich ihr Blick auf das Leben verändert hat.

Trotz der großen Herausforderung hat sie sich entschieden, ihre Geschichte zu teilen und anderen Mut zu machen. Deshalb hat sie ihren eigenen Podcast gestartet:

„Let’s talk Brustkrebs – stärker als die Angst“

Darin spricht sie offen über das Leben mit Krebs, Ängste, Hoffnung und Perspektiven.

Diese Folge zeigt einmal mehr, wie viel Stärke in uns Menschen steckt – selbst dann, wenn das Leben plötzlich eine ganz andere Richtung einschlägt.

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🎙 Mehr über Alina

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Instagram:

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🎧 Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

In meinem Podcast spreche ich mit Menschen, die eine Krebsdiagnose erlebt haben oder andere Betroffene auf ihrem Weg begleiten.

Es geht um Hoffnung, Mut, Heilung und darum zu zeigen, dass man auch nach einer schweren Diagnose wieder zurück ins Leben finden kann.

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Mutmacher Gespräch mit Anja – Leben mit familiärer Polyposis (FAP) und Gebärmutterkrebs

0:00 / 0:00 44,0 MB

In dieser Folge meines Podcasts „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast“ spreche ich mit Anja, die seit vielen Jahren mit einer seltenen genetischen Erkrankung lebt.

Mit 25 Jahren erhielt sie die Diagnose FAP – Familiäre Adenomatöse Polyposis, eine vererbbare Erkrankung mit stark erhöhtem Krebsrisiko.

Aufgrund der Erkrankung wurde ihr bereits früh der Dickdarm entfernt und bis heute gehören regelmäßige Kontrolluntersuchungen zu ihrem Leben.

Im Oktober 2023 kam eine weitere schwere Diagnose hinzu:

Ein bösartiger Tumor in der Gebärmutter.

Es folgten Operation und Chemotherapie – gleichzeitig musste sie weiterhin regelmäßig wegen ihrer FAP zu Magenspiegelungen ins Krankenhaus.

Doch Anja hat sich entschieden, das Leben bewusst weiterzugehen.

2024 stand für sie unter dem Motto: „Raus ins Leben.“

Sie war viel unterwegs und hat nach 19 Jahren in wilder Ehe ihren Partner geheiratet.

Gleichzeitig trägt sie eine große persönliche Geschichte in sich:

Vor genau einem Jahr ist ihre Mutter gestorben – von ihr hat sie auch die genetische Erkrankung FAP geerbt.

Im Gespräch erzählt Anja offen über:

✨ das Leben mit einer genetischen Krebsprädisposition

✨ die Diagnose eines bösartigen Tumors in der Gebärmutter

✨ medizinische Herausforderungen und regelmäßige Kontrollen

✨ Trauer, Familie und Neubeginn

✨ warum sie sich entschieden hat, bewusst zu leben

Ihre Geschichte zeigt, dass das Leben trotz Krankheit weitergeht – manchmal sogar intensiver als zuvor.

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✍️ Mehr über Anja

Über ihre Erfahrungen schreibt sie auch in ihrem Blog:

👉 https://meiste-online.de

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Mutmacher Gespräch mit Gosia – Warum Lachen in der Krebsdiagnose heilen kann

0:00 / 0:00 36,3 MB

2020. Krebsdiagnose.

Mitten in der Corona-Pandemie.

Doppelte Angst. Doppelte Unsicherheit.

Gosia entschied sich neben der schulmedizinischen Therapie bewusst für einen ergänzenden Weg:

Lach-Yoga, Selbstfürsorge und die Rückverbindung zu ihrer Intuition.

Noch im selben Jahr gründete sie PinkLaughter.org und bietet seitdem in Kooperation mit Brustkrebs Deutschland kostenfreie Lachyoga-Sessions für Frauen nach einer Brustkrebsdiagnose an.

Jeden Montag von 10:00 bis 10:30 Uhr treffen sich Betroffene online über Zoom – die Teilnahme ist kostenfrei.

In diesem Mutmacher Gespräch sprechen wir über:

✨ Die heilende Kraft des Lachens

✨ Wie Stress den Körper beeinflusst

✨ Die 4 Ebenen der Heilung

✨ Erfahrungsberichte aus ihrer Gemeinschaft

✨ 100 Wege zurück zur Kraft

Im November 2024 erschien außerdem ihr Buch:

„Zurück zur Kraft: 100 Wege in ein gesundes Leben nach Krebs“

Darin teilt sie 100 Methoden zur Stärkung auf körperlicher, mentaler, emotionaler und seelischer Ebene – inklusive Coaching-Übungen, Meditationen und begleitenden Videos.

Besonders für meine Community:

Alle Zuhörerinnen, die das Buch auf Empfehlung dieser Folge kaufen, erhalten kostenfreien Zugang zu sämtlichen Meditationen, Videos und Zusatzmaterialien.

Vielleicht ist Freude kein Verrat an der Krankheit.

Vielleicht ist sie Teil der Heilung.

🔗 Relevante Links

📘 Buch „Zurück zur Kraft“ auf Amazon:

(Hier deinen Amazon-Link einfügen)

🌸 Kostenfreie wöchentliche Lachyoga-Sessions (in Kooperation mit Brustkrebs Deutschland):

https://www.pinklaughter.org/kurse-lachyoga/

⭐ Bewertungen & Erfahrungsberichte:

https://www.provenexpert.com/gosia-johansson2

meine Links:

🎙️ Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast

In diesem Podcast geht es um Heilung, Neuausrichtung, Selbstwirksamkeit und das Leben nach einer Krebsdiagnose.

Ehrlich. Tief. Mutmachend.

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Mutmacher Gespräch mit Johanna – Darmkrebs, schwarzer Humor & Tabubruch

0:00 / 0:00 42,7 MB

Johanna Wagmeier ist Lehrerin, Mutter von zwei Kindern – und Darmkrebs-Patientin.

Im Herbst 2022 erhielt sie die Diagnose Darmkrebs.

Statt sich zurückzuziehen, entschied sie sich für Offenheit.

Darmkrebs und Themen wie Stuhlinkontinenz sind bis heute stark tabuisiert.

Johanna bricht diese Tabus – mit ihrem Buch und ihrem Kabarettprogramm „Unter der Gürtellinie“.

In diesem Gespräch sprechen wir über:

• die Diagnose Darmkrebs

• wie Humor helfen kann

• Tabus rund um den Körper

• Offenheit als Befreiung

• warum Lachen heilsam sein kann

Diese Folge zeigt: Mut sieht manchmal ganz anders aus.

http://www.johannawagmeier.at/

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Mutmacher Gespräch mit Vera – 3 Diagnosen, Kinderwunsch & „Das Leben ist für mich“

0:00 / 0:00 37,4 MB

Vera ist 37 Jahre alt, Mama, Ergotherapeutin – und sie hat dreimal erlebt, wie Krebs ihr Leben anhält.

2022 die erste Diagnose.

2024 ein Rezidiv.

2025 ein triple-negatives Rezidiv im Lymphknoten – kurz bevor sie ihren Kinderwunsch verwirklichen wollte.

In diesem tiefen Gespräch spricht Vera über:

• 💔 den Moment, als sie den Boden unter den Füßen verlor

• 👩‍👧 wie sie ihrer Tochter die Chemotherapie erklärte („Powersaft“)

• 💬 warum „Aushalten statt Wegmachen“ so wichtig ist

• 🤍 was es bedeutet: „Das Leben ist für mich“

• 🌱 wie man mit Verlust, Kinderwunsch & Rezidiv weiterlebt

• 🧠 warum Wissen Angst schlägt

• 👥 was sie sich im Umgang mit Betroffenen wünscht

Dieses Gespräch ist ehrlich.

Roh.

Und gleichzeitig voller Hoffnung.

✨ Vielleicht ist das Wichtigste, was Vera sagt:

Du bist vielleicht einsam – aber nicht allein.

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📌 Verlinkungen:

Deutsche Krebshilfe – kindgerechte Erklärvideos

https://www.krebshilfe.de/suche/?tx_solr%5Bq%5D=kinder+krebs+erkl%C3%A4ren

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🎧 Höre die Folge überall, wo es Podcasts gibt.

▶️ YouTube: Krebs als zweite Chance by Kendra Zwiefka

🎵 TikTok: @krebsalszweitechance

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Mutmacher Gespräch mit Lisa Huk : 30 Jahre nach Leukämie-Leben, Heilung & Integration

0:00 / 0:00 38,2 MB

Mutmacher Gespräch mit Lisa Huk – Diagnose Leukämie mit 5 Jahren: 30 Jahre später und die Frage: Was bleibt?

Als Lisa fünf Jahre alt war, bekam sie die Diagnose Leukämie.

Ein Wort, das die Welt still werden lässt.

Ein Wort, das Kindheit zu Überleben macht.

30 Jahre später spricht Lisa zum ersten Mal öffentlich darüber – nicht nur darüber, wie es damals war, sondern wie es heute ist: mit allen Spuren, mit allen Nachwirkungen, mit der Frage:

„Wann beginnt eigentlich das Leben nach der Krankheit?

Und wie fühlt es sich an, ein Langzeitüberlebender zu sein?“

In dieser Folge geht es um:

✨ kindliche Resilienz

✨ Angst, Hoffnung und Heilung

✨ die Themen, über die kaum jemand spricht: mentale Spuren, körperliche Spätfolgen und Identität nach dem Überleben

✨ Mut, Spiritualität und die Einladung, das Leben wieder zu fühlen

Lisa bringt nicht nur Geschichte – sie bringt Tiefe, Sanftheit und Heilung.

Und vielleicht ist diese Folge genau heute das, was du hören musst.

https://www.instagram.com/lisahuk_ganz.sein/

https://www.lisahuk.de/reise-durch-die-dunkle-zeit/ hier kannst du dich jetzt anmelden um an den Rauhnächsten teilzunehmen.

🔔 Special: Unser Adventskalender 💕

Wenn du diese Zeit bewusst erleben möchtest – mit Impulsen, Musik, Meditationen, Übungen, Videos und Lichtmomenten – dann komm in unsere kostenfreie Adventskalender-WhatsApp-Gruppe:

👉 Beitreten:

https://chat.whatsapp.com/Kdav1g8f8gjAEQot3BVC3C

Wir gehen gemeinsam durch diese Zeit. Nicht allein.

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📌 Kapitelübersicht:

01:35 – Lisas Geschichte beginnt

04:12 – Die Diagnose Leukämie mit fünf Jahren

07:48 – Krankenhauswelt, Isolation & Verlust von Normalität

12:51 – Hoffnung, Halt und die unsichtbaren Helfer

17:43 – Was nach der Therapie kommt, sagt dir niemand

21:10 – Spätfolgen: Körperliche & emotionale Realität

27:33 – Die Frage: Bin ich gesund oder überlebend?

33:07 – Spiritualität, Halt & innere Entwicklung

38:21 – Heilung beginnt nicht mit „Alles ist vorbei“

44:55 – Botschaft an alle, die gerade kämpfen

49:10 – Lisas Meditation & Einladung

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Mutmacher Gespräch mit Andreas Diagnose Peniskrebs

0:00 / 0:00 42,5 MB

In dieser Folge spreche ich mit Andreas, einem Menschen, der den Krebs nicht nur überlebt hat – sondern daran gewachsen ist.

Seine Geschichte ist geprägt von Mut, Rückschlägen, Hoffnung und der Erkenntnis, dass Heilung niemals nur körperlich geschieht – sondern tief in uns beginnt.

Wir sprechen darüber:

wie es ist, wenn eine Diagnose das Leben teilt: Vorher / Danach

was Gemeinschaft, Liebe und ehrliche Gespräche mit uns machen

warum Bewegung, gute Entscheidungen und innere Klarheit so viel verändern können

und was ihn heute trägt – stärker als jede Angst

Vielleicht kennst du diese Phase auch:

Momente, in denen der Körper schwach ist, aber die Seele schreit:

„Ich bin noch da.“

Diese Folge ist für dich, wenn du gerade kämpfst.

Für dich, wenn du jemanden begleitest.

Und für dich, wenn du glaubst, dass Hoffnung immer eine Stimme verdient.

Kapitelübersicht

Willkommen & Einführung

01:45

Andreas – Wer er ist

07:20

Die Diagnose: Wenn alles still wird

14:50

Therapie – Körper, Kopf & Gefühle

22:30

Hoffnung trotz Ohnmacht

31:05

Bewegung & kleine Schritte

39:10

Was heute zählt

47:50

Mutbotschaft an alle Betroffenen

52:10

Abschluss & Dankbarkeit

Wenn dich diese Folge berührt hat, teile sie gern mit einem Menschen, der heute Mut gebrauchen kann.

Du bist nicht allein.

Und du musst nichts leisten, um genug zu sein.

https://www.instagram.com/neurospiceycancerwarrior?utmsource=qr&igsh=MTBxZ3dxeDE4ejJ2bg==

https://derneuestefan.com/

Klinik und Poliklinik für Urologie – Universitätsmedizin Rostock https://share.google/ZddijamkzDD6OSCre

Mutmacher Gespräch mit Sandra Diagnose Gebärmutterhalskrebs

0:00 / 0:00 35,3 MB

Diese Podcastfolge geht unter die Haut.

Sandra spricht über ihren Weg mit Gebärmutterhalskrebs —

über den Moment der Diagnose, Entscheidungen, Nebenwirkungen, Angst, Hoffnung, Rückschläge und darüber, wie sie es geschafft hat, wieder Vertrauen in ihren Körper und ihr Leben zu finden.

Diese Folge ist für dich, wenn du:

• gerade selbst in Behandlung bist

• jemanden begleitest

• Mut brauchst

• das Gefühl hast, niemand versteht dich

Sandras Geschichte erinnert daran:

du darfst Angst haben.

du darfst weich sein.

und du darfst trotzdem weitergehen – in deinem Tempo.

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Kapitelübersicht

⏱ Kapitel

00:00 – Intro & Begrüßung

02:18 – Sandras Diagnose: Wie alles begann

08:43 – Entscheidungen zwischen Angst und Klarheit

16:10 – Behandlung, Nebenwirkungen & mentale Belastung

26:57 – Beziehungen & Unterstützung im Umfeld

35:12 – Nachsorge, Kontrolle & Leben danach

44:39 – Was wirklich hilft – und was nicht

53:50 – Sandras Botschaft an Betroffene

58:14 – Abschluss & Dankbarkeit

⸻

Call to Action

🤍

Wenn dir diese Folge gutgetan hat – teile sie.

Jede geteilte Folge ist eine ausgestreckte Hand an jemanden,

der gerade Mut braucht.

https://www.instagram.com/miezzl/

Mutmacher Gespräch mit Leonie Diagnose Hautkrebs

0:00 / 0:00 35,0 MB

Mutmacher Gespräch mit Leonie | Schwarzer Hautkrebs & Gehirnhautentzündung | Krebs als zweite Chance Podcast

In dieser Folge spreche ich mit Leonie, die als junge Frau gleich zweimal in ihrem Leben an einen Punkt kam, an dem alles stehen blieb:

Erst eine schwere Gehirnhautentzündung, später die Diagnose schwarzer Hautkrebs (Stadium IIIA).

Wir sprechen über:

• Wie man weitergeht, wenn man nicht weiß wie

• Warum Vorsorge lebensrettend sein kann

• Was Immuntherapie körperlich & emotional bedeutet

• Warum Bewegung & Gemeinschaft heilen können

• Und warum wir Krebs-Vorsorge endlich in Schulen bringen müssen

Kapitel / Zeitmarken:

00:00 Begrüßung

02:01 Leonies Weg vor der Erkrankung

04:45 Erste Symptome der Gehirnhautentzündung

08:22 Klinik, Diagnose & Reha

12:55 Das Muttermal

15:40 Diagnose schwarzer Hautkrebs

18:50 Mikrometastase & das Warten

22:33 Immuntherapie – Entscheidung & Nebenwirkungen

26:18 Schilddrüse & Erschöpfung

29:44 Referendariat + Krebstherapie

35:59 Bewegung als Heilraum

40:22 Mentale Stärke & Lebenshaltung

43:48 Wunsch: Aufklärung in Schulen

47:30 Mut, Liebe, Gemeinschaft

50:55 Abschluss

🎙 Mehr Folgen & Links:

https://linktr.ee/krebsalszweitechance

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→ Tag @krebsalszweitechance

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#hautkrebs #melanom #krebsalszweitechance #mutmacherpodcast #immuntherapie #hautscreening

Mutmacher Gespräch mit Sebastian Thema Darmkrebs

0:00 / 0:00 38,6 MB

🎧 Mutmacher Gespräch mit Sebastian – Diagnose Darmkrebs mit 50: Als plötzlich alles stillstand

Sebastian war 50 Jahre alt, als ihn die Diagnose Darmkrebs traf – mitten im Leben, mitten im Alltag, mitten im Beruf.

Er arbeitet im OP, kennt die Abläufe, die Geräte, die Routinen.

Doch plötzlich stand er selbst auf der anderen Seite – als Patient.

Von einem Moment auf den nächsten war nichts mehr, wie es war.

Was vorher selbstverständlich war – Gesundheit, Zukunft, Sicherheit – wurde zur größten Prüfung seines Lebens.

In dieser Folge spricht Sebastian offen, ehrlich und mit beeindruckender Klarheit über diese Zeit zwischen Angst und Hoffnung, über Ohnmacht, aber auch über Vertrauen.

Er erzählt, wie es war, als Patient in den OP zu gehen, in dem er sonst arbeitet – und wie er es geschafft hat, trotz allem die Lebensfreude nicht zu verlieren.

🩵 Wir sprechen über:

✨ Warnsignale, die er im Rückblick ernster genommen hätte

✨ Wie er gelernt hat, Hilfe anzunehmen und über Angst zu sprechen

✨ Warum Humor und Offenheit zu seinen wichtigsten Begleitern wurden

✨ Und wie die Perspektive als Patient sein Leben für immer verändert hat

Sebastian zeigt, dass Mut nicht bedeutet, keine Angst zu haben – sondern weiterzugehen, obwohl sie da ist.

Seine Geschichte ist ehrlich, berührend und macht deutlich:

Jeder von uns kann etwas tun – für Aufklärung, Früherkennung und mehr Offenheit über Darmkrebs.

💬 Eine Folge, die dich tief berührt und zum Nachdenken bringt – über das, was wirklich zählt.

https://www.instagram.com/sebastian_leben.mit.krebs/

🎙️ „Krebs als zweite Chance – Der Mutmacher Podcast by Kendra Zwiefka“

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